| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 环境刺激响应型药物载体 | 第9-14页 |
| 1.2.1 温度响应型药物载体 | 第9-10页 |
| 1.2.2 pH响应型药物载体 | 第10-12页 |
| 1.2.3 场响应型药物载体 | 第12页 |
| 1.2.4 光响应型药物载体 | 第12-13页 |
| 1.2.5 多重响应型药物载体 | 第13-14页 |
| 1.3 农业中生物活性物质载体概述 | 第14-17页 |
| 1.3.1 无机多孔载体 | 第14-15页 |
| 1.3.2 天然高分子载体 | 第15-16页 |
| 1.3.3 合成高分子载体 | 第16-17页 |
| 1.4 本论文的选题及主要内容 | 第17-19页 |
| 1.4.1 本论文的选题及创新点 | 第17-18页 |
| 1.4.2 研究的主要内容 | 第18-19页 |
| 第二章 交联PAM微球的合成与控制释放性能 | 第19-34页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 表征与测定方法 | 第21页 |
| 2.3 实验部分 | 第21-23页 |
| 2.3.1 pH敏感交联剂DMOEM的合成 | 第21-22页 |
| 2.3.2 交联P(DMOEM-co-AM)微球的合成 | 第22页 |
| 2.3.3 不同功能基团的聚合物微球的合成 | 第22页 |
| 2.3.4 P(DMOEM-co-AM)微球药物负载 | 第22-23页 |
| 2.3.5 载药P(DMOEM-co-AM)微球的药物释放 | 第23页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第23-32页 |
| 2.4.1 酸敏感交联剂DMOEM的合成 | 第23-25页 |
| 2.4.2 交联剂DMOEM在酸性条件下的降解 | 第25页 |
| 2.4.3 不同交联剂含量P(DMOEM-co-AM)微球的合成 | 第25-26页 |
| 2.4.4 交联剂含量对P(DMOEM-co-AM)微球粒径大小的影响 | 第26-27页 |
| 2.4.5 P(DMOEM-co-AM)交联微球的红外光谱性能研究 | 第27-28页 |
| 2.4.6 交联P(DMOEM-co-AM)微球在酸性条件的降解性能研究 | 第28-29页 |
| 2.4.7 不同功能基团的高分子、不同药物浓度对载药的影响 | 第29-31页 |
| 2.4.8 交联P(DMOEM-co-AM)微球的药物负载 | 第31页 |
| 2.4.9 交联P(DMOEM-co-AM)微球的药物释放 | 第31-32页 |
| 2.5 本章小结 | 第32-34页 |
| 第三章 SiO_2@PAM核壳微球的合成与控制释放性能 | 第34-47页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.1 试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.2 仪器 | 第36页 |
| 3.2 产物的表征 | 第36-37页 |
| 3.3 实验部分 | 第37-38页 |
| 3.3.1 pH敏感交联剂DMOEM的合成 | 第37页 |
| 3.3.2 功能化SiO_2纳米粒子的合成 | 第37页 |
| 3.3.3 核壳微球SiO_2@PAM的合成 | 第37页 |
| 3.3.4 核壳微球SiO_2@PAM的药物负载 | 第37-38页 |
| 3.3.5 载药SiO_2@PAM微球的药物释放 | 第38页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 3.4.1 酸敏感交联剂DMOEM的合成 | 第38页 |
| 3.4.2 二氧化硅纳米粒子的合成 | 第38-39页 |
| 3.4.3 SiO_2@PAM核壳微球的合成 | 第39-42页 |
| 3.4.4 SiO_2@PAM核壳微球的傅里叶红外光谱研究 | 第42-43页 |
| 3.4.5 SiO_2@PAM核壳微球的XPS性能研究 | 第43页 |
| 3.4.6 SiO_2@PAM核壳微球的降解行为研究 | 第43-44页 |
| 3.4.7 SiO_2@PAM核壳微球的药物负载 | 第44页 |
| 3.4.8 SiO_2@PAM核壳微球的药物释放 | 第44-46页 |
| 3.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 全文总结 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
