| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1.1 泽兰的概述 | 第11-15页 |
| 1.1.1 泽兰的品种及分布 | 第11-12页 |
| 1.1.2 主要营养与化学成分 | 第12-14页 |
| 1.1.3 泽兰活性成分及其功效 | 第14-15页 |
| 1.2 三萜酸的概述 | 第15-18页 |
| 1.2.1 三萜酸的结构和性质 | 第15-16页 |
| 1.2.2 三萜酸的提取与分离 | 第16页 |
| 1.2.3 三萜酸的检测 | 第16-17页 |
| 1.2.4 三萜酸的生物活性 | 第17-18页 |
| 1.3 大孔树脂的概述 | 第18-24页 |
| 1.3.1 大孔树脂的结构性质及类型 | 第18-19页 |
| 1.3.2 大孔树脂的操作条件 | 第19-20页 |
| 1.3.3 大孔吸附树脂分离效果的影响因素 | 第20-21页 |
| 1.3.4 大孔吸附树脂在纯化活性成分中的应用 | 第21-24页 |
| 1.4 立题的背景与意义 | 第24页 |
| 1.5 主要研究内容 | 第24-27页 |
| 第2章 不同产地泽兰中几种初级营养成分和次级代谢成分含量的测定及对比 | 第27-45页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-33页 |
| 2.1.1 实验材料及预处理 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.3 实验仪器与设备 | 第29页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第29-33页 |
| 2.2 结果与分析 | 第33-43页 |
| 2.2.1 葡萄糖标准曲线图 | 第33页 |
| 2.2.2 矿质元素的标准曲线图 | 第33-35页 |
| 2.2.3 总酚标准曲线图 | 第35-36页 |
| 2.2.4 总黄酮标准曲线图 | 第36页 |
| 2.2.5 三萜酸的标准曲线图 | 第36-37页 |
| 2.2.6 脂肪酸的气质色谱图 | 第37-39页 |
| 2.2.7 不同产地泽兰基本营养成分含量测定结果 | 第39-40页 |
| 2.2.8 泽兰中次级代谢成分的含量 | 第40-41页 |
| 2.2.9 泽兰中营养成分的分析 | 第41-42页 |
| 2.2.10 泽兰根和茎叶营养成分的对比 | 第42页 |
| 2.2.11 不同产地中泽兰成分的差异 | 第42-43页 |
| 2.3 本章小结 | 第43-45页 |
| 第3章 泽兰中三萜酸的检测条件及其提取工艺的优化 | 第45-61页 |
| 3.1 材料与方法 | 第45-48页 |
| 3.1.1 实验材料及预处理 | 第45页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第45-46页 |
| 3.1.3 实验仪器与设备 | 第46页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第46-48页 |
| 3.1.5 实验分析方法 | 第48页 |
| 3.2 结果与分析 | 第48-58页 |
| 3.2.1 三萜酸测定条件的优化结果 | 第48-52页 |
| 3.2.2 三萜酸提取的单因素试验结果 | 第52-54页 |
| 3.2.3 三萜酸提取响应面结果分析 | 第54-58页 |
| 3.2.4 响应面实验结果的验证 | 第58页 |
| 3.3 本章小结 | 第58-61页 |
| 第4章 大孔树脂分离纯化泽兰中的三萜酸 | 第61-73页 |
| 4.1 材料与方法 | 第61-65页 |
| 4.1.1 实验材料及预处理 | 第61页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第61页 |
| 4.1.3 实验仪器与设备 | 第61-62页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第62-64页 |
| 4.1.5 实验分析方法 | 第64-65页 |
| 4.2 结果与分析 | 第65-71页 |
| 4.2.1 树脂的筛选 | 第65页 |
| 4.2.2 大孔树脂静态吸附实验结果 | 第65-66页 |
| 4.2.3 大孔树脂等温吸附实验结果 | 第66-67页 |
| 4.2.4 上样速度对动态吸附的影响 | 第67页 |
| 4.2.5 洗脱剂浓度的选择 | 第67-69页 |
| 4.2.6 洗脱速度对动态脱附的影响 | 第69页 |
| 4.2.7 洗脱剂体积的确定 | 第69-70页 |
| 4.2.8 不同样品中三萜酸含量的测定 | 第70-71页 |
| 4.3 本章小结 | 第71-73页 |
| 第5章 结论及展望 | 第73-75页 |
| 5.1 结论 | 第73-74页 |
| 5.2 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第85页 |