| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-30页 |
| 1.1 兽药及兽药残留现状 | 第10-11页 |
| 1.2 兽药残留的危害 | 第11-13页 |
| 1.2.1 一般性毒性 | 第11-12页 |
| 1.2.2 特殊性毒性 | 第12页 |
| 1.2.3 激素样毒性 | 第12-13页 |
| 1.3 兽药残留的原因及控制 | 第13-15页 |
| 1.3.1 兽药残留的原因 | 第13-14页 |
| 1.3.2 兽药残留的控制 | 第14-15页 |
| 1.4 莱克多巴胺简介 | 第15-20页 |
| 1.4.1 莱克多巴胺的理化性质 | 第15页 |
| 1.4.2 莱克多巴胺的体内代谢过程 | 第15-16页 |
| 1.4.3 莱克多巴胺的应用 | 第16-18页 |
| 1.4.4 莱克多巴胺的残留危害及现状 | 第18-20页 |
| 1.5 莱克多巴胺检测方法 | 第20-29页 |
| 1.5.1 理化检测法 | 第21-23页 |
| 1.5.2 免疫学分析法 | 第23-28页 |
| 1.5.3 传感器法 | 第28-29页 |
| 1.6 研究内容与目的 | 第29-30页 |
| 第2章 莱克多巴胺人工抗原的制备及鉴定 | 第30-51页 |
| 2.1 试验材料 | 第30-33页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第30页 |
| 2.1.2 试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.3 主要试剂配制 | 第31-33页 |
| 2.1.4 试验动物 | 第33页 |
| 2.2 方法 | 第33-40页 |
| 2.2.1 1,4-丁二醚法制备 RAC 人工抗原及其鉴定 | 第33-37页 |
| 2.2.2 混合酸酐法制备 RAC 人工抗原及其鉴定 | 第37-39页 |
| 2.2.3 N'N-羰基二咪唑法制备 RAC 人工抗原及其鉴定 | 第39-40页 |
| 2.3 结果与分析 | 第40-47页 |
| 2.3.1 1,4-丁二醚法制备 RAC 人工抗原鉴定结果 | 第40-43页 |
| 2.3.2 混合酸酐法制备 RAC 人工抗原鉴定结果 | 第43-45页 |
| 2.3.3 N'N-羰基二咪唑法制备 RAC 人工抗原鉴定结果 | 第45-47页 |
| 2.4 讨论 | 第47-49页 |
| 2.4.1 人工抗原制备方法的选择 | 第47-48页 |
| 2.4.2 人工抗原载体和交联剂的选择 | 第48-49页 |
| 2.5 小结 | 第49-51页 |
| 第3章 偶联比对抗原免疫效果的影响 | 第51-57页 |
| 3.1 试验材料 | 第51页 |
| 3.2 方法 | 第51-52页 |
| 3.2.1 混合酸酐法制备 RAC 人工抗原 | 第51页 |
| 3.2.2 混合酸酐法制备 RAC 人工抗原的鉴定 | 第51页 |
| 3.2.3 人工抗原偶联比的测定 | 第51-52页 |
| 3.3 结果与分析 | 第52-55页 |
| 3.3.1 偶联比测定结果 | 第52页 |
| 3.3.2 不同偶联比 RAC 人工抗原鉴定结果 | 第52-55页 |
| 3.4 讨论 | 第55-56页 |
| 3.4.1 偶联比的选择 | 第55-56页 |
| 3.4.2 免疫程序选择 | 第56页 |
| 3.5 小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录：英文缩写词汇表 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 硕士期间发表论文、专利目录及研究成果 | 第65页 |
