| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 微胶囊 | 第13-22页 |
| 1.2.1 微胶囊技术简介 | 第13-14页 |
| 1.2.2 微胶囊技术的发展 | 第14-15页 |
| 1.2.3 微胶囊的芯材和壁材 | 第15-17页 |
| 1.2.4 微胶囊制备方法 | 第17-20页 |
| 1.2.5 微胶囊的应用 | 第20-22页 |
| 1.3 香精油及其胶囊化 | 第22-25页 |
| 1.3.1 香精油简介 | 第22页 |
| 1.3.2 香精油微胶囊的制备 | 第22-23页 |
| 1.3.3 香精油微胶囊的壁材选择 | 第23-24页 |
| 1.3.4 香精油微胶囊的应用 | 第24-25页 |
| 1.4 选题依据和主要研究内容 | 第25-26页 |
| 1.4.1 选题依据 | 第25-26页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第26页 |
| 1.5 论文的研究特点 | 第26-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-34页 |
| 2.1 主要试剂与药品 | 第28页 |
| 2.2 主要测试仪器与设备 | 第28-29页 |
| 2.3 三聚氰胺甲醛预聚体的制备 | 第29-30页 |
| 2.4 三聚氰胺甲醛香水微胶囊的制备 | 第30页 |
| 2.5 性能测试与表征 | 第30-34页 |
| 2.5.1 预聚体固含量检测 | 第30页 |
| 2.5.2 预聚体水耐值检测 | 第30页 |
| 2.5.3 MF片段增长检测 | 第30页 |
| 2.5.4 MF树脂固化密度测定 | 第30-31页 |
| 2.5.5 粒度分布检测 | 第31页 |
| 2.5.6 光学显微镜观测 | 第31页 |
| 2.5.7 扫描电镜观测 | 第31页 |
| 2.5.8 红外分析 | 第31-32页 |
| 2.5.9 紫外分析 | 第32页 |
| 2.5.10 热重分析 | 第32-34页 |
| 第三章 微胶囊的制备过程与机理 | 第34-56页 |
| 3.1 三聚氰胺甲醛预聚体 | 第34-40页 |
| 3.1.1 三聚氰胺甲醛预聚体的制备机理 | 第34-36页 |
| 3.1.2 三聚氰胺甲醛预聚体的制备过程及储存稳定性 | 第36-38页 |
| 3.1.3 三聚氰胺甲醛预聚体分子量控制 | 第38-40页 |
| 3.2 三聚氰胺甲醛香精油微胶囊的制备 | 第40-50页 |
| 3.2.1 微胶囊壳层结构的形成 | 第41-44页 |
| 3.2.2 壳层结构形成的机理探讨 | 第44-50页 |
| 3.3 微胶囊表征 | 第50-54页 |
| 3.3.1 微胶囊的形貌 | 第50-51页 |
| 3.3.2 微胶囊的组分分析 | 第51-54页 |
| 3.4 小结 | 第54-56页 |
| 第四章 实验条件对微胶囊制备的影响 | 第56-72页 |
| 4.1 MF预聚体分子量的影响 | 第56-57页 |
| 4.2 co-polymer分子量的影响 | 第57-58页 |
| 4.3 co-polymer用量的影响 | 第58-59页 |
| 4.4 搅拌速度的影响 | 第59-62页 |
| 4.5 壳核比的影响 | 第62-64页 |
| 4.6 油水相比的影响 | 第64-65页 |
| 4.7 加料方式的影响 | 第65-70页 |
| 4.8 小结 | 第70-72页 |
| 第五章 结论与后期工作展望 | 第72-76页 |
| 5.1 结论 | 第72-73页 |
| 5.2 后期工作展望 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-96页 |
| 附录 | 第96页 |