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芬苯达唑吡喹酮混悬液的研制及其在犬体内的药代动力学研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
英文缩略表第6-9页
1.前言第9-17页
    1.1 理化性质第9-10页
        1.1.1 吡喹酮理化性质第9页
        1.1.2 芬苯达唑理化性质第9-10页
    1.2 抗虫谱及作用机制第10-11页
        1.2.1 吡喹酮抗虫谱及作用机制第10页
        1.2.2 芬苯达唑抗虫谱及作用机制第10-11页
    1.3 药物代谢动力学研究第11-15页
        1.3.1 吡喹酮药动学研究第11-13页
        1.3.2 芬苯达唑药动学研究第13-15页
    1.4 毒性及不良反应第15-16页
        1.4.1 吡喹酮的毒性及不良反应第15-16页
        1.4.2 芬苯达唑的毒性及不良反应第16页
    1.5 研究目的和意义第16-17页
2 芬苯达唑吡喹酮混悬液的研制第17-30页
    2.1 材料与方法第17-18页
        2.1.1 试剂第17页
        2.1.2 溶液配制第17页
        2.1.3 仪器与设备第17-18页
    2.2 方法第18-19页
        2.2.1 处方筛选第18-19页
        2.2.2 制备工艺第19页
        2.2.3 处方及工艺第19页
    2.3 混悬液质量评价第19-29页
        2.3.1 沉降体积比第19-20页
        2.3.2 重分散性试验第20页
        2.3.3 形态观察与粒径分布第20-21页
        2.3.4 混悬液的含量测定第21-25页
        2.3.5 制剂稳定性研究第25-29页
    2.4 小结第29-30页
        2.4.1 芬苯达唑吡喹酮混悬液的研制第29页
        2.4.2 制剂的质量评价第29页
        2.4.3 制剂的稳定性第29-30页
3 芬苯达唑吡喹酮混悬液在犬体内的药物动力学研究第30-59页
    3.1 材料和方法第30-34页
        3.1.1 材料第30-31页
        3.1.2 试验方法第31-34页
    3.2 结果第34-56页
        3.2.1 方法学验证第34-45页
        3.2.2 药动学参数第45-56页
    3.3 讨论第56-58页
        3.3.1 前处理方法第56-57页
        3.3.2 药动学特征第57-58页
    3.4 结论第58-59页
全文总结第59-60页
致谢第60-61页
参考文献第61-65页

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