| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1. 植物硝态氮转运生理研究 | 第13页 |
| 2. 植物硝态氮转运蛋白系统功能研究 | 第13-18页 |
| 2.1 植物硝态氮转运蛋白系统及其基因 | 第13-16页 |
| 2.2 植物硝态氮转运的双组份系统 | 第16-17页 |
| 2.3 植物硝态氮转运蛋白基因的表达调控 | 第17-18页 |
| 3. 植物硝态氮响应的顺式作用元件和转录因子 | 第18-21页 |
| 3.1 硝态氮信号转导 | 第18页 |
| 3.2 硝态氮响应的顺式作用元件 | 第18-19页 |
| 3.3 硝态氮响应的转录因子 | 第19-21页 |
| 第二章 菊花CmNRT2s基因启动子克隆和功能元件分析 | 第21-29页 |
| 1 材料和方法 | 第21-24页 |
| 1.1 植物材料 | 第21页 |
| 1.2 试剂和仪器 | 第21-22页 |
| 1.3 实验方法 | 第22-24页 |
| 2 结果和分析 | 第24-27页 |
| 2.1 CmNRT2s基因启动子克隆 | 第24-25页 |
| 2.2 CmNRT2s基因的启动子元件预测分析 | 第25-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 菊花CmNRT2.5b和CmNRT2.7b基因功能研究 | 第29-47页 |
| 第一节 菊花CmNRT2.5b和CmNRT2.7b基因克隆和遗传转化拟南芥研究 | 第29-40页 |
| 1 材料和方法 | 第30-36页 |
| 1.1 植物材料 | 第30页 |
| 1.2 仪器和设备 | 第30页 |
| 1.3 实验方法 | 第30-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-38页 |
| 2.1 RNA提取、反转录质量检测 | 第36页 |
| 2.2 CmNRT2.5b和CmNRT2.7b基因的克隆 | 第36-37页 |
| 2.3 CmNRT2.5b和CmNRT2.7b氨基酸序列同源性比对 | 第37-38页 |
| 2.4 CmNRT2.5b和CmNRT2.7b转基因拟南芥的获得与检测 | 第38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 第二节 菊花CmNRT2.5b和CmNRT2.7b启动子转化烟草研究 | 第40-47页 |
| 1 材料和方法 | 第40-43页 |
| 1.1 植物材料 | 第40页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第40页 |
| 1.3 实验方法 | 第40-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-44页 |
| 2.1 CmNRT2.5b和CmNRT2.7b启动子克隆 | 第43-44页 |
| 2.2 烟草转基因稳定遗传植株的获得与检测 | 第44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| 第四章 菊花CmLBD38基因克隆和功能研究 | 第47-65页 |
| 第一节 CmLBD38基因克隆和序列分析 | 第47-57页 |
| 1 材料和方法 | 第48-52页 |
| 1.1 植物材料 | 第48页 |
| 1.2 试剂和仪器 | 第48页 |
| 1.3 实验方法 | 第48-52页 |
| 2 结果和分析 | 第52-55页 |
| 2.1 CmLBD38基因的克隆 | 第52-53页 |
| 2.2 CmLBD38氨基酸序列同源性比对 | 第53-54页 |
| 2.3 CmLBD38系统进化树的构建 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 第二节 菊花CmLBD38基因功能研究 | 第57-65页 |
| 1 材料和方法 | 第57-60页 |
| 1.1 植物材料 | 第57页 |
| 1.2 试剂和仪器 | 第57页 |
| 1.3 实验方法 | 第57-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-62页 |
| 2.1 菊花CmLBD38亚细胞定位 | 第60页 |
| 2.2 菊花CmLBD38转录活性分析 | 第60-62页 |
| 2.3 CmLBD38转基因拟南芥的获得与检测 | 第62页 |
| 3 讨论 | 第62-65页 |
| 全文结论 | 第65-67页 |
| 创新点 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 附录 | 第79-89页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
