| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-22页 |
| 1.1 昆虫核型多角体病毒的入侵机制 | 第13-14页 |
| 1.1.1 核型多角体病毒（NPVs）的两种表现型 | 第13页 |
| 1.1.2 ODV与BV的入侵过程 | 第13-14页 |
| 1.2 昆虫宿主与病毒互作的信号传播机制 | 第14-16页 |
| 1.2.1 Toll途径 | 第14-15页 |
| 1.2.2 IMD途径 | 第15页 |
| 1.2.3 JAK/STAT途径 | 第15-16页 |
| 1.3 宿主抵抗病毒增殖的途径 | 第16-17页 |
| 1.3.1 细胞免疫 | 第16页 |
| 1.3.2 体液免疫 | 第16页 |
| 1.3.3 细胞凋亡 | 第16-17页 |
| 1.3.4 RNA干扰 | 第17页 |
| 1.4 转录组学研究概述 | 第17-18页 |
| 1.4.1 转录组测序技术 | 第18页 |
| 1.4.2 转录组在杆状病毒与宿主互作之间研究的应用 | 第18页 |
| 1.5 茶尺蠖、灰茶尺蠖和茶尺蠖核型多角体病毒（EoNPV）研究概况 | 第18-20页 |
| 1.5.1 茶尺蠖生物学特性及其防治研究概况 | 第18-19页 |
| 1.5.2 灰茶尺蠖生物学特性研究概况 | 第19页 |
| 1.5.3 茶尺蠖和灰茶尺蠖两近缘种之间的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5.4 茶尺蠖核型多角体病毒（EoNPV）概况 | 第20页 |
| 1.6 研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 茶尺蠖和灰茶尺蠖体内EoNPV增殖动态 | 第22-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-24页 |
| 2.1.1 昆虫与病毒 | 第22页 |
| 2.1.2 试剂和器材 | 第22-23页 |
| 2.1.3 昆虫接毒和样本提取 | 第23页 |
| 2.1.4 提取样本总DNA | 第23页 |
| 2.1.5 引物设计和筛选 | 第23-24页 |
| 2.1.6 EoNPV荧光定量检测 | 第24页 |
| 2.2 结果和分析 | 第24-27页 |
| 2.2.1 EoNPV感染后茶尺蠖和灰茶尺蠖幼虫体重变化 | 第24页 |
| 2.2.2 EoNPV感染后茶尺蠖和灰茶尺蠖幼虫体内病毒增殖动态 | 第24-25页 |
| 2.2.3 EoNPV感染后茶尺蠖和灰茶尺蠖中肠内病毒增殖动态 | 第25-27页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 茶尺蠖中肠转录组的构建与分析 | 第29-45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-32页 |
| 3.1.1 昆虫与病毒 | 第29页 |
| 3.1.2 实验试剂和仪器 | 第29页 |
| 3.1.3 昆虫饲毒 | 第29页 |
| 3.1.4 中肠组织取样 | 第29-30页 |
| 3.1.5 提取中肠组织的总RNA和检测 | 第30页 |
| 3.1.6 文库制备和Illumina高通量测序 | 第30-31页 |
| 3.1.7 原始数据过滤、拼接和组装 | 第31页 |
| 3.1.8 基因功能的注释 | 第31页 |
| 3.1.9 免疫相关基因筛选 | 第31页 |
| 3.1.10基因差异表达分析 | 第31-32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-44页 |
| 3.2.1 Eo-NPV和Eo-CK RNA样品质量检测 | 第32-33页 |
| 3.2.2 Eo-NPV和Eo-CK测序数据产出和质量评估 | 第33-34页 |
| 3.2.3 序列拼接组装 | 第34页 |
| 3.2.4 unigene功能注释 | 第34-36页 |
| 3.2.5 茶尺蠖unigene的GO、KOG和KEGG功能分类 | 第36-39页 |
| 3.2.6 免疫相关基因筛选 | 第39页 |
| 3.2.7 基因差异表达分析 | 第39-44页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 类免疫球蛋白基因克隆和表达分析 | 第45-53页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-49页 |
| 4.1.1 材料与试剂 | 第45页 |
| 4.1.2 幼虫接毒和样本提取 | 第45-46页 |
| 4.1.3 总RNA的提取 | 第46页 |
| 4.1.4 cDNA全长克隆与测序 | 第46页 |
| 4.1.5 生物信息学分析 | 第46页 |
| 4.1.6 感病幼虫体内Hemolin基因表达分析 | 第46-49页 |
| 4.2 结果与分析 | 第49-51页 |
| 4.2.1 Hemolin基因的cDNA克隆 | 第49页 |
| 4.2.2 系统发育分析 | 第49-50页 |
| 4.2.3 蛋白质理化性质和结构分析 | 第50页 |
| 4.2.4 荧光定量PCR分析 | 第50-51页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第51-53页 |
| 第五章 全文结论与展望 | 第53-55页 |
| 5.1 主要结论 | 第53-54页 |
| 5.2 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |
