| 摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 第一章 前言 | 第16-29页 |
| 1.1 鸟类的社会系统与遗传系统 | 第16页 |
| 1.2 鸟类的单配制与EPP | 第16-17页 |
| 1.3 婚外父权的相关理论 | 第17-20页 |
| 1.3.1 致育保险假说(fertility insurance hypothesis) | 第18页 |
| 1.3.2 遗传多样性假说(genetic diversity hypothesis) | 第18-19页 |
| 1.3.3 遗传兼容性假说(genetic compatibility hypothesis) | 第19页 |
| 1.3.4 好基因假说(good genes hypothesis) | 第19页 |
| 1.3.5 直接利益假说(direct benefits hypothesis) | 第19-20页 |
| 1.4 合作繁殖 | 第20-24页 |
| 1.4.1 亲缘选择假说(Kin selection hypothesis) | 第21-22页 |
| 1.4.2 直接利益假说(Breeding experience hypothesis) | 第22-23页 |
| 1.4.3 留巢支付假说(Pay-to-stay hypothesis) | 第23页 |
| 1.4.4 群体增强假说(Group augmentation hypothesis) | 第23页 |
| 1.4.5 社会威望假说(Social prestige hypothesis) | 第23-24页 |
| 1.5 帮助者为合作群带来的适合度利益 | 第24-25页 |
| 1.5.1 减轻劳动负担 | 第24页 |
| 1.5.2 促进繁殖成功 | 第24-25页 |
| 1.6 进化博弈论(Evolutionary game theory) | 第25-29页 |
| 1.6.1 纳什均衡("Nash equilibrium") | 第26页 |
| 1.6.2 “囚徒困境”(Prisoners dilemma) | 第26-27页 |
| 1.6.3 “进化平衡策略”(Evolutionarily stable strategies) | 第27-29页 |
| 第二章 研究区域和研究物种 | 第29-44页 |
| 2.1 研究区域 | 第29-33页 |
| 2.1.1 气候特征 | 第30页 |
| 2.1.2 自然地理 | 第30-31页 |
| 2.1.3 人口地理 | 第31页 |
| 2.1.4 动物资源 | 第31-33页 |
| 2.1.5 植物资源 | 第33页 |
| 2.1.6 矿产资源 | 第33页 |
| 2.2 研究物种 | 第33-35页 |
| 2.3 野外工作 | 第35-39页 |
| 2.3.1 推断繁殖阶段 | 第35-36页 |
| 2.3.2 个体捕捉标记方法 | 第36-38页 |
| 2.3.4 个体身体参数测量 | 第38页 |
| 2.3.5 个体血样采集和保存 | 第38-39页 |
| 2.3.6 个体行为数据采集 | 第39页 |
| 2.4 实验室工作 | 第39-44页 |
| 2.4.1 全血基因组DNA的提取 | 第39-40页 |
| 2.4.2 微卫星引物筛选和扩增 | 第40-41页 |
| 2.4.3 PCR反应体系和扩增条件 | 第41-42页 |
| 2.4.4 微卫星多态性位点的基因分型 | 第42-44页 |
| 第三章 社会遗传系统 | 第44-57页 |
| 3.1 前言 | 第44-46页 |
| 3.2 研究地点和种群 | 第46-47页 |
| 3.2.1 野外工作 | 第46页 |
| 3.2.2 个体行为的观测 | 第46-47页 |
| 3.2.3 个体的捕捉和测量标记 | 第47页 |
| 3.2.4 血样采集与保存 | 第47页 |
| 3.3 实验室工作 | 第47-49页 |
| 3.3.1 性别鉴定 | 第47页 |
| 3.3.2 微卫星分型 | 第47-48页 |
| 3.3.3 数据分析 | 第48-49页 |
| 3.4 结果 | 第49-53页 |
| 3.4.1 社会繁殖单元 | 第49-50页 |
| 3.4.2 合作单元的帮助类型 | 第50页 |
| 3.4.3 个体间亲缘关系 | 第50-51页 |
| 3.4.4 帮助年份和帮助对象 | 第51-52页 |
| 3.4.5 遗传系统和社会遗传结构 | 第52-53页 |
| 3.5 讨论 | 第53-57页 |
| 3.5.1 合作繁殖系统和亲属帮助类型 | 第53-54页 |
| 3.5.2 两性帮助的合作结构 | 第54页 |
| 3.5.3 合作关系不稳定 | 第54-55页 |
| 3.5.4 性比结构 | 第55-56页 |
| 3.5.5 遗传结构复杂 | 第56-57页 |
| 第四章 混交制?还是社会单配制? | 第57-71页 |
| 4.1 前言 | 第57-60页 |
| 4.2 材料和方法 | 第60-62页 |
| 4.2.1 研究地点和研究种群 | 第60页 |
| 4.2.2 野外工作 | 第60页 |
| 4.2.3 实验室工作 | 第60页 |
| 4.2.4 数据分析 | 第60-62页 |
| 4.3 结果 | 第62-67页 |
| 4.3.1 EPP偏爱发生在简单家庭 | 第62-63页 |
| 4.3.2 帮助者获得组内亲权情况 | 第63页 |
| 4.3.3 亲缘关系的远近影响帮助者能否取得组内亲权 | 第63-65页 |
| 4.3.4 帮助者与优势雄身体质量的差异 | 第65-66页 |
| 4.3.5 个体行为数据 | 第66-67页 |
| 4.4 讨论 | 第67-71页 |
| 4.4.1 单配制与混交率的冲突 | 第67-68页 |
| 4.4.2 单配制与个体间亲缘关系的冲突 | 第68页 |
| 4.4.3 优势繁殖者控制群内繁殖权 | 第68-71页 |
| 第五章 忍耐或“以牙还牙”? | 第71-86页 |
| 5.1 前言 | 第71-74页 |
| 5.2 材料和方法 | 第74-75页 |
| 5.2.1 研究地点和研究种群 | 第74页 |
| 5.2.2 野外工作 | 第74页 |
| 5.2.3 实验室工作 | 第74页 |
| 5.2.4 数据分析 | 第74-75页 |
| 5.3 结果 | 第75-81页 |
| 5.3.1 来自个体行为的证据 | 第75-76页 |
| 5.3.2 繁殖策略影响繁殖收益 | 第76-77页 |
| 5.3.3 表型质量和基因关系决定繁殖策略 | 第77-80页 |
| 5.3.4 背叛是最佳的繁殖策略 | 第80-81页 |
| 5.4 讨论 | 第81-86页 |
| 5.4.1 背叛的盛行(EPP的盛行) | 第81-82页 |
| 5.4.2 背叛的驱动利益 | 第82-83页 |
| 5.4.3 会决策才是赢家 | 第83-84页 |
| 5.4.4 身体质量决定个体的繁殖策略 | 第84-86页 |
| 第六章 帮助者效应 | 第86-106页 |
| 6.1 前言 | 第86-88页 |
| 6.2 材料和方法 | 第88-89页 |
| 6.2.1 研究地点和研究种群 | 第88页 |
| 6.2.2 性别鉴定和亲权鉴定 | 第88页 |
| 6.2.3 统计分析 | 第88-89页 |
| 6.3 结果 | 第89-101页 |
| 6.3.1 帮助效应与窝大小 | 第90-92页 |
| 6.3.2 帮助者效应与窝降低 | 第92-95页 |
| 6.3.3 帮助者效应与孵化率 | 第95-96页 |
| 6.3.4 帮助者效应与繁殖成功 | 第96-97页 |
| 6.3.5 帮助者效应与后代质量 | 第97-99页 |
| 6.3.6 帮助者效应与个体存活 | 第99-101页 |
| 6.4 讨论 | 第101-106页 |
| 6.4.1 帮助者效应与窝大小 | 第101-102页 |
| 6.4.2 帮助者效应与孵化率和窝降低的关系 | 第102-103页 |
| 6.4.3 帮助者效应与繁殖成功 | 第103-104页 |
| 6.4.4 帮助者效应与后代质量 | 第104页 |
| 6.4.5 帮助者效应与个体存活 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-129页 |
| 博士期间完成的学术论文 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
