| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-36页 |
| ·纳米材料对自噬的诱导性质 | 第13-20页 |
| ·自噬形成的诱导因素 | 第13-14页 |
| ·纳米材料对自噬的诱导效应 | 第14-17页 |
| ·纳米材料的自噬诱导机制 | 第17-19页 |
| ·纳米材料诱导自噬的意义 | 第19-20页 |
| ·自噬与细胞摄取纳米材料的相关性 | 第20-28页 |
| ·细胞对纳米材料的摄取 | 第20-24页 |
| ·自噬在纳米颗粒转运过程中的作用 | 第24-25页 |
| ·内吞效应的生物学意义 | 第25-28页 |
| ·量子点的生物学效应 | 第28-35页 |
| ·量子点的毒性效应 | 第28-30页 |
| ·量子点对细胞自噬的诱导效应 | 第30-33页 |
| ·量子点诱发的自噬在生物医学中的意义 | 第33-35页 |
| ·总结和课题的提出 | 第35-36页 |
| 第二章 磁性纳米材料Fe_3O_4颗粒对PC12细胞自噬诱导的特点及相关机制 | 第36-67页 |
| ·引言 | 第36-38页 |
| ·实验部分 | 第38-42页 |
| ·试剂及仪器 | 第38-39页 |
| ·试剂及相关耗材 | 第38页 |
| ·细胞来源 | 第38页 |
| ·使用仪器 | 第38-39页 |
| ·实验操作 | 第39-42页 |
| ·实验结果与讨论 | 第42-65页 |
| ·Fe_3O_4纳米颗粒和Fe_2O_3纳米颗粒的体外表征 | 第42-45页 |
| ·Fe_3O_4纳米颗粒和Fe_2O_3纳米颗粒的不同生物相容性 | 第45-50页 |
| ·Fe_3O_4纳米颗粒和Fe_2O_3纳米颗粒诱导自噬的差异性 | 第50-53页 |
| ·ROS上升是两种纳米颗粒诱导PC12细胞自噬的重要原因 | 第53-57页 |
| ·ROS的诱导剂量和自噬程度具有正相关性 | 第57-60页 |
| ·Fe_3O_4纳米颗粒基于过氧化氢酶的性质延缓了细胞内ROS的快速累积 | 第60-62页 |
| ·Fe_3O_4纳米颗粒基于过氧化氢酶的性质实现对自噬效应的调控 | 第62-65页 |
| ·本章结论 | 第65-67页 |
| 第三章 量子点基于诱导自噬实现对帕金森氏症细胞模型MPP~+神经毒性的抑制 | 第67-86页 |
| ·引言 | 第67-69页 |
| ·实验部分 | 第69-74页 |
| ·试剂及仪器 | 第69-70页 |
| ·试剂及相关耗材 | 第69页 |
| ·细胞来源 | 第69页 |
| ·使用仪器 | 第69-70页 |
| ·实验操作 | 第70-74页 |
| ·实验结果与讨论 | 第74-83页 |
| ·CdTe和CdTe/CdS/ZnS（CSS）量子点均能显著性诱导PC12细胞产生自噬效应 | 第74-78页 |
| ·CdTe/CdS/ZnS（CSS）量子点通过自噬效应降低MPP~+对PC12细胞的毒性效应 | 第78-82页 |
| ·CdTe/CdS/ZnS（CSS）量子点通过Beclin-1 途径实现对自噬效应的诱导 | 第82-83页 |
| ·本章结论 | 第83-86页 |
| 第四章 自噬效应与细胞摄取不同粒径纳米材料的相关性 | 第86-107页 |
| ·引言 | 第86-87页 |
| ·实验部分 | 第87-91页 |
| ·试剂及仪器 | 第87-88页 |
| ·试剂及相关耗材 | 第87-88页 |
| ·细胞来源 | 第88页 |
| ·使用仪器 | 第88页 |
| ·实验操作 | 第88-91页 |
| ·实验结果与讨论 | 第91-105页 |
| ·两种不同粒径的PS小球被细胞摄取的路径不同 | 第91-96页 |
| ·两种不同粒径的PS小球在细胞中的分布不同 | 第96-99页 |
| ·两种不同粒径的PS小球在细胞中的定位 | 第99-100页 |
| ·自噬效应对PS小球在细胞内定位的影响 | 第100-105页 |
| ·本章结论 | 第105-107页 |
| 第五章 总结与展望 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-120页 |
| 博士在读期间发表文章目录 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
