| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-40页 |
| 1 参枝苓口服液简介 | 第16-17页 |
| 2 参枝苓口服液组成药材 | 第17-38页 |
| 2.1 党参 | 第17-20页 |
| 2.2 桂枝 | 第20-22页 |
| 2.3 白芍 | 第22-23页 |
| 2.4 甘草(蜜炙) | 第23-26页 |
| 2.5 茯苓 | 第26-29页 |
| 2.6 干姜 | 第29-31页 |
| 2.7 远志 | 第31-33页 |
| 2.8 石菖蒲 | 第33-35页 |
| 2.9 龙骨 | 第35-36页 |
| 2.10 牡蛎 | 第36-38页 |
| 3 参枝苓口服液质量标准研究 | 第38-39页 |
| 4 立题依据 | 第39-40页 |
| 第二章 参枝苓口服液指纹图谱的研究 | 第40-58页 |
| 1 试验材料 | 第40-41页 |
| 1.1 仪器 | 第40页 |
| 1.2 试剂与试药 | 第40-41页 |
| 1.3 对照品 | 第41页 |
| 1.4 样品 | 第41页 |
| 2 指纹图谱建立方法 | 第41-44页 |
| 2.1 色谱条件 | 第41-42页 |
| 2.2 对照品溶液的制备 | 第42页 |
| 2.3 供试品溶液的制备 | 第42页 |
| 2.4 药材提取液的制备 | 第42页 |
| 2.5 方法学考察 | 第42-43页 |
| 2.6 指纹图谱的测定 | 第43-44页 |
| 2.7 数据处理 | 第44页 |
| 2.8 基于不同仪器及色谱柱的指纹图谱的比较 | 第44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-57页 |
| 3.1 提取方法的选择结果 | 第44-45页 |
| 3.2 检测波长的选择结果 | 第45页 |
| 3.3 柱温的考察结果 | 第45页 |
| 3.4 不同仪器及色谱柱对指纹图谱测定的考察结果 | 第45页 |
| 3.5 参照峰的选择结果 | 第45-46页 |
| 3.6 方法学验证结果 | 第46-50页 |
| 3.7 不同批次参枝苓口服液的HPLC指纹图谱的测定 | 第50-52页 |
| 3.8 各指纹图谱特征峰的药材归属考察 | 第52-54页 |
| 3.9 相似度评价结果 | 第54页 |
| 3.10 聚类分析结果 | 第54-55页 |
| 3.11 基于不同仪器及色谱柱的指纹图谱相似度评价的比较 | 第55-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 第三章 HPLC法同时测定参枝苓口服液中5种成分的含量 | 第58-71页 |
| 1 实验材料 | 第58-60页 |
| 1.1 仪器 | 第58页 |
| 1.2 试剂与试药 | 第58页 |
| 1.3 对照品 | 第58-59页 |
| 1.4 样品 | 第59-60页 |
| 2 方法 | 第60-62页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第60页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第60页 |
| 2.3 色谱条件及系统适用性 | 第60-61页 |
| 2.4 方法学考察 | 第61-62页 |
| 2.5 参枝苓口服液多组分含量测定 | 第62页 |
| 3 结果与讨论 | 第62-70页 |
| 3.1 样品溶液配制方法优化结果 | 第62页 |
| 3.2 流动相的选择结果 | 第62-63页 |
| 3.3 检测波长的选择结果 | 第63页 |
| 3.4 柱温的选择结果 | 第63-64页 |
| 3.5 流速的选择结果 | 第64页 |
| 3.6 系统适用性试验结果 | 第64-65页 |
| 3.7 方法学考察结果 | 第65-67页 |
| 3.8 参枝苓口服液多组分含量测定结果 | 第67-69页 |
| 3.9 基于5个成分含量的聚类分析 | 第69-70页 |
| 3.10 关于5种成分定量的选择依据 | 第70页 |
| 4 结论 | 第70-71页 |
| 第四章 全文总结 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读硕士期间发表及完成的成果 | 第83-84页 |
| 附图 参枝苓口服液原始谱图 | 第84-94页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第94页 |
