| 缩略词表 | 第7-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11页 |
| 前言 | 第12-29页 |
| 第一章 实验材料和方法 | 第29-35页 |
| 第1节 实验材料 | 第29-30页 |
| 第2节 实验方法 | 第30-35页 |
| 第二章 体液免疫应答促进HBV抗原清除 | 第35-52页 |
| 第1节 前言 | 第35页 |
| 第2节 实验结果 | 第35-50页 |
| 2.2.1 不同品系小鼠HBV病毒清除效率不同 | 第35-37页 |
| 2.2.2 清除CD8T细胞不影响抗原的清除 | 第37-38页 |
| 2.2.3 慢性“感染“模型中生发中心B细胞分化缺陷 | 第38-39页 |
| 2.2.4 效应B细胞可以加速抗原的清除 | 第39-41页 |
| 2.2.5 清除B细胞抑制HBV抗原的清除 | 第41-44页 |
| 2.2.6 anti-HBs可通过ADCC效应杀伤感染肝实质细胞 | 第44-46页 |
| 2.2.7 辅助GCB细胞分化的Tfh细胞在慢性模型小鼠中分化缺陷 | 第46-47页 |
| 2.2.8 效应Tfh可以促进生发中心B细胞的分化,并促进HBV的清除 | 第47-50页 |
| 第3节 本章小结 | 第50-52页 |
| 第三章 病毒特异性Treg导致体液免疫应答缺陷 | 第52-73页 |
| 第1节 前言 | 第52页 |
| 第2节 实验结果 | 第52-71页 |
| 3.2.1 慢性HBV小鼠模型脾脏Treg具有抑制T细胞增殖的功能 | 第52-53页 |
| 3.2.2 慢性HBV小鼠模型脾脏Treg可以抑制抗原清除 | 第53-57页 |
| 3.2.3 清除Treg可以加速抗原清除 | 第57-60页 |
| 3.2.4 抑制Treg增殖可以加速抗原的清除 | 第60-64页 |
| 3.2.5 慢性模型小鼠Treg上面的高表达CTLA- | 第64页 |
| 3.2.6 封闭Treg上面的CTLA-4可以解除Treg抑制T细胞增殖的能力 | 第64-65页 |
| 3.2.7 使用CTLA-4的封闭性抗体处理可以加速抗原的清除 | 第65-66页 |
| 3.2.8 使用CTLA-4的封闭性抗体处理可以恢复Tfh以及GCB的分化 | 第66-68页 |
| 3.2.9 CTLA-4封闭性抗体的治疗效果与CD8+T细胞无关 | 第68-71页 |
| 第3节 本章小结 | 第71-73页 |
| 第四章 CTLA-4封闭性抗体处理可以挽救慢性HBV患者Tfh分化缺陷 | 第73-77页 |
| 第1节 前言 | 第73页 |
| 第2节 实验结果 | 第73-76页 |
| 4.2.1 急性HBV患者外周血中Tfh比例显著增加 | 第73-74页 |
| 4.2.2 急性HBV患者外周血中T细胞可应答HBsAg刺激 | 第74-75页 |
| 4.2.3 慢性HBV患者外周血中Treg抑制了IL-21的分泌 | 第75-76页 |
| 4.2.4 CTLA-4封闭性抗体可以促进IL-21分泌 | 第76页 |
| 第3节 本章小结 | 第76-77页 |
| 第五章 讨论与展望 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-91页 |
| 附录A 重组HBsAg肽段氨基酸序列 | 第91-92页 |
| 附录B 课题模式图 | 第92-93页 |
| 附录C 综述 | 第93-100页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第100-101页 |
| 简历 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
