| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 白绢病菌研究综述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 白绢病病原菌 | 第11页 |
| 1.1.2 白绢病病原菌形态特征 | 第11-12页 |
| 1.1.3 白绢病病菌多态性研究 | 第12页 |
| 1.1.4 白绢病菌致病机理 | 第12-14页 |
| 1.2 真菌病毒研究综述 | 第14-18页 |
| 1.2.1 真菌病毒的概况和分类 | 第14-15页 |
| 1.2.2 真菌病毒的传播 | 第15-16页 |
| 1.2.3 真菌病毒对寄主真菌的作用 | 第16-18页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 博落回白绢病病原菌的分离与鉴定 | 第20-27页 |
| 2.1 材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 样本采集与保存 | 第20页 |
| 2.1.2 仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 病原菌的分离与纯化 | 第21页 |
| 2.2.2 病原菌形态学观察 | 第21页 |
| 2.2.3 活体接种试验 | 第21页 |
| 2.2.4 病原菌DNA的提取 | 第21-22页 |
| 2.2.5 rDNA-ITS区扩增和测序 | 第22页 |
| 2.2.6 序列分析与系统发育树构建 | 第22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-25页 |
| 2.3.1 博落回白绢病发病症状 | 第22-23页 |
| 2.3.2 分离菌株的形态特征 | 第23-24页 |
| 2.3.3 回接试验 | 第24页 |
| 2.3.4 ITS序列分析结果 | 第24-25页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 齐整小核菌菌株BLH-1的弱毒性与dsRNA关系研究 | 第27-41页 |
| 3.1 材料、试剂及仪器 | 第27-28页 |
| 3.1.1 试供菌株 | 第27页 |
| 3.1.2 试剂 | 第27页 |
| 3.1.3 仪器 | 第27-28页 |
| 3.2 试验方法 | 第28-32页 |
| 3.2.1 溶液及培养基的配制 | 第28页 |
| 3.2.2 真菌的培养和菌丝的获得 | 第28页 |
| 3.2.3 病毒基因组dsRNA的小量提取 | 第28-29页 |
| 3.2.4 病毒基因组dsRNA的酶解消化和电泳检测 | 第29页 |
| 3.2.5 原生质体再生脱毒 | 第29-30页 |
| 3.2.6 挑取菌丝尖端结合利巴韦林脱毒 | 第30页 |
| 3.2.7 脱毒菌株生长速度、菌核产量的测定 | 第30页 |
| 3.2.8 脱毒菌株致病力测定 | 第30-31页 |
| 3.2.9 菌株BLH-1中病毒的水平转移 | 第31页 |
| 3.2.10 传毒菌株生长速度、菌核产量的测定 | 第31页 |
| 3.2.11 传毒菌株致病力测定 | 第31-32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-39页 |
| 3.3.1 病毒dsRNA检测 | 第32页 |
| 3.3.2 原生质体脱毒验证 | 第32-33页 |
| 3.3.3 尖端脱毒验证 | 第33-34页 |
| 3.3.4 脱毒菌株生物学性状 | 第34-35页 |
| 3.3.5 脱毒菌株致病力比较 | 第35-36页 |
| 3.3.6 病毒水平转移 | 第36-38页 |
| 3.3.7 获毒菌株的生物学特性 | 第38-39页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 dsRNA对寄主真菌细胞结构及致病相关因子的影响 | 第41-51页 |
| 4.1 材料、试剂及仪器 | 第41-42页 |
| 4.1.1 试供菌株 | 第41页 |
| 4.1.2 试剂 | 第41-42页 |
| 4.1.3 仪器 | 第42页 |
| 4.2 试验方法 | 第42-44页 |
| 4.2.1 扫描电镜观察菌丝形态(SEM) | 第42页 |
| 4.2.2 菌丝超薄切片的透射电镜观察(TEM) | 第42-43页 |
| 4.2.3 产漆酶能力比较 | 第43-44页 |
| 4.2.4 产酸类物质能力比较 | 第44页 |
| 4.2.5 产纤维素酶能力比较 | 第44页 |
| 4.3 结果与分析 | 第44-49页 |
| 4.3.1 扫描电镜观察菌丝形态差异 | 第44-45页 |
| 4.3.2 透射电镜观察菌丝细胞器结构差异 | 第45-46页 |
| 4.3.3 产漆酶能力差异 | 第46-48页 |
| 4.3.4 产酸类物质能力差异 | 第48页 |
| 4.3.5 产纤维素酶能力差异 | 第48-49页 |
| 4.4 结论与讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 齐整小核菌菌株BLH-1真菌病毒基因组部分序列测定和分析 | 第51-62页 |
| 5.1 材料、试剂及仪器 | 第51-52页 |
| 5.1.1 待测样品 | 第51页 |
| 5.1.2 试剂 | 第51页 |
| 5.1.3 仪器 | 第51-52页 |
| 5.2 试验方法 | 第52-57页 |
| 5.2.1 溶液及培养基的配制 | 第52页 |
| 5.2.2 引物的设计与合成 | 第52-53页 |
| 5.2.3 病毒基因组dsRNA的酶处理消化 | 第53页 |
| 5.2.4 病毒基因组dsRNA的全序列测定 | 第53-57页 |
| 5.3 结果与分析 | 第57-60页 |
| 5.3.1 菌株BLH-1中dsRNA部分序列分析 | 第57-60页 |
| 5.4 结论与讨论 | 第60-62页 |
| 第六章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 6.1 结论 | 第62-63页 |
| 6.2 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 个人简介 | 第78页 |
