| 中文摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 1 引言 | 第13-23页 |
| 1.1 猪流感的流行概况 | 第13-15页 |
| 1.1.1 经典型SIV | 第13-14页 |
| 1.1.2 类禽型SIV | 第14页 |
| 1.1.3 类人型SIV | 第14-15页 |
| 1.2 猪流感的公共卫生学 | 第15页 |
| 1.2.1 流感大流行 | 第15页 |
| 1.2.2 猪流感病毒感染人 | 第15页 |
| 1.3 流感病毒蛋白的结构与功能 | 第15-19页 |
| 1.3.1 聚合酶蛋白(Polymerase) | 第16-17页 |
| 1.3.2 核蛋白(Nucleoprotein,NP) | 第17页 |
| 1.3.3 基质蛋白(MatrixProtein,M) | 第17-18页 |
| 1.3.4 非结构蛋白(Nonstructuralprotein,NS) | 第18页 |
| 1.3.5 血凝素(hemagglutinin,HA) | 第18-19页 |
| 1.3.6 神经氨酸酶(Neuraminidase,NA) | 第19页 |
| 1.4 流感病毒的致病性及其分子基础的研究 | 第19-20页 |
| 1.5 SIV的抗原变异 | 第20-21页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-27页 |
| 2.1 材料 | 第23页 |
| 2.2 主要试剂及引物 | 第23页 |
| 2.3 方法 | 第23-25页 |
| 2.3.1 样品的采集及处理 | 第23页 |
| 2.3.2 病毒的分离与纯化 | 第23-24页 |
| 2.3.3 病毒RNA的提取及反转录 | 第24页 |
| 2.3.4 病毒亚型鉴定、基因片段的PCR扩增及产物回收 | 第24页 |
| 2.3.5 病毒全基因序列测定 | 第24-25页 |
| 2.3.6 序列的拼接与分析 | 第25页 |
| 2.4 致病性试验 | 第25-27页 |
| 2.4.1 病毒 | 第25页 |
| 2.4.2 病毒EID_(50)测定 | 第25页 |
| 2.4.3 小鼠的致病性试验 | 第25-27页 |
| 3 结果 | 第27-61页 |
| 3.1 病毒的分离及亚型鉴定 | 第27页 |
| 3.2 HA基因的分析 | 第27-33页 |
| 3.2.1 同源性分析 | 第27-28页 |
| 3.2.2 核苷酸的遗传演化分析 | 第28-31页 |
| 3.2.3 氨基酸的序列分析 | 第31-33页 |
| 3.3 NA基因的分析 | 第33-37页 |
| 3.3.1 同源性分析 | 第33页 |
| 3.3.2 核苷酸的遗传演化分析 | 第33-35页 |
| 3.3.3 氨基酸的序列分析 | 第35-37页 |
| 3.4 PB2基因的分析 | 第37-40页 |
| 3.4.1 同源性分析 | 第37页 |
| 3.4.2 核苷酸的遗传演化分析 | 第37-40页 |
| 3.5 PB1基因的分析 | 第40-43页 |
| 3.5.1 同源性分析 | 第40页 |
| 3.5.2 核苷酸的遗传演化分析 | 第40-43页 |
| 3.6 PA基因的分析 | 第43-46页 |
| 3.6.1 同源性分析 | 第43页 |
| 3.6.2 核苷酸的遗传演化分析 | 第43-46页 |
| 3.7 NP基因的分析 | 第46-49页 |
| 3.7.1 同源性分析 | 第46页 |
| 3.7.2 核苷酸的遗传演化分析 | 第46-49页 |
| 3.8 M基因的分析 | 第49-52页 |
| 3.8.1 同源性分析 | 第49页 |
| 3.8.2 核苷酸的遗传演化分析 | 第49-52页 |
| 3.9 NS基因的分析 | 第52-55页 |
| 3.9.1 同源性分析 | 第52页 |
| 3.9.2 核苷酸的遗传演化分析 | 第52-55页 |
| 3.10 病毒8个基因节段的基因组成分析 | 第55-56页 |
| 3.11 小鼠的致病性试验 | 第56-61页 |
| 3.11.1 病毒的EID_(50)结果 | 第56页 |
| 3.11.2 小鼠的体重变化及死亡情况 | 第56-57页 |
| 3.11.3 小鼠脏器中病毒含量的滴定结果 | 第57-58页 |
| 3.11.4 小鼠的肺脏病理组织学和免疫组织化学观察 | 第58-60页 |
| 3.11.5 血清的HI效价 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
