摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-12页 |
CONTENTS | 第12-16页 |
第一章 绪论 | 第16-31页 |
·铅的危害及其检测方法简介 | 第16-19页 |
·重金属铅的危害 | 第16-17页 |
·铅的检测方法简介 | 第17-19页 |
·离子液体及其应用简介 | 第19-24页 |
·离子液体的概念 | 第19页 |
·离子液体的发展历史和研究现状 | 第19-20页 |
·离子液体的种类和特点 | 第20-21页 |
·离子液体在分离分析中的应用 | 第21-23页 |
·展望 | 第23-24页 |
·液液萃取及其应用简介 | 第24-26页 |
·液液萃取的理论基础 | 第24页 |
·液液萃取的分类 | 第24-25页 |
·螯合萃取条件的选择 | 第25-26页 |
·展望 | 第26页 |
·固相萃取及其应用简介 | 第26-30页 |
·固相萃取简介 | 第26-27页 |
·固相萃取的基本原理 | 第27页 |
·固相萃取的特点 | 第27-28页 |
·固相萃取的应用 | 第28-29页 |
·展望 | 第29-30页 |
·本论文的研究内容 | 第30-31页 |
第二章 1,3-二正丁基咪唑六氟磷酸盐离子液体的微波辅助合成与结构表征 | 第31-39页 |
·引言 | 第31页 |
·实验仪器和试剂 | 第31-32页 |
·试剂 | 第31-32页 |
·仪器 | 第32页 |
·实验步骤 | 第32-33页 |
·溴化1,3-二正丁基咪唑([DnBIM][Br])的微波辅助合成 | 第32页 |
·1,3-二正丁基咪唑六氟磷酸盐的微波辅助合成 | 第32-33页 |
·结果与讨论 | 第33-38页 |
·产物的FT—IR分析 | 第33-34页 |
·产物的~1HNMR分析 | 第34-36页 |
·产物的~(13)CNMR分析 | 第36-37页 |
·产物的元素分析 | 第37-38页 |
·产物的HPLC纯度分析 | 第38页 |
·结论 | 第38-39页 |
第三章 1,3-二正丁基咪唑六氟磷酸盐富集-火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量铅 | 第39-47页 |
·前言 | 第39-40页 |
·仪器与试剂 | 第40页 |
·试剂 | 第40页 |
·仪器 | 第40页 |
·实验仪器条件 | 第40-41页 |
·实验方法 | 第41页 |
·结果与讨论 | 第41-46页 |
·pH值对萃取效果的影响 | 第41-42页 |
·离子液体用量的影响 | 第42-43页 |
·双硫腙用量的选择 | 第43-44页 |
·干扰离子对萃取效果的影响 | 第44页 |
·离子液体的再生与重复利用 | 第44-45页 |
·方法的分析性能 | 第45-46页 |
·水样中Pb的测定 | 第46页 |
·结果与讨论 | 第46-47页 |
第四章 离子液体键合硅胶的制备、表征与吸附特性 | 第47-54页 |
·引言 | 第47页 |
·实验试剂与仪器 | 第47-48页 |
·试剂 | 第47-48页 |
·仪器 | 第48页 |
·离子液体键合硅胶的制备 | 第48-49页 |
·硅胶的活化 | 第48页 |
·硅烷化硅胶的制备 | 第48-49页 |
·硅胶固定化离子液体的制备 | 第49页 |
·结果与讨论 | 第49-53页 |
·产物的FT—IR分析 | 第49-50页 |
·产物的热重分析 | 第50-52页 |
·分配系数测定 | 第52页 |
·饱和吸附量 | 第52-53页 |
·结论 | 第53-54页 |
第五章 离子液体键合硅胶固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量铅 | 第54-65页 |
·引言 | 第54页 |
·仪器与试剂 | 第54-55页 |
·仪器 | 第54-55页 |
·试剂 | 第55页 |
·实验方法 | 第55-56页 |
·结果与讨论 | 第56-64页 |
·pH值对萃取效果的影响 | 第56-57页 |
·溶液体积对萃取效果的影响 | 第57页 |
·进样流速的优化 | 第57-58页 |
·洗脱剂的选择 | 第58-60页 |
·洗脱剂流速的选择 | 第60-61页 |
·干扰离子的影响 | 第61页 |
·方法的分析性能 | 第61-62页 |
·材料的重复利用 | 第62-63页 |
·样品分析及加标回收实验 | 第63-64页 |
·结论 | 第64-65页 |
结论 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-76页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第76-78页 |
致谢 | 第78页 |