| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-13页 |
| 1.1 概述 | 第8页 |
| 1.2 滥用和病理机制 | 第8-9页 |
| 1.2.1 滥用的情况 | 第8页 |
| 1.2.2 病理机制 | 第8-9页 |
| 1.3 体内代谢 | 第9页 |
| 1.4 检测方法 | 第9页 |
| 1.5 检测试剂开发的可行性 | 第9-10页 |
| 1.5.1 项目意义及必要性 | 第9-10页 |
| 1.5.2 市场前景 | 第10页 |
| 1.6 本文的主要研究内容 | 第10-13页 |
| 1.6.1 研究目标 | 第10页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第10页 |
| 1.6.3 技术路线 | 第10-11页 |
| 1.6.4 拟突破的难点、创新或特色 | 第11-13页 |
| 第二章 苯丙胺人工抗原的制备 | 第13-23页 |
| 2.1 前言 | 第13页 |
| 2.2 实验用试剂和仪器设备 | 第13-15页 |
| 2.3 合成路线 | 第15-16页 |
| 2.4 实验方法 | 第16-19页 |
| 2.4.1 苯丙胺N位接丁酸（Hapten 2）的合成 | 第16-17页 |
| 2.4.2 苯丙胺苯环对位接丁二酸酐（Hapten 3）的合成 | 第17页 |
| 2.4.3 苯丙胺含羧基衍生物偶联BSA和BGG | 第17页 |
| 2.4.4 苯丙胺人工抗原的纯化 | 第17-18页 |
| 2.4.5 苯丙胺人工抗原的鉴定 | 第18-19页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第19-22页 |
| 2.5.1 苯丙胺人工抗原有机合成及蛋白偶联结果 | 第19-20页 |
| 2.5.2 苯丙胺人工抗原Lowry法结果 | 第20页 |
| 2.5.3 苯丙胺人工抗原ELISA检测结果 | 第20-21页 |
| 2.5.4 苯丙胺人工抗原初步功能性评估结果 | 第21-22页 |
| 2.6 小结 | 第22-23页 |
| 第三章 苯丙胺单克隆抗体的制备 | 第23-35页 |
| 3.1 前言 | 第23页 |
| 3.2 实验用试剂和仪器设备 | 第23-25页 |
| 3.2.1 实验用试剂 | 第23-24页 |
| 3.2.2 实验用仪器设备 | 第24-25页 |
| 3.3 实验过程 | 第25-29页 |
| 3.3.1 单克隆抗体制备的流程 | 第25页 |
| 3.3.2 免疫小鼠 | 第25-26页 |
| 3.3.3 细胞融合 | 第26-27页 |
| 3.3.4 细胞筛选 | 第27页 |
| 3.3.5 细胞克隆 | 第27-28页 |
| 3.3.6 小鼠腹水的制备和抗体的纯化 | 第28-29页 |
| 3.4 实验结果和分析 | 第29-34页 |
| 3.4.1 细胞实验 | 第29-30页 |
| 3.4.2 抗体生产 | 第30-33页 |
| 3.4.3 抗体特异性鉴定 | 第33-34页 |
| 3.5 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 新原料在胶体金检测试剂中的性能确认 | 第35-42页 |
| 4.1 前言 | 第35-36页 |
| 4.2 实验材料 | 第36页 |
| 4.3 实验过程 | 第36-37页 |
| 4.3.1 灵敏度实验 | 第36页 |
| 4.3.2 交叉实验 | 第36页 |
| 4.3.3 临床样本实验 | 第36页 |
| 4.3.4 尿液pH值实验 | 第36页 |
| 4.3.5 尿液比重实验 | 第36页 |
| 4.3.6 读数时间实验 | 第36页 |
| 4.3.7 批间差实验 | 第36-37页 |
| 4.3.8 批内差实验 | 第37页 |
| 4.3.9 加速稳定性实验 | 第37页 |
| 4.4 实验结果和分析 | 第37-41页 |
| 4.4.1 灵敏度实验结果 | 第37页 |
| 4.4.2 交叉实验结果 | 第37-38页 |
| 4.4.3 临床样本实验结果 | 第38页 |
| 4.4.4 尿液pH值实验结果 | 第38-39页 |
| 4.4.5 尿液比重实验结果 | 第39页 |
| 4.4.6 读数时间实验结果 | 第39-40页 |
| 4.4.7 批间差实验结果 | 第40页 |
| 4.4.8 批内差实验结果 | 第40页 |
| 4.4.9 加速稳定性实验结果 | 第40-41页 |
| 4.5 小结 | 第41-42页 |
| 第五章 结论与建议 | 第42-43页 |
| 5.1 结论 | 第42页 |
| 5.2 建议 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46页 |