| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 油菜种植概况 | 第11页 |
| 1.2 油菜菌核病研究近况 | 第11-15页 |
| 1.2.1 核盘菌形态特征 | 第12页 |
| 1.2.2 油菜菌核病的危害 | 第12页 |
| 1.2.3 油菜菌核病的发病条件 | 第12页 |
| 1.2.4 油菜菌核病菌的侵染 | 第12-13页 |
| 1.2.5 油菜菌核病的防治 | 第13-14页 |
| 1.2.6 核盘菌的弱毒现象 | 第14-15页 |
| 1.3 真菌病毒研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3.1 真菌病毒的起源 | 第15页 |
| 1.3.2 真菌病毒的分类 | 第15-16页 |
| 1.3.3 真菌病毒与寄主的互作及其传播 | 第16-17页 |
| 1.3.4 真菌病毒对油菜菌核病的生防潜能 | 第17-18页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 油菜菌核病菌致病力测定 | 第19-27页 |
| 2.1 材料 | 第19页 |
| 2.1.1 材料 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19页 |
| 2.2.1 病原菌分离纯化 | 第19页 |
| 2.2.2 病原菌致病力测定 | 第19页 |
| 2.3 结果与分析 | 第19-26页 |
| 2.3.1 病原菌分离纯化结果 | 第19-20页 |
| 2.3.2 油菜菌核病菌致病力的分化 | 第20-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 弱毒菌株dsRNA筛选 | 第27-30页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-28页 |
| 3.1.1 弱毒菌株 | 第27页 |
| 3.1.2 试剂 | 第27页 |
| 3.1.3 真菌的菌丝的制备 | 第27页 |
| 3.1.4 弱毒菌株dsRNA病毒提取 | 第27-28页 |
| 3.1.5 dsRNA病毒粗提液酶处理 | 第28页 |
| 3.2 弱毒菌株dsRNA病毒筛选结果 | 第28页 |
| 3.3 讨论 | 第28-30页 |
| 第四章 菌株CY019弱毒现象分析 | 第30-37页 |
| 4.1 材料 | 第30页 |
| 4.2 方法 | 第30-31页 |
| 4.2.1 dsRNA病毒消除 | 第30页 |
| 4.2.2 菌株的分子鉴定 | 第30页 |
| 4.2.3 dsRNA水平转移 | 第30页 |
| 4.2.4 弱毒菌株与脱毒菌株活体茎秆接种 | 第30页 |
| 4.2.5 弱毒菌株与脱毒菌株离体茎秆接种 | 第30-31页 |
| 4.3 结果与分析 | 第31-36页 |
| 4.3.1 dsRNA病毒消除结果 | 第31页 |
| 4.3.2 弱毒菌株的鉴定 | 第31-33页 |
| 4.3.3 dsRNA水平转移结果 | 第33-34页 |
| 4.3.4 弱毒菌株与脱毒菌株活体茎秆接种结果 | 第34-35页 |
| 4.3.5 弱毒菌株与脱毒菌株离体茎秆接种结果 | 第35-36页 |
| 4.4 讨论 | 第36-37页 |
| 第五章 弱毒菌株CY109中dsRNA病毒基因组测定及序列分析 | 第37-47页 |
| 5.1 材料 | 第37-38页 |
| 5.1.1 dsRNA提取液 | 第37页 |
| 5.1.2 试剂 | 第37-38页 |
| 5.1.3 培养基及溶液 | 第38页 |
| 5.2 方法 | 第38-43页 |
| 5.2.1 dsRNA粗提液纯化 | 第38-39页 |
| 5.2.2 逆转录和cDNA的合成 | 第39页 |
| 5.2.3 cDNA-PCR产物克隆 | 第39-40页 |
| 5.2.3.1 PCR产物连接 | 第39页 |
| 5.2.3.2 转化 | 第39-40页 |
| 5.2.3.3 阳性重组子的鉴定 | 第40页 |
| 5.2.3.4 序列测定 | 第40页 |
| 5.2.4 RT-PCR产物克隆 | 第40-41页 |
| 5.2.4.1 RT-PCR | 第40-41页 |
| 5.2.4.2 RT-PCR产物纯化 | 第41页 |
| 5.2.4.3 RT-PCR产物连接 | 第41页 |
| 5.2.4.4 转化 | 第41页 |
| 5.2.4.5 RT-PCR阳性重组子的鉴定 | 第41页 |
| 5.2.5 dsRNA序列末端克隆 | 第41-43页 |
| 5.2.5.1 dsRNA两端加接头 | 第41-42页 |
| 5.2.5.2 加接头模板末端补平和纯化 | 第42页 |
| 5.2.5.3 加完接头后逆转录 | 第42页 |
| 5.2.5.4 加完接头后RT-PCR | 第42-43页 |
| 5.2.5.5 加完接头后RT-PCR产物克隆 | 第43页 |
| 5.3 序列分析 | 第43页 |
| 5.4 结果与分析 | 第43-46页 |
| 5.5 讨论 | 第46-47页 |
| 结论与展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简介 | 第58页 |