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长期低剂量纳米二氧化钛暴露诱导小鼠肝损伤的分子机制

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一部分 研究背景 纳米二氧化钛的暴露造成动物肝损伤的研究进展第12-45页
    1.前言第12-16页
    2.进入机体的方式和在肝脏中的沉积第16-17页
        2.1 进入机体的方式第16-17页
        2.2 在肝脏中的沉积第17页
    3.引起肝的氧化应激和炎症反应第17-20页
        3.1 引起肝脏的氧化应激反应第17-19页
        3.2 引起肝的炎症反应第19-20页
    4.进入细胞的方式及对细胞的影响第20-23页
        4.1 进入细胞的方式第20-21页
        4.2 纳米TiO_2对细胞的影响第21-23页
    5.引起肝DNA损伤及基因表达的改变第23-25页
        5.1 引起肝DNA的损伤第23-24页
        5.2 基因水平的DNA损伤第24-25页
        5.3 对mRNA的影响第25页
    6.肝脏纤维化第25-30页
    7.展望第30-31页
    参考文献第31-45页
第二部分 TH2因子可能参与纳米TiO_2引起的肝炎第45-64页
    1.材料与方法第46-50页
        1.1 样品制备与表征方法第46页
        1.2 实验动物和处理方法第46-47页
        1.3 肝系数分析方法第47页
        1.4 钛含量的分析方法第47页
        1.5 肝功能的生化分析方法第47页
        1.6 肝组织切片的制备第47页
        1.7 肝的超微结构切片的制备第47-48页
        1.8 细胞因子的表达分析方法第48-49页
        1.9 统计学分析方法第49-50页
    2.结果与分析第50-56页
        2.1 体重、肝重和肝系数第50-51页
        2.2 肝的病理学评估第51-52页
        2.3 肝细胞超微结构的观察第52-53页
        2.4 肝功能第53-54页
        2.5 Th2因子的表达第54-56页
    3.讨论第56-57页
    4.总结第57-58页
    参考文献第58-64页
第三部分 JAK-STAT信号通路可能参与纳米二氧化钛引起的肝炎的发生第64-77页
    1.材料与方法第65-66页
        1.1 化学物的制备方法第65页
        1.2 实验动物和处理方法第65页
        1.3 肝系数测定方法第65页
        1.4 肝的病理切片制备第65页
        1.5 ELISA试剂盒检测细胞因子的表达的方法第65页
        1.6 Western Blotting分析方法第65-66页
        1.7 数据分析第66页
    2.结果第66-70页
        2.1 体重、肝重和肝系数。第66-67页
        2.2 肝脏的病理学评估第67-68页
        2.3 致炎因子的蛋白表达分析第68-69页
        2.4 JAK/STAT信号通路相关蛋白表达分析第69-70页
    3.讨论第70-72页
    参考文献第72-77页
结论与展望第77-78页
课题资助情况第78-79页
攻读学位期间公开发表的论文第79-80页
致谢第80-81页

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