| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 符号与缩写 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-37页 |
| 1.1 碱基切除修复概述 | 第15-16页 |
| 1.1.1 碱基切除修复产生原因以及机理 | 第15-16页 |
| 1.2 尿嘧啶-DNA糖基化酶概述 | 第16-18页 |
| 1.2.1 尿嘧啶-DNA糖基化酶的结构和功能 | 第16-18页 |
| 1.2.2 尿嘧啶-DNA糖基化酶的研究意义 | 第18页 |
| 1.3 尿嘧啶-DNA糖基化酶的检测方法 | 第18-30页 |
| 1.3.1 传统的检测方法 | 第18-19页 |
| 1.3.2 新型的生物传感检测方法 | 第19-30页 |
| 1.4 本论文的研究目的和研究内容 | 第30-32页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第30页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二章 自引物自模板循环滚环扩增策略用于灵敏检测尿嘧啶-DNA糖基化酶活性 | 第37-53页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-39页 |
| 2.2.1 试剂和参数 | 第38-39页 |
| 2.3 实验步骤 | 第39-40页 |
| 2.3.1 分析UDG活性 | 第39-40页 |
| 2.3.2 凝胶电泳实验分析 | 第40页 |
| 2.3.3 UDG抑制剂分析 | 第40页 |
| 2.3.4 HeLa细胞裂解液的制备 | 第40页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第40-50页 |
| 2.4.1 UDG活性检测实验原理 | 第40-41页 |
| 2.4.2 实验可行性研究 | 第41-42页 |
| 2.4.3 优化实验条件 | 第42-46页 |
| 2.4.4 灵敏性分析 | 第46-47页 |
| 2.4.5 特异性分析 | 第47页 |
| 2.4.6 UDG抑制剂分析 | 第47-48页 |
| 2.4.7 精密度和重复性 | 第48页 |
| 2.4.8 实际样品分析 | 第48-49页 |
| 2.4.9 与已发表工作对比 | 第49-50页 |
| 2.5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第三章 内源性酶触发的DNA walker用于活细胞检测尿嘧啶-DNA糖基化酶活性 | 第53-67页 |
| 3.1 引言 | 第53-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-56页 |
| 3.2.1 试剂和参数 | 第55-56页 |
| 3.3 实验步骤 | 第56-58页 |
| 3.3.1 制备13 nm金纳米颗粒 | 第56页 |
| 3.3.2 制备DNA-AuNP探针及DNA修饰量表征 | 第56-57页 |
| 3.3.3 分析DNA walker可行性 | 第57页 |
| 3.3.4 DNA-AuNPs探针稳定性研究 | 第57页 |
| 3.3.5 DNA-AuNPs核酸探针特异性分析 | 第57页 |
| 3.3.6 UDG抑制剂分析 | 第57-58页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第58-64页 |
| 3.4.1 基于内源性酶触发的DNA walker的设计原理以及可行性研究 | 第58-59页 |
| 3.4.2 表征合成的金纳米颗粒 | 第59-60页 |
| 3.4.3 表征功能化的DNA walker | 第60-61页 |
| 3.4.4 DNA walker性能分析 | 第61页 |
| 3.4.5 条件优化 | 第61-62页 |
| 3.4.6 DNA-AuNPs探针稳定性考察 | 第62-63页 |
| 3.4.7 DNA walker的特异性实验 | 第63页 |
| 3.4.8 抑制剂抑制效应考察 | 第63-64页 |
| 3.5 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 硕士期间发表论文 | 第68-69页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第69页 |
