| 摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 新型样品前处理技术的评价及发展 | 第13-18页 |
| 1.2.1 样品前处理方法的评价 | 第13页 |
| 1.2.2 传统的样品前处理方法及其缺点 | 第13-14页 |
| 1.2.3 固相萃取技术 | 第14页 |
| 1.2.4 固相微萃取技术 | 第14-15页 |
| 1.2.5 微波消解和微波辅助萃取技术 | 第15-16页 |
| 1.2.6 超临界流体萃取技术 | 第16页 |
| 1.2.7 液膜萃取法 | 第16-17页 |
| 1.2.8 样品前处理技术的发展 | 第17-18页 |
| 1.3 免疫分析 | 第18-20页 |
| 1.3.1 抗原 | 第18-19页 |
| 1.3.2 抗体 | 第19-20页 |
| 1.3.3 抗原抗体反应 | 第20页 |
| 1.4 免疫亲和色谱法（IAC） | 第20-25页 |
| 1.4.1 引言 | 第20-21页 |
| 1.4.2 IAC的原理 | 第21页 |
| 1.4.3 IAC的制备 | 第21页 |
| 1.4.4 IAC的样品预处理 | 第21-22页 |
| 1.4.5 IAC的样品净化步骤 | 第22-23页 |
| 1.4.6 IAC的特点 | 第23页 |
| 1.4.7 IAC的发展现状 | 第23-24页 |
| 1.4.8 IAC在食品安全中的应用 | 第24-25页 |
| 第二章氟喹诺酮类抗生素多组分免疫亲和色谱法的建立 | 第25-50页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 氟喹诺酮类抗生素 | 第26-34页 |
| 2.2.1 氟喹诺酮类抗生素的简介 | 第26-27页 |
| 2.2.2 氟喹诺酮类抗生素的分类 | 第27-28页 |
| 2.2.3 氟喹诺酮类抗生素：诺氟沙星、培氟沙星、洛美沙星和恩诺沙星 | 第28-29页 |
| 2.2.4 氟喹诺酮类抗生素的抗菌机理 | 第29-30页 |
| 2.2.5 氟喹诺酮类抗生素的临床应用 | 第30页 |
| 2.2.6 氟喹诺酮类抗生素的不良反应 | 第30页 |
| 2.2.7 氟喹诺酮类抗生素的耐药性 | 第30-31页 |
| 2.2.8 氟喹诺酮类抗生素的毒副作用 | 第31页 |
| 2.2.9 氟喹诺酮类抗生素的限量标准 | 第31-32页 |
| 2.2.10 氟喹诺酮类抗生素的检测方法 | 第32-34页 |
| 2.3 本课题的研究意义及目的 | 第34-35页 |
| 2.4 实验材料 | 第35-36页 |
| 2.4.1 实验试剂 | 第35页 |
| 2.4.2 溶液配制 | 第35-36页 |
| 2.4.3 实验仪器和设备 | 第36页 |
| 2.5 实验部分 | 第36-40页 |
| 2.5.1 高效液相色谱操作条件 | 第36页 |
| 2.5.2 抗体的纯化 | 第36-37页 |
| 2.5.3 抗体蛋白含量的测定 | 第37页 |
| 2.5.4 氟喹诺酮免疫亲和柱的制备 | 第37-38页 |
| 2.5.5 氟喹诺酮免疫亲和柱的表征及优化 | 第38-39页 |
| 2.5.6 萃取回收率的测定 | 第39页 |
| 2.5.7 样品处理方法 | 第39-40页 |
| 2.5.8 样品的测定 | 第40页 |
| 2.5.9 IAC的稳定性 | 第40页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 2.6.1 氟喹诺酮高效液相色谱法的建立 | 第40-42页 |
| 2.6.2 诺氟沙星抗体浓度的测定 | 第42页 |
| 2.6.3 氟喹诺酮免疫亲和柱的表征及优化 | 第42-46页 |
| 2.6.4 IAC萃取回收率 | 第46页 |
| 2.6.5 样品处理 | 第46-47页 |
| 2.6.6 真实样品测定 | 第47-49页 |
| 2.6.7 稳定性测定 | 第49页 |
| 2.7 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 溴布特罗单组分免疫亲和色谱法的建立 | 第50-64页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.2 β-激动剂概述 | 第50-54页 |
| 3.2.1 β-激动剂分类 | 第51-52页 |
| 3.2.2 β-激动剂作用机理 | 第52页 |
| 3.2.3 溴布特罗 | 第52-53页 |
| 3.2.4 β-激动剂检测方法 | 第53-54页 |
| 3.3 本课题的研究意义及目的 | 第54-55页 |
| 3.4 实验材料 | 第55-56页 |
| 3.4.1 实验试剂 | 第55页 |
| 3.4.2 溶液配制 | 第55-56页 |
| 3.4.3 实验仪器和设备 | 第56页 |
| 3.5 实验部分 | 第56-60页 |
| 3.5.1 高效液相色谱操作条件 | 第56页 |
| 3.5.2 抗体的纯化 | 第56-57页 |
| 3.5.3 抗体蛋白含量的测定 | 第57页 |
| 3.5.4 溴布特罗免疫亲和柱的制备 | 第57-58页 |
| 3.5.5 溴布特罗免疫亲和柱的表征及优化 | 第58-59页 |
| 3.5.6 萃取回收率的测定 | 第59页 |
| 3.5.7 样品处理方法 | 第59-60页 |
| 3.5.8 样品的测定 | 第60页 |
| 3.5.9 IAC的稳定性 | 第60页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第60-64页 |
| 3.6.1 溴布特罗高效液相色谱法的建立 | 第60-62页 |
| 3.6.2 溴布特罗抗体浓度的测定 | 第62页 |
| 3.6.3 溴布特罗免疫亲和柱的表征及优化 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 总结 | 第70-71页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |