地塞米松口服结肠定位释药微丸的制备及体内外释药特性
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 地塞米松口服结肠定位释药微丸的制备 | 第14-22页 |
| 1 仪器与试剂 | 第14页 |
| 2 实验方法 | 第14-17页 |
| 2.1 微丸的制备 | 第14-15页 |
| 2.2 微丸的处方优化 | 第15-16页 |
| 2.3 优化处方验证 | 第16-17页 |
| 3 结果 | 第17-21页 |
| 3.1 微丸的制备 | 第17页 |
| 3.2 微丸的处方优化 | 第17-20页 |
| 3.3 优化处方验证 | 第20-21页 |
| 4 讨论与结论 | 第21-22页 |
| 第二部分 紫外分光光度法测定微丸中药物含量 | 第22-32页 |
| 1 仪器与试剂 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.1 检测波长的选择 | 第22-23页 |
| 2.2 标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
| 2.3 精密度实验 | 第24页 |
| 2.4 稳定性实验 | 第24页 |
| 3 结果 | 第24-31页 |
| 3.1 检测波长 | 第24-27页 |
| 3.2 标准曲线 | 第27-29页 |
| 3.3 精密度 | 第29-30页 |
| 3.4 稳定性 | 第30-31页 |
| 4 讨论与结论 | 第31-32页 |
| 第三部分 微丸的体外释药特性 | 第32-37页 |
| 1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 2 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.1 微丸中药物释放度的测定 | 第32-33页 |
| 2.2 微丸载药量的测定 | 第33页 |
| 3 结果 | 第33-36页 |
| 3.1 微丸的体外释药 | 第33-35页 |
| 3.2 微丸载药量的测定 | 第35-36页 |
| 4 讨论与结论 | 第36-37页 |
| 第四部分 HPLC测定大鼠体内药物含量 | 第37-49页 |
| 1 仪器与试剂 | 第37页 |
| 2 实验方法 | 第37-39页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第37-38页 |
| 2.2 色谱条件 | 第38页 |
| 2.3 生物样品预处理 | 第38页 |
| 2.4 系统适应性 | 第38-39页 |
| 2.5 标准曲线的绘制 | 第39页 |
| 2.6 提取回收率的测定 | 第39页 |
| 2.7 精密度的测定 | 第39页 |
| 3 结果 | 第39-48页 |
| 3.1 系统适应性 | 第39-41页 |
| 3.2 标准曲线 | 第41-43页 |
| 3.3 提取回收率 | 第43-46页 |
| 3.4 精密度 | 第46-48页 |
| 4 讨论与结论 | 第48-49页 |
| 第五部分 微丸在大鼠体内的释药特性 | 第49-63页 |
| 1 仪器与试剂 | 第49页 |
| 2 实验方法 | 第49-50页 |
| 2.1 给药方案及样品采集 | 第49页 |
| 2.2 微丸在大鼠体内的释药 | 第49-50页 |
| 3 结果 | 第50-62页 |
| 4 讨论与结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 综述 | 第66-72页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 在学期间研究成果 | 第73-74页 |
| 个人简历 | 第74页 |
