| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 英文縮写表 | 第10-14页 |
| 第一章 综述 | 第14-30页 |
| ·兴隆水牛及其疾病防治 | 第14页 |
| ·TLR2研究进展 | 第14-19页 |
| ·Toll样受体家族 | 第14-17页 |
| ·TLR2的结构与分布 | 第17-18页 |
| ·TLR2识别的配体 | 第18页 |
| ·TLR2的作用机制及生物学效应 | 第18-19页 |
| ·TLR2与疾病 | 第19页 |
| ·MYD88研究进展 | 第19-24页 |
| ·MyD88的发现 | 第19页 |
| ·MyD88的结构与分布 | 第19-21页 |
| ·MyD88介导的信号转导途径及生物学效应 | 第21-22页 |
| ·MyD88与疾病 | 第22-23页 |
| ·MyD88抑制剂对相关疾病的治疗 | 第23-24页 |
| ·Cdc42研究进展 | 第24-29页 |
| ·Cdc42的发现 | 第24页 |
| ·Cdc42的结构及其调控 | 第24-25页 |
| ·Cdc42的生物学功能 | 第25-27页 |
| ·Cdc42与免疫系统调控 | 第27-29页 |
| ·研究目的及论文设计 | 第29-30页 |
| 第二章 TLR2的克隆及生物信息学分析 | 第30-49页 |
| ·材料和方法 | 第30-39页 |
| ·材料 | 第30-32页 |
| ·方法 | 第32-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-47页 |
| ·水牛总RNA的提取和cDNA的合成 | 第39-40页 |
| ·TLR2 cDNA的分段克隆及全长拼接 | 第40页 |
| ·TLR2的生物信息学分析 | 第40-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 MYD88的克隆与原核表达 | 第49-63页 |
| ·材料与方法 | 第49-56页 |
| ·材料 | 第49-51页 |
| ·方法 | 第51-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-62页 |
| ·总RNA提取及cDNA第一链的合成 | 第56页 |
| ·RT-PCR扩增MyD88基因及重组质粒的鉴定 | 第56页 |
| ·MyD88基因序列及同源性分析 | 第56-57页 |
| ·重组表达载体pET28a-MyD88的构建及鉴定 | 第57-58页 |
| ·MyD88蛋白的诱导表达及表达条件优化 | 第58-60页 |
| ·重组蛋白的可溶性分析 | 第60页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第60页 |
| ·重组蛋白的Western blotting鉴定 | 第60-62页 |
| ·讨论 | 第62-63页 |
| 第四章 CDC42的克隆与组织表达分析 | 第63-73页 |
| ·材料与方法 | 第63-68页 |
| ·材料 | 第63页 |
| ·方法 | 第63-68页 |
| ·结果与分析 | 第68-71页 |
| ·总RNA提取及cDNA第一链的合成 | 第68页 |
| ·RT-PCR扩增Cdc42基因及重组质粒的鉴定 | 第68页 |
| ·Cdc42基因序列及同源性分析 | 第68-70页 |
| ·Cdc42 mRNA在水牛不同组织里的含量 | 第70页 |
| ·Cdc42蛋白在水牛不同组织里的含量 | 第70-71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| 第五章 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 在读期间发表论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |