| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 伊通河概述及其现状 | 第11-13页 |
| 1.1.1 伊通河概述 | 第11-12页 |
| 1.1.2 伊通河的污染来源及其危害 | 第12-13页 |
| 1.2 PCR-DGGE 及其在微生物生态学中的应用进展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 PCR-DGGE 技术概述 | 第14页 |
| 1.2.2 PCR-DGGE 的技术特点 | 第14-15页 |
| 1.2.3 PCR-DGGE 的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 本研究的目的及意义 | 第16-18页 |
| 第二章 底泥微生物基因组提取方法的探索 | 第18-30页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 材料与方法 | 第19-25页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.2.2 实验试剂与仪器 | 第20-22页 |
| 2.2.2.1 实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2.2 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.2.3.1 基因组提取 | 第22-24页 |
| 2.2.3.2 PCR 扩增 | 第24-25页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第25-28页 |
| 2.3.1 基因组提取结果分析 | 第25-27页 |
| 2.3.1.1 琼脂糖电泳分析 | 第26页 |
| 2.3.1.2 紫外测定分析 | 第26-27页 |
| 2.3.2 PCR 扩增结果及分析 | 第27-28页 |
| 2.4 本章小结 | 第28-30页 |
| 第三章 底泥细菌 PCR-DGGE | 第30-49页 |
| 3.1 引言 | 第30-31页 |
| 3.2 材料与方法 | 第31-38页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.2.2 实验试剂与仪器 | 第31-35页 |
| 3.2.2.1 实验试剂 | 第32-35页 |
| 3.2.2.2 实验仪器 | 第35页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第35-38页 |
| 3.2.3.1 基因组的提取 | 第35-36页 |
| 3.2.3.2 PCR 条件优化 | 第36-37页 |
| 3.2.3.3 DGGE 条件优化 | 第37页 |
| 3.2.3.4 DGGE 条带的扩增及其序列解析 | 第37-38页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第38-48页 |
| 3.3.1 土壤样品基因组提取 | 第38-39页 |
| 3.3.2 PCR 条件优化 | 第39-42页 |
| 3.3.2.1 退火温度的 PCR 琼脂糖电泳结果 | 第39-40页 |
| 3.3.2.2 模板浓度的摸索 | 第40-42页 |
| 3.3.3 DGGE 及测序结果分析 | 第42-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 底泥真菌 PCR-DGGE | 第49-59页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 材料与方法 | 第50-52页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第50页 |
| 4.2.2 实验试剂与仪器 | 第50页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第50-52页 |
| 4.2.3.1 PCR 条件优化 | 第50-52页 |
| 4.2.3.2 DGGE 条件优化 | 第52页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第52-57页 |
| 4.3.1 PCR 条件优化 | 第52-54页 |
| 4.3.2 DGGE 及测序结果分析 | 第54-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 第五章 总结与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 总结 | 第59-60页 |
| 5.2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |