| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第一章绪论 | 第9-29页 |
| 1.1引言 | 第9-10页 |
| 1.2Rh（Ⅲ）催化C–H键烷基化反应 | 第10-12页 |
| 1.3Rh（Ⅲ）催化C–H键胺基化反应 | 第12-16页 |
| 1.4Rh（Ⅲ）催化C–H键酰基化反应 | 第16-17页 |
| 1.5Rh（Ⅲ）催化C–H键芳基化反应 | 第17-20页 |
| 1.6Rh（Ⅲ）催化C–H键烯基化反应 | 第20-26页 |
| 1.7总结 | 第26-29页 |
| 第二章铑催化8-甲基喹啉类化合物与对苯醌、噻吩类化合物的偶联反应 | 第29-53页 |
| 2.1引言 | 第29页 |
| 2.2研究所需原料与仪器 | 第29-32页 |
| 2.2.1实验试剂与仪器 | 第29-31页 |
| 2.2.2原料合成 | 第31-32页 |
| 2.3催化反应实验过程 | 第32页 |
| 2.4反应条件探索 | 第32-35页 |
| 2.5底物范围探究 | 第35-39页 |
| 2.6放大实验探究 | 第39页 |
| 2.7反应机理探究 | 第39-40页 |
| 2.8产物表征 | 第40-51页 |
| 2.9总结 | 第51-53页 |
| 第三章铑催化8-甲基喹啉类化合物与马来酰亚胺类化合物的偶联反应 | 第53-81页 |
| 3.1引言 | 第53页 |
| 3.2研究所需原料与仪器 | 第53-55页 |
| 3.2.1实验试剂与仪器 | 第53-55页 |
| 3.2.2原料合成 | 第55页 |
| 3.3催化反应实验过程 | 第55-56页 |
| 3.4反应条件探究 | 第56-59页 |
| 3.5底物范围探究 | 第59-64页 |
| 3.6竞争实验探究 | 第64页 |
| 3.7氧化机理探究 | 第64-65页 |
| 3.8动力学同位素实验 | 第65-67页 |
| 3.9催化循环机理探究 | 第67-68页 |
| 3.10产物表征 | 第68-79页 |
| 3.11总结 | 第79-81页 |
| 第四章结论与展望 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |
| 产品核磁谱图 | 第91-153页 |
| 致谢 | 第153-154页 |
| 附录 | 第154-155页 |