| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 引言 | 第12-18页 |
| 1 黄芩苷的应用 | 第12-13页 |
| 2 黄芩苷的药理作用 | 第13-14页 |
| 2.1 黄芩苷的抗过敏 | 第13页 |
| 2.2 黄芩苷的抗菌作用 | 第13页 |
| 2.3 黄芩苷的抗肿瘤作用 | 第13页 |
| 2.4 抗病毒作用 | 第13-14页 |
| 3 壳聚糖 | 第14页 |
| 4 硫酸软骨素 | 第14-15页 |
| 5 多糖纳米粒子的制备方法 | 第15-17页 |
| 5.1 化学交联法 | 第15页 |
| 5.2 离子交联法 | 第15-16页 |
| 5.3 乳化溶剂扩散挥发法 | 第16页 |
| 5.4 聚电解质复合法 | 第16-17页 |
| 4 壳聚糖-硫酸软骨素聚电解质纳米粒的研究背景 | 第17-18页 |
| 第1章 载药壳聚糖-硫酸软骨素聚电解质纳米粒体外测定方法的建立 | 第18-28页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第18页 |
| 1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第18页 |
| 2 实验方法与结果 | 第18-25页 |
| 2.1 黄芩苷含量分析方法的建立 | 第18-19页 |
| 2.2 黄芩苷检测波长 | 第19-20页 |
| 2.3 黄芩苷在不同溶解介质中标准曲线的建立 | 第20-23页 |
| 2.4 精密度实验 | 第23页 |
| 2.5 回收率实验 | 第23-24页 |
| 2.6 稳定性实验 | 第24-25页 |
| 3 讨论 | 第25-26页 |
| 3.1 测定方法 | 第25页 |
| 3.2 黄芩苷溶解介质的选择 | 第25页 |
| 3.3 溶出介质的选择 | 第25-26页 |
| 4 小节 | 第26-28页 |
| 第2章 载药壳聚糖-硫酸软骨素聚电解质纳米粒的制备工艺研究 | 第28-48页 |
| 1 实验仪器和材料 | 第28页 |
| 1.1 仪器 | 第28页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第28页 |
| 2 实验方法与结果 | 第28-44页 |
| 2.1 聚电解质纳米粒制备过程中滴加方式的确定 | 第28-29页 |
| 2.2 空白壳聚糖-硫酸软骨素聚电解质纳米粒的粒径分布、Zeta电位 | 第29-30页 |
| 2.3 壳聚糖-硫酸软骨素聚电解质纳米粒中黄芩苷包封率的测定 | 第30页 |
| 2.4 影响载药壳聚糖硫酸软骨素聚电解质纳米粒的因素 | 第30-35页 |
| 2.5 星点设计与优化 | 第35-42页 |
| 2.6 载药聚电解质纳米粒冻干工艺的优化 | 第42-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 3.1 聚电解质纳米粒的制备方法 | 第44页 |
| 3.2 载药聚电解质纳米粒制备中溶液的配制 | 第44页 |
| 3.3 聚电解质纳米粒的包封率测定方法 | 第44页 |
| 3.4 影响聚电解质纳米粒包封率的因素 | 第44-45页 |
| 3.5 优化方法的选择 | 第45页 |
| 4 小节 | 第45-48页 |
| 第3章 载药壳聚糖-硫酸软骨素聚电解质纳米粒的体外评价 | 第48-58页 |
| 1 实验仪器和材料 | 第48页 |
| 1.1 仪器 | 第48页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第48页 |
| 2 实验方法和结果 | 第48-56页 |
| 2.1 载药聚电解质纳米粒的粒径及Zeta电位分布 | 第48-49页 |
| 2.2 载药聚电解质纳米粒的直观图和红外图谱 | 第49-52页 |
| 2.3 体外释药研究 | 第52-55页 |
| 2.4 离子强度对载药聚电解质纳米粒体外释放的影响 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56页 |
| 3.1 黄芩苷原药的体外释放 | 第56页 |
| 3.2 载药聚电解质纳米粒的体外释放 | 第56页 |
| 4 小节 | 第56-58页 |
| 第4章 载药壳聚糖-硫酸软骨素聚电解质纳米粒在大鼠体内的药代动力学研究 | 第58-66页 |
| 1 实验材料 | 第58-59页 |
| 1.1 仪器 | 第58页 |
| 1.2 试剂 | 第58-59页 |
| 1.3 实验动物 | 第59页 |
| 2 实验方法与结果 | 第59-63页 |
| 2.1 空白血浆样品的处理 | 第59页 |
| 2.2 色谱条件的确定 | 第59页 |
| 2.3 标准曲线的建立 | 第59-60页 |
| 2.4 方法专属性验证 | 第60-61页 |
| 2.5 回收率测定 | 第61页 |
| 2.6 精密度实验 | 第61-62页 |
| 2.7 稳定性试验 | 第62页 |
| 2.8 药代动力学研究 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| 3.1 流动性比例的选择 | 第63-64页 |
| 3.2 大鼠灌胃液的制备 | 第64页 |
| 4 小节 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
