| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-20页 |
| ·白甲鱼简介 | 第10-11页 |
| ·鱼类微卫星DNA标记及其应用 | 第11-14页 |
| ·微卫星DNA的结构及原理 | 第11-12页 |
| ·微卫星引物的筛选 | 第12-13页 |
| ·微卫星DNA标记的应用 | 第13-14页 |
| ·同工酶研究及应用 | 第14-18页 |
| ·同工酶及其研究意义 | 第14-15页 |
| ·同工酶的检测方法及特点 | 第15-16页 |
| ·同工酶在鱼类研究中的应用 | 第16-18页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 白甲鱼基因组微卫星多态性的初析 | 第20-32页 |
| ·材料与方法 | 第20-22页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·主要仪器设备与试剂 | 第20-21页 |
| ·微卫星DNA标记的方法步骤 | 第21-22页 |
| ·白甲鱼基因组DNA的提取与检测 | 第22-23页 |
| ·基因组DNA提取步骤 | 第22-23页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第23页 |
| ·微卫星PCR扩增及产物检测 | 第23-26页 |
| ·微卫星引物的选择与来源 | 第23-24页 |
| ·微卫星PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·非荧光引物PCR扩增产物检测 | 第25页 |
| ·荧光引物的合成 | 第25页 |
| ·荧光引物PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·多态性检测 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-29页 |
| ·样品DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·PCR产物的电泳检测 | 第27-28页 |
| ·基因扫描结果 | 第28页 |
| ·数据处理结果 | 第28-29页 |
| ·讨论与分析 | 第29-32页 |
| ·两个微卫星位点在白甲鱼群体中的多态性分析 | 第29页 |
| ·影响基因组多态性分析结果的因素 | 第29-31页 |
| ·应用微卫星DNA技术分析白甲鱼基因多样性的可行性 | 第31-32页 |
| 第三章 白甲鱼同工酶的组织特异性研究 | 第32-45页 |
| ·材料与方法 | 第32-37页 |
| ·实验用鱼 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32-33页 |
| ·实验仪器 | 第33页 |
| ·主要试剂的配制 | 第33-34页 |
| ·步骤与方法 | 第34-37页 |
| ·结果 | 第37-41页 |
| ·白甲鱼LDH、EST和MDH三种同工酶的检测结果 | 第37-40页 |
| ·白甲鱼的同工酶组织分布情况 | 第40-41页 |
| ·讨论分析 | 第41-45页 |
| ·白甲鱼同工酶的组织特异性 | 第41-42页 |
| ·白甲鱼3种同工酶组织表达特异性的生理意义 | 第42-43页 |
| ·白甲鱼同工酶对于种质鉴定的意义 | 第43页 |
| ·样品保存 | 第43-44页 |
| ·组织的筛选 | 第44页 |
| ·可能影响同工酶结果分析的因素 | 第44-45页 |
| 第四章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |