| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-16页 |
| 1.1 课题来源、研究的目的和意义 | 第13-14页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第14-15页 |
| 1.2.1 国外研究概况 | 第14-15页 |
| 1.2.2 国内研究概况 | 第15页 |
| 1.3 论文的主要研究内容 | 第15-16页 |
| 第二章 rSjp40对p27启动子活性的作用及机制 | 第16-33页 |
| 2.1 序言 | 第16页 |
| 2.2 材料和方法 | 第16-27页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第16-22页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第22-27页 |
| 2.2.3 统计学处理 | 第27页 |
| 2.3 结果 | 第27-33页 |
| 2.3.1 rSjp40对p27启动子活性及p27表达的作用 | 第27-28页 |
| 2.3.2 p27启动子主要活性区域的鉴定 | 第28-29页 |
| 2.3.3 启动子活性区转录因子的筛选 | 第29-30页 |
| 2.3.4 rSjp40诱导p27启动子活性增强,与E2F1相关 | 第30-33页 |
| 第三章 miR-27b在rSjP40抑制HSCs活化中的作用及机制 | 第33-43页 |
| 3.1 序言 | 第33页 |
| 3.2 材料和方法 | 第33-38页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第33-35页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.2.3 统计学处理 | 第37-38页 |
| 3.3 结果 | 第38-43页 |
| 3.3.1 rSjp40可以增加LX-2细胞中PPARγ的表达和脂质沉积 | 第38-39页 |
| 3.3.2 在LX-2细胞中rSjp40下调miR-27b的表达 | 第39页 |
| 3.3.3 miR-27b通过靶向PPARγ降低PPARγ的表达 | 第39-41页 |
| 3.3.4 miR-27b部分抵消rSjp40导致的PPARγ的表达上调 | 第41页 |
| 3.3.5 rSjp40通过增加miR-27b启动子甲基化水平抑制其表达 | 第41-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 英文缩写词表 | 第52-53页 |
| 综述 | 第53-63页 |
| 综述参考文献 | 第59-63页 |
| 在攻读硕士学位期间公开发表的论文与参加的项目 | 第63-64页 |
| A:在国内外刊物上发表的论文 | 第63页 |
| B:所参加的项目 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
