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多肽聚合物及其抗癌药物主动靶向递送体系

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
图示目录第13-17页
List of figures第17-21页
第一章 绪论第21-47页
    1.1 抗癌药物递送体系第21-25页
        1.1.1 概述第21-23页
        1.1.2 被动靶向体系第23-24页
        1.1.3 主动靶向体系第24-25页
    1.2 主动靶向体系化学药物抗癌的应用第25-35页
        1.2.1 刺激-响应型聚合物体系第25-29页
        1.2.2 聚合物纳米胶束体系第29-35页
    1.3 主动靶向体系基因抗癌的应用第35-42页
        1.3.1 病毒性载体第35-36页
        1.3.2 非病毒性载体第36-42页
    1.4 聚合物合成方法与理论第42-44页
        1.4.1 Michael Addition Reaction 机理第42-43页
        1.4.2 Native Chemical Ligation 机理第43-44页
    1.5 研究思路与研究内容第44-47页
        1.5.1 研究思路第44-45页
        1.5.2 研究内容第45-47页
第二章 实验技术与方法第47-63页
    2.1 实验试剂和仪器第47-52页
        2.1.1 实验试剂第47-48页
        2.1.2 实验仪器第48-50页
        2.1.3 药物、基因及溶剂的预处理第50-52页
    2.2 实验过程第52-62页
        2.2.1 SEC 和 IEC 提纯多肽修饰产物第52页
        2.2.2 1H-NMR,RT-HPLC 及 GPC 分析聚合物结构第52-53页
        2.2.3 MALDI-TOF-MS,ESI,FAB 检测聚合物分子量第53-54页
        2.2.4 临界胶束浓度的测定第54页
        2.2.5 空白和载药胶束颗粒的制备第54-55页
        2.2.6 多肽聚合物/基因复合体体系的制备第55页
        2.2.7 SEM 和 TEM 表征胶束的形貌第55页
        2.2.8 DLS 分析胶束及基因/多肽聚合物复合体粒径和电位第55-56页
        2.2.9 药物浓度和胶束药物包封率的测定第56-57页
        2.2.10 聚合物载药胶束的体外释放性能分析第57页
        2.2.11 琼脂糖凝胶电泳实验第57-58页
        2.2.12 多肽聚合物/基因复合体稳定性分析第58页
        2.2.13 荧光相关光谱法第58-59页
        2.2.14 细胞培养第59页
        2.2.15 多肽聚合物/基因复合体的细胞内化作用分析第59-60页
        2.2.16 多肽聚合物/基因细胞结合效果分析第60页
        2.2.17 流式细胞仪分析第60页
        2.2.18 荧光素霉基因表达效率检测第60-61页
        2.2.19 siRNA 基因沉默效率检测第61页
        2.2.20 细胞毒性分析第61-62页
    2.3 本章小结第62-63页
第三章 pH 敏感/疏水无规共聚物及其用作化学药物主动靶向载体第63-83页
    3.1 pH 响应型聚合物分子的设计第63-66页
        3.1.1 pH 响应型聚合物分子设计背景第63-64页
        3.1.2 pH 响应型聚合物分子结构第64-66页
    3.2 MPEG-b-(PLA-co-PAE)的合成与表征第66-70页
        3.2.1 MPEG-b-(PLA-co-PAE)的合成第66-68页
        3.2.2 MPEG-b-(PLA-co-PAE)的表征第68-70页
    3.3 pH 响应型聚合物胶束用作化学药物载体第70-81页
        3.3.1 载药体系的制备和表征第70-73页
        3.3.2 pH 响应型聚合物包载 DOX 纳米胶束的体外释放性能评价第73-75页
        3.3.3 载药胶束的体外释放机理第75-79页
        3.3.4 pH 响应型聚合物包载 DOX 纳米胶束的细胞毒性评价第79-81页
    3.4 本章小结第81-83页
第四章 pH 敏感两亲性多肽聚合物及其用作化学药物主动靶向载体第83-101页
    4.1 pH 敏感两亲性多肽聚合物分子的设计第83-86页
        4.1.1 pH 敏感两亲性多肽聚合物分子设计背景第83页
        4.1.2 pH 敏感两亲性多肽聚合物结构第83-86页
    4.2 多肽聚合物的合成与表征第86-90页
        4.2.1 多肽聚合物的合成第86-87页
        4.2.2 多肽聚合物的表征第87-90页
    4.3 多肽聚合物胶束用作化学药物载体第90-99页
        4.3.1 胶束的制备和表征第90-93页
        4.3.2 多肽聚合物包载 DOX 纳米胶束的体外释放性能第93-95页
        4.3.3 载药胶束的体外释放机理研究第95-97页
        4.3.4 多肽聚合物包载 DOX 纳米胶束颗粒的细胞毒性评价第97-99页
    4.4 本章小结第99-101页
第五章 多肽聚合物及其用作基因主动靶向载体第101-142页
    5.1 多肽聚合物分子的设计第101-106页
        5.1.1 多肽聚合物分子设计背景第101-103页
        5.1.2 多肽聚合物结构设计第103-106页
    5.2 多肽聚合物的合成与表征第106-115页
        5.2.1 Nbz-modified PEG-Ligands 嵌段的合成第106-108页
        5.2.2 多肽寡聚物分子 C-Stp-C 的合成第108页
        5.2.3 NCL 反应合成聚合物第108-109页
        5.2.4 多肽聚合物的提纯和表征第109-115页
    5.3 多肽聚合物/基因复合体体系的表征第115-128页
        5.3.1 多肽聚合物负载基因效果的评价第115-117页
        5.3.2 多肽聚合物/基因复合体体系的粒径及 zeta 电位第117-120页
        5.3.3 多肽聚合物/基因复合体体系稳定性分析第120-128页
    5.4 多肽聚合物/基因复合体的细胞内化效果第128-130页
    5.5 多肽聚合物/基因复合体体系的基因表达效果分析第130-138页
    5.6 多肽聚合物/基因复合体体系的细胞毒性分析第138-141页
    5.7 本章小结第141页
    感谢第141-142页
第六章 CRC 嵌段多肽聚合物及其用作基因主动靶向载体第142-162页
    6.1 CRC 嵌段修饰多肽聚合物分子的设计第142-144页
        6.1.1 CRC 嵌段修饰多肽聚合物分子设计背景第142-143页
        6.1.2 CRC 嵌段修饰多肽聚合物结构第143-144页
    6.2 CRC 嵌段修饰多肽聚合物的合成与表征第144-150页
        6.2.1 Nbz-modified PEG-Ligands 嵌段的合成第144页
        6.2.2 寡聚物 593 的合成第144-145页
        6.2.3 采用 NCL 反应合成预设聚合物第145页
        6.2.4 CRC 嵌段修饰多肽聚合物的提纯和表征第145-150页
    6.3 CRC 嵌段修饰多肽聚合物/基因复合体的制备和表征第150-160页
        6.3.1 CRC 嵌段修饰多肽聚合物负载基因效果的评价第150-151页
        6.3.2 CRC 嵌段修饰多肽聚合物/基因复合体体系的粒径及 zeta 电位第151-152页
        6.3.3 CRC 嵌段修饰多肽聚合物缓冲能力评价第152-153页
        6.3.4 CRC 嵌段修饰多肽聚合物/基因复合体体系稳定性分析第153-154页
        6.3.5 CRC 嵌段修饰多肽聚合物/基因复合体体系的基因表达效果分析第154-156页
        6.3.6 CRC 嵌段修饰多肽聚合物/siRNA 复合体体系细胞摄取分析第156-157页
        6.3.7 CRC 嵌段修饰多肽聚合物/siRNA 复合体的基因转染效果分析第157-160页
        6.3.8 CRC 嵌段多肽修饰聚合物/基因复合体体系的细胞毒性分析第160页
    6.4 本章小结第160-161页
    感谢第161-162页
全文总结与展望第162-165页
参考文献第165-184页
附录 符号说明第184-188页
攻读博士学位期间取得的研究成果第188-190页
致谢第190-191页
附件第191页

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