| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 1 立题依据 | 第13-14页 |
| 2 处方组成、药物成分分析 | 第14-18页 |
| 2.1 处方组成 | 第14页 |
| 2.2 处方药物成分性质 | 第14-18页 |
| 第一章 黄地安消胶囊的提取工艺研究 | 第18-32页 |
| 1 仪器与试药 | 第18页 |
| 1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.2 试药 | 第18页 |
| 2 药材提取工艺研究 | 第18-28页 |
| 2.1 醇提工艺优选 | 第18-22页 |
| 2.2 水提工艺优选 | 第22-28页 |
| 3. 黄地安消胶囊的制备工艺 | 第28-30页 |
| 3.1 制法 | 第28-29页 |
| 3.2 制备工艺总流程图 | 第29-30页 |
| 4.讨论 | 第30-32页 |
| 第二章 黄地安消胶囊质量控制研究 | 第32-49页 |
| 1 实验药材来源 | 第32页 |
| 2 仪器与试药 | 第32-34页 |
| 2.1 仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 试药 | 第33-34页 |
| 第一节 黄地安消胶囊的薄层鉴别和通则检查 | 第34-43页 |
| 1. 方法与结果 | 第34-38页 |
| 1.1 薄层鉴别研究 | 第34-38页 |
| 1.1.1 黄连的薄层鉴别 | 第34-35页 |
| 1.1.2 葛根的薄层鉴别 | 第35-36页 |
| 1.1.3 麦冬薄层鉴别 | 第36-37页 |
| 1.1.4 枇杷叶薄层鉴别 | 第37-38页 |
| 2.制剂通则检查 | 第38-41页 |
| 2.1 性状 | 第39页 |
| 2.2 水分 | 第39页 |
| 2.3 装量差异 | 第39-40页 |
| 2.4 崩解时限 | 第40页 |
| 2.5 微生物限量检查 | 第40-41页 |
| 3.讨论 | 第41-42页 |
| 3.1 黄连的薄层鉴别研究 | 第41页 |
| 3.2 葛根和麦冬的薄层鉴别研究 | 第41页 |
| 3.3 枇杷叶的薄层鉴别研究 | 第41-42页 |
| 3.4 地黄的薄层鉴别研究 | 第42页 |
| 4.结论 | 第42-43页 |
| 第二节 黄地安消胶囊的含量测定研究 | 第43-49页 |
| 1.盐酸小檗碱的含量测定 | 第43-48页 |
| 1.1 色谱条件 | 第43页 |
| 1.2 对照品溶液的制备 | 第43页 |
| 1.3 供试品溶液的制备 | 第43页 |
| 1.4 阴性对照溶液的制备 | 第43页 |
| 1.5 系统适用性试验 | 第43-44页 |
| 1.6 线性考察试验 | 第44-45页 |
| 1.7 精密度试验 | 第45-46页 |
| 1.8 稳定性试验 | 第46页 |
| 1.9 重复性试验 | 第46-47页 |
| 1.10 加样回收率试验 | 第47-48页 |
| 1.11 样品含量测定 | 第48页 |
| 2. 讨论 | 第48页 |
| 2.1 含量测定指标性成分的选择 | 第48页 |
| 2.2 含量测定色谱条件的选择 | 第48页 |
| 3. 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 黄地安消胶囊一测多评检测方法的建立 | 第49-59页 |
| 1 仪器与试药 | 第49-50页 |
| 1.1 仪器 | 第49页 |
| 1.2 试药 | 第49-50页 |
| 2 含量测定 | 第50-57页 |
| 2.1 色谱条件 | 第50页 |
| 2.2 对照品溶液的制备 | 第50页 |
| 2.3 供试品溶液的制备 | 第50页 |
| 2.4 阴性对照溶液的制备 | 第50页 |
| 2.5 系统适用性试验 | 第50-52页 |
| 2.6 标准曲线与线性考察试验 | 第52-53页 |
| 2.7 精密度试验 | 第53-54页 |
| 2.8 稳定性试验 | 第54-55页 |
| 2.9 重复性实验 | 第55页 |
| 2.10 校正因子的计算 | 第55页 |
| 2.11 加样回收实验 | 第55-56页 |
| 2.12 含量测定 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 全篇总结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 综述“一测多评”结合指纹图谱法在中药质量控制中的研究进展 | 第64-73页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 个人简历 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |