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真核翻译起始因子5A2(eIF5A2)通过活性氧相关通路调控肝癌细胞的侵袭和转移

致谢第4-6页
摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
英文缩略词第10-14页
1 引言第14-18页
2 实验材料与方法第18-29页
    2.1 主要材料和试剂第18-19页
        2.1.1 细胞来源第18页
        2.1.2 主要试剂第18-19页
    2.2 主要仪器第19-21页
    2.3 实验方法第21-29页
        2.3.1 细胞培养第21-22页
        2.3.2 流式细胞仪测定细胞内ROS水平第22页
        2.3.3 细胞总蛋白的提取与蛋白浓度测定第22-23页
        2.3.4 Western Blot检测不同蛋白在不同条件下表达水平的变化第23-26页
        2.3.5 小RNA转染第26-27页
        2.3.6 Transwell法检测肝癌细胞的侵袭能为的变化第27-28页
        2.3.7 划痕愈合实验检测肝癌细胞的转移能力的变化第28页
        2.3.8 免疫荧光技术观察肝癌细胞特定蛋白的定位及其表达水平的变化第28-29页
3 实验结果第29-51页
    3.1 EIF5A2与肝癌细胞ROS相关基因的联系第29-30页
    3.2 EIF5A2在肝癌组织中的表达情况及其与预后的关系第30-35页
    3.3 EIF5A2对肝癌细胞的侵袭转移的调控作用第35-37页
    3.4 GC7可降低胞内ROS水平第37-38页
    3.5 NAC对肝癌细胞的侵袭转移能力的调控作用第38-41页
    3.6 GC7逆转EMT进程,阻断EMT后,GC7对肝癌细胞侵袭转移调控减弱第41-45页
        3.6.1 GC7可逆转肝癌细胞EMT进程第41-43页
        3.6.2 阻断EMT后,GC7对肝癌细胞侵袭转移调控减弱第43-45页
        3.6.3 WB验证twist siRNA的转染效率第45页
    3.7 NAC逆转EMT进程,阻断EMT后,NAC对肝癌细胞侵袭转移调控减弱第45-51页
        3.7.1 NAC可逆转肝癌细胞EMT进程第45-48页
        3.7.2 阻断EMT后,NAC对肝癌细胞侵袭转移调控减弱第48-50页
        3.7.3 WB验证twist siRNA的转染效率第50-51页
4 讨论第51-54页
5 结论第54-55页
参考文献第55-61页
综述第61-70页
    参考文献第66-70页
个人简介及硕士学习期间发表的论文第70-71页

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