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基于D-A结构盘状液晶分子设计、合成与光电性能研究

致谢第4-5页
摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
1 引言第12-24页
    1.1 液晶第12-13页
    1.2 盘状液晶第13-18页
    1.3 D-A体系盘状液晶异源二聚体及三聚体第18-22页
    1.4 本课题的研究内容第22-24页
2 实验材料、仪器设备及液晶性能表征手段第24-30页
    2.1 实验材料第24-25页
        2.1.1 实验材料第24-25页
        2.1.2 试剂纯化方法第25页
    2.2 仪器设备第25-26页
        2.2.1 化学结构的表征第25-26页
        2.2.2 液晶性能的表征第26页
    2.3 液晶的表征手段第26-28页
        2.3.1 差示扫描量热法第26-27页
        2.3.2 偏光显微镜第27页
        2.3.3 X射线衍射第27-28页
    2.4 载流子迁移率的测试第28-30页
        2.4.1 测试设备第28-29页
        2.4.2 测试样品的制备第29页
        2.4.3 测试条件及方法第29-30页
3 D-A柱状液晶异源二聚体和三聚体的合成第30-52页
    3.1 2-羟基-3,6,7,10,11-五戊氧基苯并菲的合成第31-32页
        3.1.1 1,2-二戊氧基苯的合成第31-32页
        3.1.2 2,3,6,7,10,11-六戊氧基苯并菲的合成第32页
        3.1.3 2-羟基-3,6,7,10,11-五戊氧基苯并菲的合成第32页
    3.2 2-羟基-3,6,7,10,11-五丁氧基苯并菲的合成第32-33页
        3.2.1 1,2-二丁氧基苯的合成第32-33页
        3.2.2 2,3,6,7,10,11-六丁氧基苯并菲的合成第33页
        3.2.3 2-羟基-3,6,7,10,11-五丁氧基苯并菲的合成第33页
    3.3 2,6-二羟基-3,7,10,11-四戊氧基苯并菲的合成第33-34页
    3.4 伯胺基苯并菲的合成第34-40页
        3.4.1 N-(5-溴戊基)邻苯二甲酰亚胺的合成第34页
        3.4.2 N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺的合成第34页
        3.4.3 N-(8-溴辛基)邻苯二甲酰亚胺的合成第34-35页
        3.4.4 N-(9-溴壬基)邻苯二甲酰亚胺的合成第35页
        3.4.5 N-(10-溴癸基)邻苯二甲酰亚胺的合成第35页
        3.4.6 2-(5’-邻苯二甲酰亚胺戊氧基)-3,6,7,10,11-五(戊氧基)苯并菲合成第35-36页
        3.4.7 2-(6’-邻苯二甲酰亚胺己氧基)-3,6,7,10,11-五(戊氧基)苯并菲合成第36页
        3.4.8 2-(8’-邻苯二甲酰亚胺辛氧基)-3,6,7,10,11-五(戊氧基)苯并菲合成第36页
        3.4.9 2-(9’-邻苯二甲酰亚胺壬氧基)-3,6,7,10,11-五(戊氧基)苯并菲合成第36-37页
        3.4.10 2-(10’-邻苯二甲酰亚胺癸氧基)-3,6,7,10,11-五(戊氧基)苯并菲合成第37页
        3.4.11 2,6-(10’-邻苯二甲酰亚胺癸氧基)-3,7,10,11-四(戊氧基)苯并菲合成第37-38页
        3.4.12 2-(10’-邻苯二甲酰亚胺癸氧基)-3,6,7,10,11-五(丁氧基)苯并菲合成第38页
        3.4.13 2-(5’-氨基戊氧基)-3,6,7,10,11-五(戊氧基)苯并菲的合成第38页
        3.4.14 2-(6’-氨基己氧基)-3,6,7,10,11-五(戊氧基)苯并菲的合成第38-39页
        3.4.15 2-(8’-氨基辛氧基)-3,6,7,10,11-五(戊氧基)苯并菲的合成第39页
        3.4.16 2-(9’-氨基壬氧基)-3,6,7,10,11-五(戊氧基)苯并菲的合成第39页
        3.4.17 2-(10’-氨基癸氧基)-3,6,7,10,11-五(戊氧基)苯并菲的合成第39-40页
        3.4.18 2,6-(10’-氨基癸氧基)-3,7,10,11-四(戊氧基)苯并菲的合成第40页
        3.4.19 2-(10’-氨基癸氧基)-3,6,7,10,11-五(丁氧基)苯并菲的合成第40页
    3.5 苝单亚胺二酯的合成第40-44页
        3.5.1 3,4,9,10-苝四羧酸钾的合成第40-41页
        3.5.2 3,4,9,10-苝四羧酸四正丁酯的合成第41页
        3.5.3 3,4,9,10-苝四羧酸四正戊酯的合成第41页
        3.5.4 3,4,9,10-苝四羧酸四正己酯的合成第41-42页
        3.5.5 3,4,9,10-苝四羧酸四正庚酯的合成第42页
        3.5.6 3,4,9,10-苝四羧酸四正辛酯的合成第42页
        3.5.7 苝-3,4-酸酐-9,10-苝二羧酸二正丁酯的合成第42-43页
        3.5.8 苝-3,4-酸酐-9,10-苝二羧酸二正戊酯的合成第43页
        3.5.9 苝-3,4-酸酐-9,10-苝二羧酸二正己酯的合成第43页
        3.5.10 苝-3,4-酸酐-9,10-苝二羧酸二正庚酯的合成第43-44页
        3.5.11 苝-3,4-酸酐-9,10-苝二羧酸二正辛酯的合成第44页
    3.6 D-A、D-A-D和A-D-A异源二聚体和三聚体的合成第44-52页
        3.6.1 异源二聚体5D10A4的合成第44-45页
        3.6.2 异源二聚体5D10A5的合成第45页
        3.6.3 异源二聚体5D10A6的合成第45-46页
        3.6.4 异源二聚体5D10A7的合成第46页
        3.6.5 异源二聚体5D10A8的合成第46-47页
        3.6.6 异源二聚体5D5A4的合成第47页
        3.6.7 异源二聚体5D6A4的合成第47-48页
        3.6.8 异源二聚体5D8A4的合成第48-49页
        3.6.9 异源二聚体5D9A4的合成第49页
        3.6.10 异源二聚体4D10A4的合成第49-50页
        3.6.11 异源三聚体ADA的合成第50页
        3.6.12 异源三聚体DAD的合成第50-52页
4 D-A柱状液晶异源二聚体和三聚体液晶性能研究第52-75页
    4.1 异源二聚体5D10Am衍生物热性能及相行为第52-60页
        4.1.1 异源二聚体5D10A4液晶性能第52-54页
        4.1.2 异源二聚体5D10A5液晶性能第54-56页
        4.1.3 异源二聚体5D10A6液晶性能第56-57页
        4.1.4 异源二聚体5D10A7液晶性能第57-58页
        4.1.5 异源二聚体5D10A8液晶性能第58-60页
    4.2 异源二聚体5DnA4衍生物热性能及相行为第60-66页
        4.2.1 异源二聚体5D9A4液晶性能第60-61页
        4.2.2 异源二聚体5D8A4液晶性能第61-63页
        4.2.3 异源二聚体5D6A4液晶性能第63-64页
        4.2.4 异源二聚体5D5A4液晶性能第64-66页
    4.3 异源二聚体4D10A4衍生物热性能及相行为第66-67页
        4.3.1 异源二聚体4D10A4液晶性能第66-67页
    4.4 异源三聚体ADA和DAD衍生物热性能及相行为第67-70页
        4.4.1 异源二聚体ADA液晶性能第68-69页
        4.4.2 异源二聚体DAD液晶性能第69-70页
    4.5 小结第70-75页
5 D-A柱状液晶异源二聚体和三聚体的载流子迁移率第75-81页
    5.1 渡越时间法第75-76页
        5.1.1 测试原理第75-76页
        5.1.2 载流子传输类型第76页
    5.2 异源二聚体(5D10Am,m=4,5,6,7,8;4D10A4)的载流子迁移率第76-77页
    5.3 异源二聚体(5DnA4,n=5,6,8,9,10)的载流子迁移率第77-79页
    5.4 异源三聚体(DAD和ADA)的载流子迁移率第79页
    5.5 小结第79-81页
6 异源二聚体和三聚体的结构与性能关系研究第81-87页
    6.1 异源二聚体和三聚体分子结构第81-82页
    6.2 异源二聚体和三聚体分子结构与性能关系第82-87页
7 工作总结与展望第87-89页
    7.1 工作总结第87-88页
    7.2 工作展望第88-89页
参考文献第89-94页
附录A第94-136页
作者攻读学位期间取得的研究成果第136页

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