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黄瓜花叶病毒侵染与烟草细胞自噬相关性的研究

摘要第6-7页
abstract第7-8页
第一章 引言第13-20页
    1.1 细胞自噬概述第13页
    1.2 细胞自噬研究进展第13-15页
        1.2.1 自噬的种类第13-14页
        1.2.2 自噬的过程第14页
        1.2.3 自噬相关基因和自噬相关蛋白第14-15页
    1.3 黄瓜花叶病毒的研究进展第15-16页
    1.4 自噬在非生物胁迫中的地位第16页
    1.5 细胞自噬与动植物免疫之间的关系第16-17页
    1.6 细胞自噬对植物程序性死亡的控制第17页
    1.7 自噬检测方法第17-19页
        1.7.1 透射电镜技术第17页
        1.7.2 荧光染料染色技术第17-18页
        1.7.3 特异性分子标记第18页
        1.7.4 基于LC3和P62自噬体标记蛋白的检测方法第18页
        1.7.5 基于“自噬流”的分析第18-19页
        1.7.6 自噬相关基因转录水平检测第19页
    1.8 研究内容与目的意义第19-20页
第二章 构建Nb-CFP-ATG8f转基因植株第20-29页
    2.1 实验材料第20-21页
        2.1.1 主要试剂第20页
        2.1.2 主要仪器第20页
        2.1.3 主要试剂盒和引物合成公司第20-21页
        2.1.4 供试烟草及培养条件第21页
    2.2 实验方法第21-24页
        2.2.1 转基因植株Nb-CFP-ATG8f的构建第21-23页
        2.2.2 转基因植株Nb-CFP-ATG8f的筛选和验证第23页
        2.2.3 激光共聚焦显微镜样品处理第23页
        2.2.4 电镜样品的制备第23-24页
    2.3 实验结果第24-27页
        2.3.1 转基因植株Nb-CFP-ATG8f的构建第24页
        2.3.2 Nb-CFP-ATG8f转基因植株的筛选和验证第24-26页
        2.3.3 饥饿条件诱导自噬体的观察第26-27页
        2.3.4 饥饿诱导自噬体亚细胞结构的观察第27页
    2.4 讨论第27-29页
第三章 CMV侵染能够引起烟草的细胞自噬第29-42页
    3.1 实验材料第29-30页
        3.1.1 主要试剂第29页
        3.1.2 主要仪器第29页
        3.1.3 主要试剂盒和引物合成公司第29-30页
        3.1.4 供试烟草材料及CMV病毒第30页
    3.2 实验方法第30-35页
        3.2.1 激光共聚焦显微镜和透射电镜样品处理第30页
        3.2.2 WesternBlot检测LC3和P62蛋白的方法第30-32页
        3.2.3 自噬相关基因检测第32-35页
    3.3 实验结果第35-40页
        3.3.1 CMV侵染后烟草细胞自噬诱导观察第35-36页
        3.3.2 CMV侵染后烟草亚细胞结构的研究第36-38页
        3.3.3 CMV侵染对烟草LC3和P62的表达影响第38-39页
        3.3.4 CMV侵染对烟草细胞自噬相关基因表达特征分析第39-40页
    3.4 讨论第40-42页
第四章 全文结论第42-43页
参考文献第43-49页
附录第49-51页
致谢第51-52页
作者简历第52页

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