中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一部分 研究背景 纳米二氧化钛的暴露造成动物肝损伤的研究进展 | 第12-45页 |
1.前言 | 第12-16页 |
2.进入机体的方式和在肝脏中的沉积 | 第16-17页 |
2.1 进入机体的方式 | 第16-17页 |
2.2 在肝脏中的沉积 | 第17页 |
3.引起肝的氧化应激和炎症反应 | 第17-20页 |
3.1 引起肝脏的氧化应激反应 | 第17-19页 |
3.2 引起肝的炎症反应 | 第19-20页 |
4.进入细胞的方式及对细胞的影响 | 第20-23页 |
4.1 进入细胞的方式 | 第20-21页 |
4.2 纳米TiO_2对细胞的影响 | 第21-23页 |
5.引起肝DNA损伤及基因表达的改变 | 第23-25页 |
5.1 引起肝DNA的损伤 | 第23-24页 |
5.2 基因水平的DNA损伤 | 第24-25页 |
5.3 对mRNA的影响 | 第25页 |
6.肝脏纤维化 | 第25-30页 |
7.展望 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-45页 |
第二部分 TH2因子可能参与纳米TiO_2引起的肝炎 | 第45-64页 |
1.材料与方法 | 第46-50页 |
1.1 样品制备与表征方法 | 第46页 |
1.2 实验动物和处理方法 | 第46-47页 |
1.3 肝系数分析方法 | 第47页 |
1.4 钛含量的分析方法 | 第47页 |
1.5 肝功能的生化分析方法 | 第47页 |
1.6 肝组织切片的制备 | 第47页 |
1.7 肝的超微结构切片的制备 | 第47-48页 |
1.8 细胞因子的表达分析方法 | 第48-49页 |
1.9 统计学分析方法 | 第49-50页 |
2.结果与分析 | 第50-56页 |
2.1 体重、肝重和肝系数 | 第50-51页 |
2.2 肝的病理学评估 | 第51-52页 |
2.3 肝细胞超微结构的观察 | 第52-53页 |
2.4 肝功能 | 第53-54页 |
2.5 Th2因子的表达 | 第54-56页 |
3.讨论 | 第56-57页 |
4.总结 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
第三部分 JAK-STAT信号通路可能参与纳米二氧化钛引起的肝炎的发生 | 第64-77页 |
1.材料与方法 | 第65-66页 |
1.1 化学物的制备方法 | 第65页 |
1.2 实验动物和处理方法 | 第65页 |
1.3 肝系数测定方法 | 第65页 |
1.4 肝的病理切片制备 | 第65页 |
1.5 ELISA试剂盒检测细胞因子的表达的方法 | 第65页 |
1.6 Western Blotting分析方法 | 第65-66页 |
1.7 数据分析 | 第66页 |
2.结果 | 第66-70页 |
2.1 体重、肝重和肝系数。 | 第66-67页 |
2.2 肝脏的病理学评估 | 第67-68页 |
2.3 致炎因子的蛋白表达分析 | 第68-69页 |
2.4 JAK/STAT信号通路相关蛋白表达分析 | 第69-70页 |
3.讨论 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-77页 |
结论与展望 | 第77-78页 |
课题资助情况 | 第78-79页 |
攻读学位期间公开发表的论文 | 第79-80页 |
致谢 | 第80-81页 |