| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-52页 |
| ·细胞外基质研究 | 第12-21页 |
| ·细胞外基质功能 | 第12-15页 |
| ·细胞外基质组分研究方法 | 第15-16页 |
| ·金表面自组装单层用于ECMs组分研究 | 第16-18页 |
| ·金表面DNA自组装单层 | 第18-21页 |
| ·控制细胞释放的意义 | 第21-25页 |
| ·成体生理过程中的细胞释放 | 第21-23页 |
| ·发育过程中细胞释放 | 第23-24页 |
| ·病理过程中细胞释放 | 第24-25页 |
| ·DNA链置换反应 | 第25-27页 |
| ·CRISPR研究进展 | 第27-41页 |
| ·CRISPR基因位点的结构 | 第28-30页 |
| ·CRISPR体系作用机制 | 第30-32页 |
| ·CRISPR-cas9体系用于基因编辑 | 第32-35页 |
| ·CRISPR体系在基因表达调控方面的应用 | 第35-37页 |
| ·CRISPR体系在疾病治疗方面的应用 | 第37-38页 |
| ·CRISPR体系在染色体成像方面的应用 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-52页 |
| 第二章 DNA自组装单层中DNA构象对细胞黏附的影响以及其在细胞图案化中的应用 | 第52-78页 |
| ·引言 | 第52-53页 |
| ·实验部分 | 第53-57页 |
| ·实验材料 | 第53-54页 |
| ·实验仪器 | 第54页 |
| ·实验步骤 | 第54-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-74页 |
| ·DNA在金表面的构象影响细胞黏附 | 第57-61页 |
| ·DNA SAMs用于细胞培养基底 | 第61-65页 |
| ·DNA SAMs用于细胞图案化 | 第65-66页 |
| ·利用DNA调控细胞黏附 | 第66-71页 |
| ·DNA SAMs的应用 | 第71-74页 |
| ·总结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 第三章 基于DNA逻辑门控制细胞释放 | 第78-100页 |
| ·引言 | 第78-79页 |
| ·实验部分 | 第79-83页 |
| ·实验材料 | 第79-80页 |
| ·实验仪器 | 第80-81页 |
| ·实验步骤 | 第81-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-96页 |
| ·DNA链取代控制细胞释放 | 第83-85页 |
| ·AND逻辑门 | 第85-88页 |
| ·OR逻辑门 | 第88-90页 |
| ·XOR逻辑门 | 第90-93页 |
| ·二级逻辑门 | 第93-96页 |
| ·总结 | 第96页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 第四章 CRISPR系统在活细胞基因位点动态成像上的应用 | 第100-122页 |
| ·引言 | 第100-101页 |
| ·实验部分 | 第101-106页 |
| ·实验材料 | 第101-102页 |
| ·实验仪器 | 第102页 |
| ·实验步骤 | 第102-106页 |
| ·结果与讨论 | 第106-116页 |
| ·实验设计思路 | 第106-107页 |
| ·SgRNA转录模板的制备 | 第107页 |
| ·细胞内染色体的定位 | 第107-110页 |
| ·体外标记的sgRNA对靶标基因位点的标记 | 第110-113页 |
| ·使用荧光标记的sgRNA对基因位点进行双色标记 | 第113-115页 |
| ·基因位点的动态追踪 | 第115-116页 |
| ·总结 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-122页 |
| 第五章 基于连续光受激发射损耗显微镜的端粒超分辨成像 | 第122-136页 |
| ·引言 | 第122-123页 |
| ·实验部分 | 第123-125页 |
| ·实验材料 | 第123-124页 |
| ·实验仪器 | 第124页 |
| ·实验步骤 | 第124-125页 |
| ·结果与讨论 | 第125-131页 |
| ·端粒荧光原位杂交 | 第125-127页 |
| ·端粒的超分辨成像 | 第127-130页 |
| ·讨论 | 第130-131页 |
| ·总结 | 第131页 |
| 参考文献 | 第131-136页 |
| 第六章 总结与展望 | 第136-138页 |
| 攻读博士期间发表论文 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
