| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第16-28页 |
| 1.1 引言 | 第16页 |
| 1.2 微藻 | 第16-19页 |
| 1.2.1 微藻的分类 | 第16-17页 |
| 1.2.2 微藻的特点 | 第17页 |
| 1.2.3 微藻的用途 | 第17-19页 |
| 1.3 紫球藻 | 第19-21页 |
| 1.3.1 紫球藻合成的主要生物活性物质 | 第19-21页 |
| 1.4 花生四烯酸及其应用 | 第21-24页 |
| 1.4.1 花生四烯酸 | 第21-22页 |
| 1.4.2 花生四烯酸的用途 | 第22-24页 |
| 1.5 ARA的生产方法 | 第24-25页 |
| 1.6 多不饱和脂肪酸的分离纯化 | 第25-26页 |
| 1.7 本论文的选题意义及研究内容 | 第26-28页 |
| 1.7.1 选题意义 | 第26-27页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 20 L规模扩大培养对紫球藻脂肪酸生物合成的影响 | 第28-45页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 材料与方法 | 第28-33页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.2.2 实验试剂和仪器 | 第29页 |
| 2.2.3 实验培养基 | 第29页 |
| 2.2.4 紫球藻的培养 | 第29-31页 |
| 2.2.5 生长指标的测定 | 第31-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-44页 |
| 2.3.1 不同光照强度对紫球藻生长的影响 | 第33-37页 |
| 2.3.2 不同温度对紫球藻生长的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.3 光照强度和温度对紫球藻脂肪酸的影响 | 第38-42页 |
| 2.3.4 紫球藻中油脂和脂肪酸合成机理 | 第42-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 50 L扩大培养有利于紫球藻合成和积累ARA | 第45-72页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 材料与方法 | 第46-49页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第46页 |
| 3.2.2 实验仪器和试剂 | 第46页 |
| 3.2.3 培养基选择 | 第46页 |
| 3.2.4 紫球藻的扩大培养 | 第46-48页 |
| 3.2.5 生长指标的测定 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-71页 |
| 3.3.1 光照和温度对紫球藻生长的影响 | 第49-51页 |
| 3.3.2 光照和温度对紫球藻油脂合成的影响 | 第51-53页 |
| 3.3.3 光照强度和温度对紫球藻脂肪酸合成的影响 | 第53-64页 |
| 3.3.4 碳源(NaHCO_3)和磷源(KH_2PO_4)对紫球藻生长和脂肪酸合成的影响 | 第64-68页 |
| 3.3.5 摇瓶培养和扩大培养脂肪酸对比 | 第68-71页 |
| 3.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 第四章 ARA的分离纯化 | 第72-84页 |
| 4.1 引言 | 第72-73页 |
| 4.2 脂肪酸甲酯的制备和微藻元素分析 | 第73-74页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第73页 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 | 第73页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第73页 |
| 4.2.4 藻粉元素分析 | 第73-74页 |
| 4.3 ARA分离纯化工艺流程 | 第74-75页 |
| 4.4 尿素包埋法分离纯化ARA | 第75-80页 |
| 4.3.1 实验原理 | 第75-76页 |
| 4.3.2 实验设计 | 第76页 |
| 4.3.3 实验步骤 | 第76页 |
| 4.3.4 结果与讨论 | 第76-80页 |
| 4.5 精馏法分离纯化ARA | 第80-82页 |
| 4.4.1 精馏设备和实验参数 | 第80-81页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第81-82页 |
| 4.6 尿素包埋法和精馏法对比 | 第82-83页 |
| 4.7 本章小结 | 第83-84页 |
| 第五章 总结与展望 | 第84-87页 |
| 5.1 全文总结 | 第84-85页 |
| 5.2 本论文的创新工作 | 第85页 |
| 5.3 展望 | 第85-87页 |
| 附录 | 第87-89页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
