| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 符号与缩写 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-35页 |
| 1.1 蛋白质检测意义 | 第15-16页 |
| 1.1.1 转录因子及其传统检测方法 | 第15-16页 |
| 1.1.2 末端转移酶及其传统检测方法 | 第16页 |
| 1.2 目标物结合诱导策略 | 第16-22页 |
| 1.2.1 基于目标物与特异性序列识别的结合诱导 | 第16-19页 |
| 1.2.2 基于目标物与适体识别的结合诱导 | 第19-20页 |
| 1.2.3 基于目标物与引物的结合诱导 | 第20-22页 |
| 1.3 DNA纳米机器 | 第22-28页 |
| 1.3.1 环境因素驱动的DNA纳米机器 | 第22-23页 |
| 1.3.2 酶驱动的DNA纳米机器 | 第23-25页 |
| 1.3.3 链取代驱动的DNA纳米机器 | 第25-28页 |
| 1.4 本论文的研究目的和研究内容 | 第28-29页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第28页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 目标物结合保护介导的滚环扩增对转录因子进行灵敏检测 | 第35-51页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 2.2.1 仪器 | 第36页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第36-37页 |
| 2.3 实验步骤 | 第37-38页 |
| 2.3.1 DNA的分装及储存 | 第37页 |
| 2.3.2 转录因子与DNA的结合保护效应 | 第37-38页 |
| 2.3.3 连接过程与滚环扩增 | 第38页 |
| 2.3.4 荧光光谱检测 | 第38页 |
| 2.3.5 凝胶电泳成像 | 第38页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第38-47页 |
| 2.4.1 实验原理 | 第38-39页 |
| 2.4.2 凝胶电泳表征 | 第39-40页 |
| 2.4.3 荧光光谱验证可行性 | 第40-41页 |
| 2.4.4 实验条件优化 | 第41-44页 |
| 2.4.5 转录因子的灵敏度检测 | 第44-45页 |
| 2.4.6 特异性考察 | 第45-46页 |
| 2.4.7 精密度和重现性 | 第46页 |
| 2.4.8 加标回收率 | 第46-47页 |
| 2.5 结论 | 第47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 第三章 目标物结合诱导延伸触发的DNA walker用于末端转移酶检测 | 第51-65页 |
| 3.1 引言 | 第51-53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53页 |
| 3.2.1 仪器 | 第53页 |
| 3.2.2 材料与试剂 | 第53页 |
| 3.3 实验步骤 | 第53-54页 |
| 3.3.1 目标物与W链的结合诱导延伸 | 第53-54页 |
| 3.3.2 功能化磁球的修饰 | 第54页 |
| 3.3.3 λexo切割以及磁分离 | 第54页 |
| 3.3.4 荧光测定 | 第54页 |
| 3.3.5 凝胶电泳成像 | 第54页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第54-60页 |
| 3.4.1 实验原理 | 第54-55页 |
| 3.4.2 可行性研究 | 第55-56页 |
| 3.4.3 实验条件优化 | 第56-59页 |
| 3.4.4 灵敏性分析 | 第59页 |
| 3.4.5 特异性考察 | 第59-60页 |
| 3.4.6 抑制剂考察 | 第60页 |
| 3.5 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 硕士期间发表论文 | 第66-67页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第67页 |