中文摘要 | 第8-12页 |
Abstract | 第12-16页 |
缩略词 | 第17-19页 |
前言 | 第19-21页 |
第一部分 理论探讨 | 第21-49页 |
一、肾间质纤维化的中医病因病机认识 | 第21-27页 |
1. 肾虚是肾间质纤维化的病机关键 | 第22-24页 |
2. 血瘀是贯穿疾病始终的重要病理因素 | 第24-27页 |
二、TGF-β1/Smad信号途径与肾间质纤维化关系 | 第27-34页 |
1. TGF-β1/Smad信号转导途径 | 第27-30页 |
2. 肾间质纤维化的发生机制 | 第30-31页 |
3. 由TGF-β1/Smad信号转导途径介导的肾小管上皮细胞转分化机制 | 第31-33页 |
4. BMP-7生物学特性及与肾间质纤维化关系 | 第33-34页 |
三、中医药调控TGF-β1/Smad信号途径干预肾间质纤维化研究现状 | 第34-41页 |
1. 单味中药及有效成分提取物研究 | 第35-38页 |
2. 复方及成方研究 | 第38-41页 |
四、益肾化瘀方治疗慢性肾脏病的理论基础 | 第41-43页 |
1. 益肾化瘀方立法原则 | 第41页 |
2. 益肾化瘀方方义阐释 | 第41-42页 |
3. 益肾化瘀方药在肾病治疗中的药理研究 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-49页 |
第二部分 益肾化瘀方对UUO模型大鼠肾间质纤维化及TGF-β1/Smad信号途径的影响 | 第49-71页 |
一、材料与方法 | 第49-52页 |
1. 实验材料 | 第49-51页 |
2. 实验方法 | 第51-52页 |
二、指标检测 | 第52-55页 |
1. 大鼠一般状态及肾脏大体观 | 第52页 |
2. 大鼠体重及肾脏指数检测 | 第52页 |
3. 肾功能指标检测 | 第52页 |
4. 肾组织病理学观察 | 第52-54页 |
5. 免疫组化法检测TGF-β1、Smad7、α-SMA、E-cadherin的表达 | 第54-55页 |
三、统计学处理 | 第55页 |
四、实验结果 | 第55-64页 |
1. UUO大鼠一般状态及肾脏大体观 | 第55页 |
2. 大鼠体重及肾重指数的变化 | 第55-58页 |
3. UUO大鼠肾功能 | 第58-59页 |
4. UUO大鼠肾脏病理学改变 | 第59-61页 |
5. 大鼠肾组织α-SMA、E-cadherin和TGF-β1、Smad7的表达及分布 | 第61-64页 |
五、讨论 | 第64-69页 |
1. 益肾化瘀方对UUO大鼠肾组织病理及肾功能的影响 | 第65-67页 |
2. 益肾化瘀方对UUO大鼠肾组织中α-SMA、E-cadherin表达的影响 | 第67-68页 |
3. 益肾化瘀方对UUO大鼠TGF-β1、Smad7表达的调控作用 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
第三部分 益肾化瘀方调控TGF-β1/Smad信号途径干预NRK52E细胞转分化机制研究 | 第71-87页 |
一、材料与方法 | 第71-75页 |
1. 实验材料 | 第71-74页 |
2. 实验方法与步骤 | 第74-75页 |
二、指标检测 | 第75-78页 |
1. NRK52E细胞形态观察 | 第75页 |
2. 细胞免疫化学法检测NRK52E中p-Smad2/3、Smad7的表达 | 第75-76页 |
3. RT-PCR法测定TGF-β1mRNA、BMP-7mRNA的表达 | 第76-78页 |
三、统计学处理 | 第78页 |
四、实验结果 | 第78-82页 |
1. TGF-β1刺激对NRK52E细胞形态的影响 | 第78-79页 |
2. NRK52E转分化过程中p-Smad2/3、Smad7的表达 | 第79-80页 |
3. NRK52E转分化过程中TGF-β1mRNA、BMP-7mRNA的表达 | 第80-82页 |
五、讨论 | 第82-85页 |
1. 益肾化瘀方对转分化上皮细胞的修复作用 | 第83-84页 |
2. 益肾化瘀方对p-Smad2/3、Smad7表达的调控作用 | 第84页 |
3. 益肾化瘀方通过上调BMP-7mRNA表达拮抗TGF-β1mRNA的致纤维化效应 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-87页 |
创新点 | 第87-88页 |
结论 | 第88-89页 |
附录 | 第89-98页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第98-99页 |
致谢 | 第99-100页 |
作者简介 | 第100页 |