| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| 1.1 昆虫嗅觉相关基因研究进展 | 第13-25页 |
| 1.1.1 气味结合蛋白 | 第13-16页 |
| 1.1.2 化学感受蛋白 | 第16-18页 |
| 1.1.3 气味受体 | 第18-20页 |
| 1.1.4 味觉受体 | 第20-22页 |
| 1.1.5 离子型受体 | 第22-25页 |
| 1.1.6 神经元膜蛋白 | 第25页 |
| 1.2 粘虫化学通讯信息物质 | 第25-26页 |
| 1.2.1 粘虫性信息素 | 第25-26页 |
| 1.2.2 粘虫主要寄主植物挥发物 | 第26页 |
| 1.3 本研究的思路 | 第26-28页 |
| 1.4 本研究的技术路线 | 第28-29页 |
| 第二章 粘虫触角转录组的测定与分析 | 第29-43页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 材料与方法 | 第29-32页 |
| 2.2.1 供试虫源 | 第29页 |
| 2.2.2 试验所用试剂 | 第29页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.4 触角RNA的提取 | 第30页 |
| 2.2.5 cDNA文库的构建及测序 | 第30-31页 |
| 2.2.6 测序数据组装 | 第31页 |
| 2.2.7 基因功能注释 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与分析 | 第32-39页 |
| 2.3.1 RNA提取质量检测结果 | 第32页 |
| 2.3.2 测序错误率分布检查结果及样品相关系数 | 第32-34页 |
| 2.3.3 A/T/G/C含量分布检查结果 | 第34页 |
| 2.3.4 转录组组装结果 | 第34-36页 |
| 2.3.5 基因注释 | 第36-37页 |
| 2.3.6 GO分类 | 第37-38页 |
| 2.3.7 KOG分类 | 第38-39页 |
| 2.3.8 KEGG分类 | 第39页 |
| 2.3.9 转录组差异表达分析 | 第39页 |
| 2.4 讨论 | 第39-43页 |
| 第三章 粘虫嗅觉相关受体基因的鉴定及表达模式分析 | 第43-61页 |
| 3.1 材料与方法 | 第43-47页 |
| 3.1.1 供试虫源 | 第43页 |
| 3.1.2 试验材料的选择 | 第43页 |
| 3.1.3 触角总RNA的提取 | 第43-44页 |
| 3.1.4 第一链cDNA的合成 | 第44-45页 |
| 3.1.5 MsepPRs基因的表达情况分析 | 第45页 |
| 3.1.6 主要试剂及仪器设备 | 第45-46页 |
| 3.1.7 序列分析方法 | 第46-47页 |
| 3.2 结果与分析 | 第47-59页 |
| 3.2.1 粘虫ORs基因鉴定及序列分析 | 第47-52页 |
| 3.2.2 粘虫IRs基因鉴定及序列分析 | 第52-55页 |
| 3.2.3 粘虫GRs基因鉴定及序列分析 | 第55-58页 |
| 3.2.4 PRs基因在不同组织中的表达量 | 第58-59页 |
| 3.2.5 交配对PRs基因表达量的影响 | 第59页 |
| 3.3 讨论 | 第59-61页 |
| 第四章 粘虫气味感觉相关基因的鉴定及表达特性分析 | 第61-81页 |
| 4.1 材料与方法 | 第61-64页 |
| 4.1.1 供试虫源 | 第61页 |
| 4.1.2 试验材料的选择 | 第61页 |
| 4.1.3 粘虫触角总RNA的提取 | 第61页 |
| 4.1.4 第一链cDNA的合成 | 第61-62页 |
| 4.1.5 粘虫OBPs和 CSPs基因的表达情况分析 | 第62-64页 |
| 4.1.6 序列分析方法 | 第64页 |
| 4.2 结果与分析 | 第64-78页 |
| 4.2.1 OBPs基因鉴定及序列分析 | 第64-68页 |
| 4.2.2 CSPs基因的鉴定及序列分析 | 第68-71页 |
| 4.2.3 OBPs基因在不同组织中的表达情况 | 第71-75页 |
| 4.2.4 CSPs基因在不同组织中的表达情况 | 第75-78页 |
| 4.3 讨论 | 第78-81页 |
| 第五章 粘虫嗅觉受体MsepOR13 的鉴定及功能分析 | 第81-99页 |
| 5.1 材料与方法 | 第82-90页 |
| 5.1.1 供试虫源 | 第82页 |
| 5.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第82-86页 |
| 5.1.3 RNA的提取 | 第86页 |
| 5.1.4 第一链cDNA的合成 | 第86页 |
| 5.1.5 MsepOR13 基因的克隆、PCR产物的纯化、连接和转化 | 第86-87页 |
| 5.1.6 MsepOR13 基因在不同组织间的表达情况 | 第87-88页 |
| 5.1.7 表达载体的构建 | 第88页 |
| 5.1.8 质粒的线性化及纯化及cRNA的合成 | 第88-89页 |
| 5.1.9 粘虫MsepOR13/Orco的电压钳记录 | 第89-90页 |
| 5.2 结果与分析 | 第90-96页 |
| 5.2.1 MsepOR13 的序列扩增 | 第90-92页 |
| 5.2.2 MsepOR13 的表达模式分析 | 第92-93页 |
| 5.2.3 MsepOR13 的功能分析 | 第93-96页 |
| 5.3 讨论 | 第96-99页 |
| 第六章 全文总结 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-113页 |
| 致谢 | 第113-115页 |
| 个人简历 | 第115页 |
