| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-17页 |
| 1.1 课题来源、研究的目的和意义 | 第13-15页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第15-16页 |
| 1.2.1 国外研究概况 | 第15-16页 |
| 1.2.2 国内研究概况 | 第16页 |
| 1.3 论文的主要研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-34页 |
| 2.1 研究资料及仪器设备 | 第17-22页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第17页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.3 主要试剂和耗材 | 第18-19页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第19-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-34页 |
| 2.2.1 合笼 | 第22-23页 |
| 2.2.2 弓形虫排泄分泌抗原(ESA)的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.3 脾细胞淋巴细胞悬液的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.4 荧光抗体标记CD4~+CD25~+Foxp3~+T细胞 | 第25页 |
| 2.2.5 磁珠分选CD4~+CD25~+T细胞 | 第25-26页 |
| 2.2.6 BrdU试剂盒检测细胞增殖 | 第26-27页 |
| 2.2.7 EL4细胞培养及处理 | 第27-28页 |
| 2.2.8 RNA干扰实验 | 第28页 |
| 2.2.9 过表达质粒的构建 | 第28-30页 |
| 2.2.10 细胞电转过表达质粒 | 第30页 |
| 2.2.11 Westernblot分析 | 第30-31页 |
| 2.2.12 细胞免疫荧光 | 第31-32页 |
| 2.2.13 ELISA | 第32页 |
| 2.2.14 qRT-PCR检测 | 第32-33页 |
| 2.2.15 HE染色 | 第33页 |
| 2.2.16 统计学处理 | 第33-34页 |
| 第三章 结果 | 第34-55页 |
| 3.1 刚地弓形虫ESA和RU486可诱导孕鼠流产 | 第34-35页 |
| 3.2 刚地弓形虫ESA和RU486诱导的流产与CD4~+CD25~+Foxp3~+T细胞比例和功能下调有关 | 第35-37页 |
| 3.3 ESA通过Smad2/3/4信号通路抑制EL4细胞中Foxp3表达 | 第37-40页 |
| 3.4 ESA降低EL4中Foxp3的表达与P-Smad2相关 | 第40-42页 |
| 3.5 ESA降低Foxp3的表达与Smad3/Smad4相关 | 第42-45页 |
| 3.6 ESA抑制TGF?RII的表达,从而下调Foxp3的表达 | 第45-48页 |
| 3.7 ESA通过JAK3/Stats信号通路抑制EL4细胞中Foxp3表达 | 第48-49页 |
| 3.8 ESA降低EL4中Foxp3的表达与P-Stat3相关 | 第49-50页 |
| 3.9 ESA降低EL4中Foxp3的表达与P-Stat5相关 | 第50-52页 |
| 3.10 ESA抑制IL-2Rγ的表达,从而下调Foxp3的表达 | 第52-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 英文缩写词表 | 第66-67页 |
| 综述 调节性T细胞Foxp3的作用机制及研究进展 | 第67-84页 |
| 综述参考文献 | 第77-84页 |
| 在攻读硕士学位期间公开发表的论文与参加的项目 | 第84-85页 |
| A：在国内外刊物上发表的论文 | 第84页 |
| B：所参加的项目 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
