摘要 | 第7-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
缩略词表(ABBREVIATION) | 第13-14页 |
第一章 绪论 | 第14-30页 |
1.1. 大肠杆菌中葡萄糖的转运方式 | 第14-16页 |
1.2. 大肠杆菌中PTS~(Glc)的全局调控作用 | 第16-17页 |
1.3. 大肠杆菌的碳分解代谢抑制作用 | 第17-22页 |
1.3.1. 二次生长现象 | 第17-18页 |
1.3.2. cAMP-CRP调控作用 | 第18-19页 |
1.3.3. 诱导物阻遏效应 | 第19-20页 |
1.3.4. PEP/PYR比率的影响 | 第20-21页 |
1.3.5. 转录调节因子 | 第21页 |
1.3.6. 碳分解代谢抑制对大肠杆菌混合碳源共利用的影响 | 第21-22页 |
1.4. PTS途径的改造在大肠杆菌中的应用 | 第22-30页 |
1.4.1. PTS~(Glc)突变对乙酸分泌的影响 | 第22-23页 |
1.4.2. 解除CCR作用在大肠杆菌对混合碳源共利用中的应用 | 第23-30页 |
第二章 大肠杆菌W3110 PTS~(Glc)单基因缺陷菌株对生长的影响 | 第30-50页 |
2.1. 引言 | 第30页 |
2.2. 实验材料 | 第30-33页 |
2.2.1. 菌株和质粒 | 第30-31页 |
2.2.2. 培养基和培养条件 | 第31-32页 |
2.2.3. 溶液和试剂 | 第32页 |
2.2.4. 实验仪器 | 第32-33页 |
2.3. 实验方法 | 第33-41页 |
2.3.1. 大肠杆菌PTS~(Glc)单基因缺陷型菌株的构建 | 第33-37页 |
2.3.2. 相关参数测定分析 | 第37页 |
2.3.3. 动力学参数计算 | 第37页 |
2.3.4. 实时定量PCR(qRTPCR)测定方法 | 第37-41页 |
2.3.5. 菌种保存 | 第41页 |
2.4. 实验结果 | 第41-48页 |
2.4.1. 大肠杆菌PTS~(Glc)单基因缺陷菌株的构建 | 第41-43页 |
2.4.2. 发酵培养基的选择 | 第43-44页 |
2.4.3. 大肠杆菌PTS~(Glc)单基因缺陷菌株在无机盐培养基中生长特性分析 | 第44-46页 |
2.4.4. 大肠杆菌PTS~(Glc)单基因缺陷菌株乙酸分泌情况 | 第46-48页 |
2.5. 本章小结 | 第48-50页 |
第三章 大肠杆菌W3110 PTS~(Glc)单基因缺失对碳分解代谢抑制作用的影响 | 第50-62页 |
3.1. 引言 | 第50-51页 |
3.2. 实验材料 | 第51-52页 |
3.2.1. 菌株和质粒 | 第51页 |
3.2.2. 培养基和培养条件 | 第51页 |
3.2.3. 实验器材 | 第51-52页 |
3.3. 实验方法 | 第52-53页 |
3.3.1. 菌株获得 | 第52页 |
3.3.2. PHB定量检测与计算 | 第52-53页 |
3.4. 实验结果 | 第53-61页 |
3.4.1. W3110PTS~(Glc)单基因缺陷菌株在葡萄糖单碳源中的特性 | 第53页 |
3.4.2. W3110PTS~(Glc)单基因缺陷菌株在木糖单碳源中的特性 | 第53-56页 |
3.4.3. W3110PTS~(Glc)单基因缺陷菌株中CCR作用的解除 | 第56-58页 |
3.4.4. W3110PTS~(Glc)单基因缺陷菌株共利用不同浓度比的葡萄糖和木糖生产PHB | 第58-61页 |
3.5. 本章小结 | 第61-62页 |
第四章 厌氧条件下大肠杆菌W3110菌株PTS~(Glc)单基因缺陷菌株混合酸发酵特点 | 第62-68页 |
4.1. 引言 | 第62-63页 |
4.2. 实验材料 | 第63页 |
4.2.1. 菌株 | 第63页 |
4.2.2. 培养基和培养条件 | 第63页 |
4.3 实验结果 | 第63-67页 |
4.3.1. W3110 PTS~(Glc)单基因缺陷菌株生长及糖耗特点分析 | 第63-64页 |
4.3.2. 混合酸产物及代谢流分析 | 第64-65页 |
4.3.3. ptsH基因缺失应用于减少丙酮酸合成并积累琥珀酸 | 第65-67页 |
4.4. 本章小结 | 第67-68页 |
全文总结 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-78页 |
致谢 | 第78-80页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第80-81页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第81页 |