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小麦BNS雄性不育遗传机制研究和不育基因QTLs初步定位

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 文献综述第12-28页
    1.1 小麦雄性不育研究第12-15页
        1.1.1 小麦杂种优势利用第13-14页
        1.1.2 我国小麦光温敏雄性不育系的研究进展第14-15页
    1.2 小麦温敏型雄性不育系BNS的研究进展第15-18页
        1.2.1 BNS雄性不育形态结构特性第15-16页
        1.2.2 BNS的温光反应特性第16页
        1.2.3 BNS的细胞学研究第16-17页
        1.2.4 BNS的蛋白质组学研究进展第17页
        1.2.5 BNS育性基因的相关研究第17-18页
        1.2.6 BNS在转录表达水平上的研究第18页
    1.3 雄性不育育性基因经典定位方法第18-22页
        1.3.1 非整倍体法第19页
        1.3.2 分子标记法第19-22页
    1.4 分子标记技术在数量性状基因定位中的应用第22-25页
        1.4.1 创造作图群体第23页
        1.4.2 遗传连锁图的构建第23-24页
        1.4.3 QTL定位第24-25页
        1.4.4 分离群体分组分析法第25页
    1.5 课题研究的意义及技术路线第25-28页
        1.5.1 课题研究的意义第25-26页
        1.5.2 课题研究的技术路线第26-28页
第二章 小麦BNS雄性不育遗传机制分析第28-40页
    2.1 材料与方法第28-29页
        2.1.1 供试材料第28页
        2.1.2 方法第28-29页
    2.2 结果与分析第29-37页
        2.2.1 BNS和郑麦366的自交结实率第29-30页
        2.2.2 BNS与普通小麦品种杂交F_1自交结实率第30-31页
        2.2.3 BNS核-质关系检测第31-32页
        2.2.4 BNS不育基因对数估计第32-34页
        2.2.5 BNS育性机制的遗传假定第34-35页
        2.2.6 BNS育性遗传机制验证第35-37页
    2.3 结论与讨论第37-40页
        2.3.1 BNS的不育类型第37页
        2.3.2 BNS不育与恢复的非等位互作遗传机制第37-38页
        2.3.3 BNS的不育基因数目第38-40页
第三章 BNS不育基因的连锁标记和QTLs检测第40-56页
    3.1 材料和方法第40-44页
        3.1.1 作图群体第40页
        3.1.2 材料种植与表型数据调查第40页
        3.1.3 主要试剂及配制第40-41页
        3.1.4 实验方法第41-44页
    3.2 结果分析第44-53页
        3.2.1 F_2代作图群体特征第44页
        3.2.2 BSA池筛选多态性分子标记第44-46页
        3.2.3 BNS不育基因QTL检测和定位第46-53页
    3.3 讨论第53-56页
        3.3.1 BSA池筛选出12个连锁分子标记第53-54页
        3.3.2 F_2作图群体计算出3个QTLs位点第54-56页
第四章 QTLs连锁标记的测序定位第56-62页
    4.1 材料与方法第56页
    4.2 结果分析第56-60页
        4.2.1 扩增片段的测序结果分析第56页
        4.2.2 测序片段与小麦基因组数据库比对第56-59页
        4.2.3 QTLs位点重新计算第59-60页
    4.3 讨论第60-62页
        4.3.1 24个PCR扩增片段序列比对结果第60-61页
        4.3.2 QTLs与遗传连锁图重建第61-62页
第五章 全文结论及下一步工作计划第62-64页
    5.1 全文结论第62-63页
        5.1.1 小麦BNS雄性不育属是核遗传,且具显性不育特征第62页
        5.1.2 BNS主效不育基因有两对第62页
        5.1.3 检测到12个与不育基因连锁的SSR分子标记第62-63页
        5.1.4 连锁标记测序基因组定位及QTLs重新定位第63页
    5.2 下一步工作思路第63-64页
参考文献第64-72页
致谢第72-74页
攻读硕士期间发表的学术论文第74页

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