| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 研究背景 | 第8-27页 |
| 1.1 吲哚喹啉酮化合物的生物活性及合成方法 | 第8-10页 |
| 1.1.1 吲哚喹啉酮化合物的生物活性 | 第8页 |
| 1.1.2 合成吲哚喹啉酮化合物的现有方法 | 第8-10页 |
| 1.2 二芳基碘盐 | 第10-19页 |
| 1.2.1 二芳基碘盐简介 | 第10页 |
| 1.2.2 二芳基碘盐在有机合成中的应用 | 第10-19页 |
| 1.3 高价碘作用下的C-N键的构建 | 第19-27页 |
| 1.3.1 高价碘作用下的Hoffman重排 | 第20页 |
| 1.3.2 高价碘作用下引入叠氮 | 第20-21页 |
| 1.3.3 高价碘氧化构建C-N键 | 第21-27页 |
| 第二章 课题设计 | 第27-34页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 吲哚喹啉酮类化合物逆合成分析 | 第27-29页 |
| 2.2.1 方案一逆合成分析 | 第27-28页 |
| 2.2.3 方案二逆合成分析 | 第28页 |
| 2.2.4 方案三逆合成分析 | 第28-29页 |
| 2.3 初步研究成果 | 第29-30页 |
| 2.4 吲哚喹啉酮化合物合成可行性分析 | 第30-34页 |
| 2.4.1 吲哚2甲酰胺C3芳基化可行性分析 | 第30-32页 |
| 2.4.2 高价碘作用下C-N键构建可行性分析 | 第32-34页 |
| 第三章 研究结果及讨论 | 第34-43页 |
| 3.1 铜催化下的吲哚2甲酰胺的C3芳基化反应 | 第34-38页 |
| 3.1.1 反应条件的优化及讨论 | 第34-35页 |
| 3.1.2 底物的适用范围 | 第35-38页 |
| 3.2 高价碘化合物作用下C-N键的构建 | 第38-40页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第38-39页 |
| 3.2.2 底物的适用范围 | 第39-40页 |
| 3.3 155fa在PIDA作用下环合的选择性 | 第40-41页 |
| 3.4 一锅法制备吲哚喹啉铜化合物 | 第41-42页 |
| 3.5 产物的脱保护基 | 第42-43页 |
| 第四章 结论 | 第43-44页 |
| 第五章 实验部分 | 第44-56页 |
| 5.1 试剂来源及规格 | 第44-45页 |
| 5.2 分析仪器及方法 | 第45页 |
| 5.3 底物及产物的制备 | 第45-56页 |
| 5.3.1 方案一底物及产物的制备 | 第45-47页 |
| 5.3.2 方案二底物及产物的制备 | 第47-48页 |
| 5.3.3 方案三底物及产物的制备 | 第48-56页 |
| 第六章 所制备化合物的结构表征 | 第56-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第72-73页 |
| 附录 部分代表性化合物的~1H & ~(13)C-NMR谱图 | 第73-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |