摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 文献综述 | 第9-14页 |
1.1 植物逆境响应的研究 | 第9-10页 |
1.1.1 环境胁迫对植物的伤害 | 第9页 |
1.1.2 植物的抗逆机制研究进展 | 第9-10页 |
1.2 植物内质网胁迫研究现状 | 第10-11页 |
1.2.1 植物内质网胁迫的产生 | 第10页 |
1.2.2 植物响应内质网胁迫的机理 | 第10-11页 |
1.3 植物BiP蛋白的研究进展 | 第11-13页 |
1.3.1 植物BiP蛋白的结构特点 | 第11页 |
1.3.2 植物BiP蛋白的分子伴侣功能 | 第11-12页 |
1.3.3 植物BiP基因的表达调控 | 第12页 |
1.3.3.1 植物BiP基因的组织表达特异性 | 第12页 |
1.3.3.2 植物BiP基因家族成员的表达模式差异 | 第12页 |
1.3.4 植物BiP蛋白在非生物胁迫中的研究进展 | 第12-13页 |
1.4 本研究的目的意义和主要内容 | 第13-14页 |
1.4.1 本研究的目的和意义 | 第13页 |
1.4.2 本研究的主要内容 | 第13-14页 |
第二章 辣椒CaBiP基因的克隆及表达分析 | 第14-24页 |
2.1 材料和方法 | 第14-16页 |
2.1.1 辣椒全基因组鉴定CaBiP基因 | 第14页 |
2.1.2 CaBiP的系统进化分析 | 第14-15页 |
2.1.3 基因结构分析 | 第15页 |
2.1.4 植物材料生长条件 | 第15页 |
2.1.5 植物材料和处理方法 | 第15页 |
2.1.6 总RNA提取、cDNA反转录和qRT-PCR分析 | 第15-16页 |
2.2 结果与分析 | 第16-21页 |
2.2.1 辣椒中CaBiP基因成员的鉴定 | 第16-17页 |
2.2.2 CaBiP蛋白的系统发育关系,保守结构域,序列结构和保守基序分析 | 第17-19页 |
2.2.3 CaBiP基因的组织特异性表达 | 第19页 |
2.2.4 DTT处理下CaBiP基因的表达 | 第19-20页 |
2.2.5 辣椒CaBiP基因非生物胁迫下的动态表达 | 第20-21页 |
2.3 讨论 | 第21-24页 |
2.3.1 不同植物BiP基因进化的保守和变异 | 第21-22页 |
2.3.2 CaBiP基因表达特性 | 第22-24页 |
第三章 辣椒CaBiP1基因的抗逆功能分析 | 第24-45页 |
3.1 材料 | 第24页 |
3.1.1 植物材料 | 第24页 |
3.1.2 菌株与质粒 | 第24页 |
3.2 方法 | 第24-29页 |
3.2.1 植物材料生长条件 | 第24页 |
3.2.2 辣椒CaBiP1基因获取 | 第24-25页 |
3.2.3 植物总RNA提取、cDNA反转录和qRT-PCR分析 | 第25页 |
3.2.4 载体构建 | 第25-26页 |
3.2.5 辣椒CaBiP1亚细胞定位分析 | 第26页 |
3.2.6 辣椒病毒诱导CaBiP1基因沉默分析 | 第26页 |
3.2.7 拟南芥过表达CaBiP1分析 | 第26-27页 |
3.2.8 生理指标的测定方法 | 第27-29页 |
3.3 结果与分析 | 第29-42页 |
3.3.1 辣椒CaBiP1亚细胞定位分析 | 第29页 |
3.3.2 在拟南芥中过表达CaBiP1基因和在辣椒中诱导CaBiP1基因沉默 | 第29-30页 |
3.3.3 CaBiP1转基因拟南芥和CaBiP1沉默辣椒植株抗逆性的改变 | 第30-42页 |
3.3.3.1 CaBiP1转基因拟南芥和CaBi P1沉默植株的内质网胁迫抗性改变 | 第30-33页 |
3.3.3.2 CaBiP1转基因拟南芥和基因沉默辣椒植物的耐热性改变 | 第33-36页 |
3.3.3.3 CaBiP1转基因拟南芥和基因沉默辣椒植物的耐盐性改变 | 第36-39页 |
3.3.3.4 CaBiP1转基因拟南芥和基因沉默辣椒植物的渗透胁迫抗性改变 | 第39-40页 |
3.3.3.5 CaBiP1转基因拟南芥和基因沉默辣椒植物的干旱胁迫抗性改变 | 第40-42页 |
3.4 讨论 | 第42-45页 |
第四章 结论及创新点 | 第45-46页 |
4.1 结论 | 第45页 |
4.2 创新点 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-50页 |
附录 | 第50-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
作者简介 | 第56页 |