| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 专业词汇中英文对照表 | 第11-14页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第1章 文献综述 | 第16-34页 |
| 1.1 造血系统分化发育研究概述 | 第16-24页 |
| 1.1.1 红系分化概述 | 第18-21页 |
| 1.1.2 巨核系分化(megakaryocytopoiesis)概述 | 第21-22页 |
| 1.1.3 人白血病及细胞模型K562细胞系情况简介 | 第22-23页 |
| 1.1.4 基因芯片以及高通量测序方法简介及其优劣势比较 | 第23-24页 |
| 1.2 KLF3研究进展 | 第24-34页 |
| 1.2.1 Kruppel样因子的研究进展 | 第24-27页 |
| 1.2.2 KLF3的结构 | 第27-29页 |
| 1.2.3 KLF3在造血系统发育中的作用 | 第29-30页 |
| 1.2.4 KLF3发挥功能的分子机制 | 第30-31页 |
| 1.2.5 KLF3相关的其他研究 | 第31-34页 |
| 第2章 材料和方法 | 第34-48页 |
| 2.1 实验材料 | 第34-40页 |
| 2.1.1 高通量基因表达芯片数据 | 第34页 |
| 2.1.2 细胞 | 第34页 |
| 2.1.3 菌株 | 第34页 |
| 2.1.4 质粒 | 第34-35页 |
| 2.1.5 实验试剂和培养基 | 第35-37页 |
| 2.1.6 实验仪器 | 第37-38页 |
| 2.1.7 试剂盒 | 第38页 |
| 2.1.8 引物 | 第38-40页 |
| 2.2 实验方法 | 第40-48页 |
| 2.2.1 PCR反应 | 第40-41页 |
| 2.2.2 PCR产物的纯化 | 第41-42页 |
| 2.2.3 双酶切反应 | 第42页 |
| 2.2.4 DNA琼脂糖凝胶的回收 | 第42-43页 |
| 2.2.5 产物与载体的连接反应 | 第43页 |
| 2.2.6 转化、涂板和挑单克隆 | 第43页 |
| 2.2.7 质粒的提取 | 第43-44页 |
| 2.2.8 DNA和RNA浓度的测定 | 第44页 |
| 2.2.9 构建载体的测序 | 第44页 |
| 2.2.10 细胞的复苏 | 第44页 |
| 2.2.11 细胞的培养和传代 | 第44页 |
| 2.2.12 细胞的冻存 | 第44-45页 |
| 2.2.13 细胞的电转 | 第45页 |
| 2.2.14 细胞总RNA的提取 | 第45页 |
| 2.2.15 Western Blotting | 第45-46页 |
| 2.2.16 流式细胞仪鉴定细胞分化 | 第46页 |
| 2.2.17 生物信息软件分析 | 第46页 |
| 2.2.18 统计学分析 | 第46页 |
| 2.2.19 高通量表达谱分析 | 第46-48页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第48-68页 |
| 3.1 KLF3在急性髓系白血病以及急性淋巴系白血病细胞中异常低表达 | 第48-49页 |
| 3.2 干扰KLF3的表达影响K562细胞系向红系以及巨核系方向分化产生 | 第49-56页 |
| 3.2.1 KLF3缺陷促进K562细胞向红系以及巨核系方向分化 | 第49-54页 |
| 3.2.2 KLF3过表达抑制K562细胞向红系以及巨核系方向分化 | 第54-56页 |
| 3.3 KLF3稳定敲低的K562细胞系的全基因组表达谱分析 | 第56-59页 |
| 3.4 全基因组表达谱分析表明KLF3参与到造血相关的一些功能和疾病过程中 | 第59-64页 |
| 3.5 KLF3调控机制的初步研究 | 第64-68页 |
| 第4章 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 附录 | 第80-82页 |
| 作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第82-83页 |
