| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 桑枝研究现状概述 | 第13-16页 |
| 1.1.1 桑枝的简介 | 第13页 |
| 1.1.2 桑枝中的化学成分 | 第13-15页 |
| 1.1.3 桑枝的药理作用 | 第15-16页 |
| 1.2 植物诱导处理的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.1 化学诱导 | 第16-17页 |
| 1.2.2 生物诱导 | 第17页 |
| 1.2.3 物理诱导 | 第17页 |
| 1.3 诱导后植物的药理活性及化学成分的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.3.1 药理活性研究 | 第17-18页 |
| 1.3.2 化学成分研究 | 第18-19页 |
| 1.4 降血脂作用的研究进展 | 第19-23页 |
| 1.4.1 降血脂作用的机制 | 第19-20页 |
| 1.4.2 自由基与高血脂的关系 | 第20-21页 |
| 1.4.3 脂肪酶与降血脂作用的相关性 | 第21-23页 |
| 第二章 引言 | 第23-25页 |
| 2.1 研究背景及意义 | 第23页 |
| 2.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 2.2.1 筛选桑枝降血脂萃取部分 | 第23-24页 |
| 2.2.2 抑制脂肪酶活性成分的分离与结构鉴定 | 第24页 |
| 2.2.3 单体化合物抑制脂肪酶活性检测及活性机制初探 | 第24页 |
| 2.3 技术路线 | 第24-25页 |
| 第三章 降血脂活性分段的筛选 | 第25-41页 |
| 3.1 桑枝粗提物的萃取分段 | 第25-27页 |
| 3.1.1 材料与设备 | 第25页 |
| 3.1.2 方法 | 第25-26页 |
| 3.1.2.1 桑枝诱导处理 | 第25-26页 |
| 3.1.2.2 粗提物的制备 | 第26页 |
| 3.1.2.3 粗提物的萃取分段 | 第26页 |
| 3.1.3 结果与分析 | 第26-27页 |
| 3.1.3.1 粗提物各萃取部分得率 | 第26-27页 |
| 3.1.4 小结 | 第27页 |
| 3.2 总多酚、总黄酮含量的检测 | 第27-30页 |
| 3.2.1 材料与设备 | 第27页 |
| 3.2.2 方法 | 第27-28页 |
| 3.2.2.1 样品总多酚（TP）含量测定 | 第27-28页 |
| 3.2.2.2 样品总黄酮（TF）含量测定 | 第28页 |
| 3.2.3 结果与分析 | 第28-30页 |
| 3.2.3.1 各萃取部分的TP和TF含量 | 第28-30页 |
| 3.2.4 小结 | 第30页 |
| 3.3 各萃取部分的降血脂相关活性 | 第30-41页 |
| 3.3.1 材料与设备 | 第30-31页 |
| 3.3.2 方法 | 第31-32页 |
| 3.3.2.1 抑制脂肪酶活性 | 第31页 |
| 3.3.2.2 降胆固醇活性 | 第31-32页 |
| 3.3.2.3 DPPH·清除活性 | 第32页 |
| 3.3.2.4 DNA保护潜力测定 | 第32页 |
| 3.3.3 结果与分析 | 第32-39页 |
| 3.3.3.1 脂肪酶抑制活性 | 第32-33页 |
| 3.3.3.2 降胆固醇活性 | 第33-35页 |
| 3.3.3.3 DPPH·清除活性 | 第35-37页 |
| 3.3.3.4 DNA保护潜力 | 第37-39页 |
| 3.3.4 小结 | 第39-41页 |
| 第四章 TEE抑制脂肪酶活性成分的分离及鉴定 | 第41-65页 |
| 4.1 材料与设备 | 第41页 |
| 4.1.1 材料与试剂 | 第41页 |
| 4.1.2 仪器与设备 | 第41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-47页 |
| 4.2.1 粗分离 | 第41-43页 |
| 4.2.2 细分离 | 第43-45页 |
| 4.2.3 HPLC检测 | 第45-47页 |
| 4.3 结果与分析 | 第47-63页 |
| 4.3.1 粗分离 | 第47页 |
| 4.3.2 细分离 | 第47-51页 |
| 4.3.3 化合物1的理化性质及结构鉴定 | 第51-53页 |
| 4.3.4 化合物2的理化性质及结构鉴定 | 第53-54页 |
| 4.3.5 化合物3的理化性质及结构鉴定 | 第54-56页 |
| 4.3.6 化合物4的理化性质及结构鉴定 | 第56-59页 |
| 4.3.7 化合物5的理化性质及结构鉴定 | 第59-61页 |
| 4.3.8 化合物6的理化性质及结构鉴定 | 第61-63页 |
| 4.4 小结 | 第63-65页 |
| 第五章 单体化合物抑制脂肪酶活性检测及活性机制初探 | 第65-69页 |
| 5.1 材料与设备 | 第65页 |
| 5.1.1 材料与试剂 | 第65页 |
| 5.1.2 仪器和设备 | 第65页 |
| 5.2 实验方法 | 第65-66页 |
| 5.2.1 脂肪酶抑制活性检测 | 第65-66页 |
| 5.2.2 分子对接 | 第66页 |
| 5.3 结果与分析 | 第66-68页 |
| 5.3.1 脂肪酶抑制活性 | 第66页 |
| 5.3.2 活性机制初探 | 第66-68页 |
| 5.4 小结 | 第68-69页 |
| 第六章 总结与讨论 | 第69-71页 |
| 6.1 诱导处理对降血脂活性成分极性及含量的影响 | 第69页 |
| 6.2 活性检测和分离 | 第69-70页 |
| 6.3 脂肪酶抑制活性机制初探 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-89页 |
| 硕士期间成果 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91页 |