| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一部分 综述 | 第10-35页 |
| 第一章 丙型肝炎病毒 | 第10-23页 |
| 1.1 HCV病毒的基因型和流行病学 | 第10-11页 |
| 1.2 HCV基因组的结构 | 第11-16页 |
| 1.2.1 非编码区 | 第12页 |
| 1.2.2 结构蛋白 | 第12-14页 |
| 1.2.3 非结构蛋白 | 第14-16页 |
| 1.3 HCV病毒学概述 | 第16-23页 |
| 1.3.1 HCV病毒生活周期 | 第16-21页 |
| 1.3.2 研究HCV的模型 | 第21-22页 |
| 1.3.3 HCV的检测 | 第22-23页 |
| 第二章 Ras/Raf/MEK/ERK信号通路 | 第23-31页 |
| 2.1 Ras/Raf/MEK/ERK信号通路的组成 | 第23-25页 |
| 2.1.1 Ras | 第23页 |
| 2.1.2 Raf | 第23-24页 |
| 2.1.3 MEK | 第24页 |
| 2.1.4 ERK | 第24-25页 |
| 2.2 Ras/Raf/MEK/ERK信号通路的传导过程 | 第25-26页 |
| 2.3 Ras/Raf/MEK/ERK信号通路的生物学功能 | 第26-29页 |
| 2.3.1 细胞增殖 | 第26-27页 |
| 2.3.2 细胞周期 | 第27页 |
| 2.3.3 细胞生存,凋亡和衰老 | 第27-28页 |
| 2.3.4 Ras-ERK通路和HCC | 第28-29页 |
| 2.4 Ras/Raf/MEK/ERK信号通路的抑制剂 | 第29-31页 |
| 2.4.1 Ras的抑制剂 | 第29页 |
| 2.4.2 Raf的抑制剂 | 第29页 |
| 2.4.3 MEK的抑制剂 | 第29-31页 |
| 第三章 BRD7蛋白介绍 | 第31-35页 |
| 3.1 The bromodomain | 第31页 |
| 3.2 BRD7介绍 | 第31-35页 |
| 3.2.1 BRD7和MEK/ERK通路 | 第32页 |
| 3.2.2 BRD7和PI3K通路 | 第32页 |
| 3.2.3 BRD7和β-catenin | 第32页 |
| 3.2.4 BRD7和P53 | 第32-33页 |
| 3.2.5 BRD7和细胞增殖 | 第33页 |
| 3.2.6 BRD7和DNA修复 | 第33-34页 |
| 3.2.7 BRD7和干细胞 | 第34页 |
| 3.2.8 BRD7和癌症 | 第34-35页 |
| 第二部分 研究内容 | 第35-64页 |
| 第四章 筛选主要激活Ras/Raf/MEK通路的病毒蛋白 | 第35-42页 |
| 4.1 前言 | 第35页 |
| 4.2 实验材料 | 第35-36页 |
| 4.2.1 质粒 | 第35页 |
| 4.2.2 细菌菌种 | 第35页 |
| 4.2.3 细胞株 | 第35页 |
| 4.2.4 培养基 | 第35-36页 |
| 4.2.5 抗体 | 第36页 |
| 4.3 实验方法 | 第36-40页 |
| 4.3.1 质粒DNA的提取和纯化 | 第36-37页 |
| 4.3.2 哺乳动物细胞的相关操作 | 第37-40页 |
| 4.4 实验结果 | 第40页 |
| 4.5 讨论 | 第40-42页 |
| 第五章 HCV通过抑制BRD7因子激活Ras/Raf/MEK通路活性 | 第42-55页 |
| 5.1 前言 | 第42页 |
| 5.2 实验材料及仪器 | 第42-43页 |
| 5.2.1 质粒 | 第42页 |
| 5.2.2 病毒 | 第42页 |
| 5.2.3 抗体 | 第42-43页 |
| 5.2.4 引物 | 第43页 |
| 5.2.5 细菌菌种与细胞株 | 第43页 |
| 5.3 实验方法 | 第43-49页 |
| 5.3.1 DNA片段的回收 | 第43-44页 |
| 5.3.2 连接反应 | 第44-45页 |
| 5.3.3 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第45-46页 |
| 5.3.4 阳性克隆的筛选 | 第46-47页 |
| 5.3.5 阳性克隆的鉴定和测序 | 第47页 |
| 5.3.6 cDNA的制备 | 第47-48页 |
| 5.3.7 质粒构建 | 第48页 |
| 5.3.8 体外转录 | 第48-49页 |
| 5.3.9 HCV病毒的扩增 | 第49页 |
| 5.3.10 荧光定量PCR | 第49页 |
| 5.3.11 核蛋白的抽提 | 第49页 |
| 5.4 实验结果 | 第49-53页 |
| 5.5 讨论 | 第53-55页 |
| 第六章 探索HCV调控BRD7的机制 | 第55-58页 |
| 6.1 前言 | 第55页 |
| 6.2 实验材料 | 第55页 |
| 6.2.1 抑制剂 | 第55页 |
| 6.2.2 其它实验材料 | 第55页 |
| 6.3 实验方法 | 第55页 |
| 6.4 实验结果 | 第55-56页 |
| 6.5 讨论 | 第56-58页 |
| 第七章 HCV调控BRD7启动子的活性 | 第58-63页 |
| 7.1 前言 | 第58页 |
| 7.2 实验材料 | 第58-59页 |
| 7.2.1 质粒 | 第58页 |
| 7.2.2 引物 | 第58页 |
| 7.2.3 其它实验材料 | 第58-59页 |
| 7.3 实验方法 | 第59页 |
| 7.4 实验结果 | 第59-61页 |
| 7.5 讨论 | 第61-63页 |
| 第八章 研究意义及创新 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 博士在读期间发表与待发表论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
