芬苯达唑吡喹酮混悬液的研制及其在犬体内的药代动力学研究
摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
英文缩略表 | 第6-9页 |
1.前言 | 第9-17页 |
1.1 理化性质 | 第9-10页 |
1.1.1 吡喹酮理化性质 | 第9页 |
1.1.2 芬苯达唑理化性质 | 第9-10页 |
1.2 抗虫谱及作用机制 | 第10-11页 |
1.2.1 吡喹酮抗虫谱及作用机制 | 第10页 |
1.2.2 芬苯达唑抗虫谱及作用机制 | 第10-11页 |
1.3 药物代谢动力学研究 | 第11-15页 |
1.3.1 吡喹酮药动学研究 | 第11-13页 |
1.3.2 芬苯达唑药动学研究 | 第13-15页 |
1.4 毒性及不良反应 | 第15-16页 |
1.4.1 吡喹酮的毒性及不良反应 | 第15-16页 |
1.4.2 芬苯达唑的毒性及不良反应 | 第16页 |
1.5 研究目的和意义 | 第16-17页 |
2 芬苯达唑吡喹酮混悬液的研制 | 第17-30页 |
2.1 材料与方法 | 第17-18页 |
2.1.1 试剂 | 第17页 |
2.1.2 溶液配制 | 第17页 |
2.1.3 仪器与设备 | 第17-18页 |
2.2 方法 | 第18-19页 |
2.2.1 处方筛选 | 第18-19页 |
2.2.2 制备工艺 | 第19页 |
2.2.3 处方及工艺 | 第19页 |
2.3 混悬液质量评价 | 第19-29页 |
2.3.1 沉降体积比 | 第19-20页 |
2.3.2 重分散性试验 | 第20页 |
2.3.3 形态观察与粒径分布 | 第20-21页 |
2.3.4 混悬液的含量测定 | 第21-25页 |
2.3.5 制剂稳定性研究 | 第25-29页 |
2.4 小结 | 第29-30页 |
2.4.1 芬苯达唑吡喹酮混悬液的研制 | 第29页 |
2.4.2 制剂的质量评价 | 第29页 |
2.4.3 制剂的稳定性 | 第29-30页 |
3 芬苯达唑吡喹酮混悬液在犬体内的药物动力学研究 | 第30-59页 |
3.1 材料和方法 | 第30-34页 |
3.1.1 材料 | 第30-31页 |
3.1.2 试验方法 | 第31-34页 |
3.2 结果 | 第34-56页 |
3.2.1 方法学验证 | 第34-45页 |
3.2.2 药动学参数 | 第45-56页 |
3.3 讨论 | 第56-58页 |
3.3.1 前处理方法 | 第56-57页 |
3.3.2 药动学特征 | 第57-58页 |
3.4 结论 | 第58-59页 |
全文总结 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-65页 |