| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第12-23页 |
| 1.1 产气荚膜梭菌研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1.1 产气荚膜梭菌的生物学特性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 产气荚膜梭菌主要毒素的致病机制 | 第13-14页 |
| 1.1.3 产气荚膜梭菌病及临床症状 | 第14-16页 |
| 1.1.4 产气荚膜梭菌病的防制 | 第16页 |
| 1.1.5 产气荚膜梭菌主要毒素疫苗的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2 乳酸菌用作口服疫苗活菌传递载体的研究进展 | 第17-22页 |
| 1.2.1 乳酸杆菌的粘附性和定植能力 | 第18页 |
| 1.2.2 乳杆菌免疫原性和佐剂性 | 第18-19页 |
| 1.2.3 乳酸杆菌在体外的黏附作用 | 第19页 |
| 1.2.4 乳酸杆菌作为外源基因表达宿主菌的优势 | 第19页 |
| 1.2.5 乳酸杆菌与黏膜免疫 | 第19-20页 |
| 1.2.6 乳酸杆菌基因工程菌的应用 | 第20-21页 |
| 1.2.7 乳酸菌口服疫苗的展望 | 第21-22页 |
| 1.3 研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 菌株 | 第23页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第23页 |
| 2.1.3 试剂 | 第23页 |
| 2.1.4 培养基配制 | 第23页 |
| 2.1.5 溶液配制 | 第23-24页 |
| 2.1.6 实验仪器与设备 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 重组干酪乳杆菌安全性评价 | 第25-29页 |
| 2.2.2 口服重组干酪乳杆菌后特异性抗体水平的测定 | 第29-30页 |
| 2.2.3 口服重组干酪乳杆菌后攻毒保护性试验 | 第30-32页 |
| 3 结果 | 第32-50页 |
| 3.1 重组干酪乳杆菌安全性分析结果 | 第32-44页 |
| 3.1.1 重组干酪乳杆菌生长动态分析结果 | 第32页 |
| 3.1.2 重组干酪乳杆菌在消化道环境中的生存性能分析结果 | 第32-34页 |
| 3.1.3 重组干酪乳杆菌在消化道内的定植能力分析结果 | 第34-36页 |
| 3.1.4 重组干酪乳杆菌对动物生产性能的影响 | 第36-37页 |
| 3.1.5 口服重组干酪乳杆菌后对血液理化指标的影响 | 第37-39页 |
| 3.1.6 口服重组干酪乳酸杆菌后对组织病理学的影响结果 | 第39-41页 |
| 3.1.7 口服重组干酪乳酸杆菌后对肠道微生物菌群的影响结果 | 第41-42页 |
| 3.1.8 重组干酪乳酸杆菌口服后释放到周围环境的检测结果 | 第42-44页 |
| 3.2 口服免疫重组干酪乳杆菌后特异性抗体水平检测结果 | 第44-45页 |
| 3.2.1 血清中特异性抗体IgG的检测结果 | 第44页 |
| 3.2.2 粪便中特异性抗体s Ig A的检测结果 | 第44-45页 |
| 3.2.3 鼻冲洗液中特异性抗体s Ig A的检测结果 | 第45页 |
| 3.3 口服干酪乳杆菌后的攻毒保护性试验结果 | 第45-50页 |
| 3.3.1 产气荚膜梭菌生长曲线测定结果 | 第45-46页 |
| 3.3.2 产气荚膜梭菌毒素致死剂量测定结果 | 第46页 |
| 3.3.3 攻毒保护性试验结果 | 第46-47页 |
| 3.3.4 攻毒后组织病理学观察结果 | 第47-50页 |
| 4 讨论 | 第50-55页 |
| 4.1 α-β2-ε-β1 毒素为免疫原的重组干酪乳杆菌作为口服疫苗的立足点 | 第50-51页 |
| 4.2 重组干酪乳杆菌作为口服疫苗的安全性评价 | 第51-53页 |
| 4.3 口服重组干酪乳杆菌免疫效果的评价 | 第53-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
