梅毒重组抗原快速诊断用原料研发
| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-15页 |
| 1.1 梅毒 | 第10页 |
| 1.2 梅毒传染源和传播途径 | 第10页 |
| 1.2.1 梅毒传染源 | 第10页 |
| 1.2.2 梅毒传播途径 | 第10页 |
| 1.3 梅毒检测 | 第10-11页 |
| 1.3.1 血清学试验 | 第10页 |
| 1.3.2 快速检测 | 第10-11页 |
| 1.4 梅毒诊断试剂开发的可行性 | 第11页 |
| 1.4.1 项目的意义及必要性 | 第11页 |
| 1.4.2 市场前景 | 第11页 |
| 1.5 本课题的主要研究内容 | 第11-15页 |
| 1.5.1 研究目标 | 第11-12页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第12页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第12-13页 |
| 1.5.4 新梅毒检测技术的特色优势 | 第13-15页 |
| 第二章 梅毒重组多表位抗原的构建 | 第15-27页 |
| 2.1 前言 | 第15页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第15-18页 |
| 2.3 构建流程图 | 第18-19页 |
| 2.4 实验方法 | 第19-22页 |
| 2.4.1 基因片段的克隆 | 第19-20页 |
| 2.4.2 基因重组质粒的构建 | 第20页 |
| 2.4.3 梅毒重组质粒的鉴定 | 第20-21页 |
| 2.4.4 菌体培养 | 第21-22页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第22-25页 |
| 2.5.1 梅毒重组抗原的构建过程讨论 | 第22-23页 |
| 2.5.2 梅毒重组抗原构建结果测定 | 第23-25页 |
| 2.6 小结 | 第25-27页 |
| 第三章 梅毒重组抗原蛋白的纯化 | 第27-37页 |
| 3.1 前言 | 第27页 |
| 3.2 实验材料和仪器 | 第27-29页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 3.2.2 实验器材 | 第28-29页 |
| 3.3 实验方法和步骤 | 第29-34页 |
| 3.3.1 梅毒重组抗原蛋白的纯化流程 | 第29页 |
| 3.3.2 过柱纯化过程 | 第29-31页 |
| 3.3.3 梅毒原料的鉴定 | 第31-34页 |
| 3.3.4 凝胶成像系统分析蛋白纯度 | 第34页 |
| 3.4 结果和分析 | 第34-36页 |
| 3.4.1 蛋白纯化结果 | 第34-35页 |
| 3.4.2 Bardford法浓度测定 | 第35页 |
| 3.4.3 成品纯度检测 | 第35-36页 |
| 3.5 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 新开发梅毒乳胶原料在快诊平台中的性能评估 | 第37-44页 |
| 4.1 前言 | 第37-38页 |
| 4.2 实验材料 | 第38页 |
| 4.3 实验方法和步骤 | 第38-39页 |
| 4.3.1 灵敏度试验 | 第38页 |
| 4.3.2 特异性分析 | 第38页 |
| 4.3.3 交叉实验 | 第38页 |
| 4.3.4 梅毒新老检测试剂对比 | 第38页 |
| 4.3.5 加速稳定性实验 | 第38-39页 |
| 4.4 结果和分析 | 第39-43页 |
| 4.4.1 灵敏度测试结果 | 第39-41页 |
| 4.4.2 特异性分析结果 | 第41页 |
| 4.4.3 交叉试验结果 | 第41页 |
| 4.4.4 新老梅毒检测试剂对比 | 第41-42页 |
| 4.4.5 加速稳定性实验结果 | 第42-43页 |
| 4.5 小结 | 第43-44页 |
| 第五章 结论与建议 | 第44-45页 |
| 5.1 结论 | 第44页 |
| 5.2 建议 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
