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基于调控TGF-β1/Smad信号途径的益肾化瘀方干预肾间质纤维化研究

中文摘要第8-12页
Abstract第12-16页
缩略词第17-19页
前言第19-21页
第一部分 理论探讨第21-49页
    一、肾间质纤维化的中医病因病机认识第21-27页
        1. 肾虚是肾间质纤维化的病机关键第22-24页
        2. 血瘀是贯穿疾病始终的重要病理因素第24-27页
    二、TGF-β1/Smad信号途径与肾间质纤维化关系第27-34页
        1. TGF-β1/Smad信号转导途径第27-30页
        2. 肾间质纤维化的发生机制第30-31页
        3. 由TGF-β1/Smad信号转导途径介导的肾小管上皮细胞转分化机制第31-33页
        4. BMP-7生物学特性及与肾间质纤维化关系第33-34页
    三、中医药调控TGF-β1/Smad信号途径干预肾间质纤维化研究现状第34-41页
        1. 单味中药及有效成分提取物研究第35-38页
        2. 复方及成方研究第38-41页
    四、益肾化瘀方治疗慢性肾脏病的理论基础第41-43页
        1. 益肾化瘀方立法原则第41页
        2. 益肾化瘀方方义阐释第41-42页
        3. 益肾化瘀方药在肾病治疗中的药理研究第42-43页
    参考文献第43-49页
第二部分 益肾化瘀方对UUO模型大鼠肾间质纤维化及TGF-β1/Smad信号途径的影响第49-71页
    一、材料与方法第49-52页
        1. 实验材料第49-51页
        2. 实验方法第51-52页
    二、指标检测第52-55页
        1. 大鼠一般状态及肾脏大体观第52页
        2. 大鼠体重及肾脏指数检测第52页
        3. 肾功能指标检测第52页
        4. 肾组织病理学观察第52-54页
        5. 免疫组化法检测TGF-β1、Smad7、α-SMA、E-cadherin的表达第54-55页
    三、统计学处理第55页
    四、实验结果第55-64页
        1. UUO大鼠一般状态及肾脏大体观第55页
        2. 大鼠体重及肾重指数的变化第55-58页
        3. UUO大鼠肾功能第58-59页
        4. UUO大鼠肾脏病理学改变第59-61页
        5. 大鼠肾组织α-SMA、E-cadherin和TGF-β1、Smad7的表达及分布第61-64页
    五、讨论第64-69页
        1. 益肾化瘀方对UUO大鼠肾组织病理及肾功能的影响第65-67页
        2. 益肾化瘀方对UUO大鼠肾组织中α-SMA、E-cadherin表达的影响第67-68页
        3. 益肾化瘀方对UUO大鼠TGF-β1、Smad7表达的调控作用第68-69页
    参考文献第69-71页
第三部分 益肾化瘀方调控TGF-β1/Smad信号途径干预NRK52E细胞转分化机制研究第71-87页
    一、材料与方法第71-75页
        1. 实验材料第71-74页
        2. 实验方法与步骤第74-75页
    二、指标检测第75-78页
        1. NRK52E细胞形态观察第75页
        2. 细胞免疫化学法检测NRK52E中p-Smad2/3、Smad7的表达第75-76页
        3. RT-PCR法测定TGF-β1mRNA、BMP-7mRNA的表达第76-78页
    三、统计学处理第78页
    四、实验结果第78-82页
        1. TGF-β1刺激对NRK52E细胞形态的影响第78-79页
        2. NRK52E转分化过程中p-Smad2/3、Smad7的表达第79-80页
        3. NRK52E转分化过程中TGF-β1mRNA、BMP-7mRNA的表达第80-82页
    五、讨论第82-85页
        1. 益肾化瘀方对转分化上皮细胞的修复作用第83-84页
        2. 益肾化瘀方对p-Smad2/3、Smad7表达的调控作用第84页
        3. 益肾化瘀方通过上调BMP-7mRNA表达拮抗TGF-β1mRNA的致纤维化效应第84-85页
    参考文献第85-87页
创新点第87-88页
结论第88-89页
附录第89-98页
攻读博士学位期间取得的研究成果第98-99页
致谢第99-100页
作者简介第100页

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