| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-16页 |
| 1.1 沙蒿概况 | 第10-14页 |
| 1.1.1 沙蒿多糖(胶) | 第11-12页 |
| 1.1.2 沙蒿籽油 | 第12-13页 |
| 1.1.3 其他化学成分 | 第13-14页 |
| 1.2 本课题研究意义及主要研究内容 | 第14-16页 |
| 1.2.1 选题意义 | 第14页 |
| 1.2.2 主要研究内容 | 第14-16页 |
| 第2章 沙蒿籽总黄酮和总多酚含量和抗氧化活性 | 第16-28页 |
| 2.1 引言 | 第16页 |
| 2.2 材料与仪器设备 | 第16-17页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第17页 |
| 2.2.3 实验试剂 | 第17页 |
| 2.3 实验方法 | 第17-21页 |
| 2.3.1 提取物的制备 | 第17-18页 |
| 2.3.2 体外抗氧化性的测定 | 第18-19页 |
| 2.3.3 总多酚和总黄酮含量测定及组成分析 | 第19-20页 |
| 2.3.4 数据处理分析 | 第20-21页 |
| 2.4 结果与分析 | 第21-26页 |
| 2.4.1 抗氧化性的测定 | 第21-23页 |
| 2.4.2 总多酚和总黄酮的含量 | 第23页 |
| 2.4.3 HPLC分析 | 第23-26页 |
| 2.5 本章小结 | 第26-28页 |
| 第3章 沙蒿籽单体成分的分离纯化及抗肿瘤活性研究 | 第28-46页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 材料与仪器设备 | 第28-31页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第29页 |
| 3.2.3 实验试剂 | 第29-30页 |
| 3.2.4 试剂的配置 | 第30-31页 |
| 3.3 实验方法 | 第31-34页 |
| 3.3.1 样品的分离、纯化及结构鉴定 | 第31-32页 |
| 3.3.2 细胞的培养与传代 | 第32页 |
| 3.3.3 MTT比色法测定三种单体化合物对癌细胞的抑制作用 | 第32-33页 |
| 3.3.4 DAPI染色观察细胞形态 | 第33页 |
| 3.3.5 AO/EB染色法观察细胞形态 | 第33-34页 |
| 3.3.6 数据统计与处理 | 第34页 |
| 3.4 结果与分析 | 第34-44页 |
| 3.4.1 化合物鉴定结果 | 第34-35页 |
| 3.4.2 细胞存活率测定结果 | 第35-40页 |
| 3.4.3 细胞形态学变化 | 第40-44页 |
| 3.5 本章小结 | 第44-46页 |
| 第4章 沙蒿籽油的超临界CO_2萃取及成分研究 | 第46-60页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 材料与仪器设备 | 第46-47页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第46页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第46-47页 |
| 4.2.3 实验试剂 | 第47页 |
| 4.3 实验方法 | 第47-49页 |
| 4.3.1 沙蒿油的提取 | 第47页 |
| 4.3.2 沙蒿油得率的计算 | 第47-48页 |
| 4.3.3 沙蒿油理化指标的测定 | 第48页 |
| 4.3.4 沙蒿籽油组成成分分析 | 第48页 |
| 4.3.5 气相色谱条件 | 第48-49页 |
| 4.4 结果与分析 | 第49-57页 |
| 4.4.1 沙蒿油的得率 | 第49页 |
| 4.4.2 响应面优化实验结果及分析 | 第49-53页 |
| 4.4.3 沙篙油的理化指标 | 第53-54页 |
| 4.4.4 沙篙油组成成分分析 | 第54-57页 |
| 4.5 本章小结 | 第57-60页 |
| 第5章 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第76页 |