| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略表 | 第7-11页 |
| 1 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 泰万菌素的理化性质及作用机理 | 第11-13页 |
| 1.2 泰万菌素的抗菌活性 | 第13-14页 |
| 1.3 泰万菌素的药效学研究 | 第14-15页 |
| 1.4 泰万菌素的药动学研究 | 第15-16页 |
| 1.5 耐药性研究 | 第16-17页 |
| 1.6 泰万菌素的毒理学研究 | 第17页 |
| 1.7 泰万菌素的残留分析研究 | 第17-18页 |
| 1.8 泰万菌素制剂的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.9 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-28页 |
| 2.1 材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第20页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第20-21页 |
| 2.1.4 试验动物 | 第21页 |
| 2.2 泰万菌素颗粒剂的研制 | 第21-25页 |
| 2.2.1 颗粒剂考察指标 | 第21-22页 |
| 2.2.2 工艺筛选 | 第22-23页 |
| 2.2.3 处方筛选 | 第23页 |
| 2.2.4 泰万菌素颗粒剂的含量检测 | 第23-25页 |
| 2.2.4.1 高效液相色谱条件 | 第24页 |
| 2.2.4.2 流动相的选择 | 第24页 |
| 2.2.4.3 泰万菌素标准曲线的建立 | 第24页 |
| 2.2.4.4 回收率与精密度 | 第24-25页 |
| 2.2.4.5 样品含量测定 | 第25页 |
| 2.2.5 稳定性试验 | 第25页 |
| 2.2.5.1 影响因素试验 | 第25页 |
| 2.2.5.2 加速实验 | 第25页 |
| 2.3 泰万菌素颗粒剂与爱乐新在猪体内的药动学 | 第25-28页 |
| 2.3.1 试验设计 | 第25-26页 |
| 2.3.2 给药与血样采集 | 第26页 |
| 2.3.3 泰万菌素在血浆中检测方法的建立 | 第26-27页 |
| 2.3.3.1 色谱条件 | 第26页 |
| 2.3.3.2 流动相的选择 | 第26页 |
| 2.3.3.3 提取液的选择 | 第26页 |
| 2.3.3.4 标准曲线与线性范围 | 第26-27页 |
| 2.3.3.5 回收率与精密度 | 第27页 |
| 2.3.3.6 检测限（LOD）与定量限（LOQ） | 第27页 |
| 2.3.4 数据处理 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-42页 |
| 3.1 工艺筛选结果 | 第28页 |
| 3.2 处方筛选结果 | 第28-30页 |
| 3.3 泰万菌素颗粒剂含量的测定 | 第30-32页 |
| 3.3.1 流动相的选择 | 第30页 |
| 3.3.2 系统适应性 | 第30-31页 |
| 3.3.3 泰万菌素标准曲线的建立 | 第31页 |
| 3.3.4 回收率与精密度 | 第31-32页 |
| 3.3.5 样品含量测定 | 第32页 |
| 3.4 稳定性试验 | 第32-34页 |
| 3.4.1 影响因素试验 | 第32-33页 |
| 3.4.2 加速试验 | 第33-34页 |
| 3.5 泰万菌素在血浆中检测方法的建立 | 第34-37页 |
| 3.5.1 提取液的选择 | 第34页 |
| 3.5.2 方法的选择性 | 第34-36页 |
| 3.5.3 标准曲线与线性范围 | 第36页 |
| 3.5.4 最低检测限（LOD）与最低定量限（LOQ） | 第36页 |
| 3.5.5 回收率与精密度 | 第36-37页 |
| 3.6 血药浓度的测定 | 第37-40页 |
| 3.7 泰万菌素颗粒剂与爱乐新在健康猪体内的药动学特征 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| 4.1 泰万菌素颗粒剂的研制 | 第42-43页 |
| 4.1.1 工艺的筛选 | 第42页 |
| 4.1.2 处方的筛选 | 第42-43页 |
| 4.2 血浆中泰万菌素浓度的检测方法 | 第43-44页 |
| 4.2.1 流动相的选择 | 第43页 |
| 4.2.2 提取液的选择 | 第43-44页 |
| 4.3 泰万菌素颗粒剂与爱乐新的药动学特征 | 第44-45页 |
| 4.4 临床意义 | 第45-46页 |
| 全文总结 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
