| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略词 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-40页 |
| 1 植物转录因子研究 | 第16-20页 |
| ·植物转录因子的特征与种类 | 第16-17页 |
| ·植物转录因子功能分析方法 | 第17-20页 |
| 2 植物MYB转录因子研究进展 | 第20-32页 |
| ·植物MYB转录因子的结构特征与分类 | 第20-23页 |
| ·植物MYB转录因子的进化 | 第23页 |
| ·植物MYB转录因子的功能 | 第23-30页 |
| ·植物MYB转录因子活性的调节 | 第30-32页 |
| 3 高等植物启动子研究进展 | 第32-40页 |
| ·启动子的一般特征 | 第32-33页 |
| ·启动子克隆的方法 | 第33-35页 |
| ·植物启动子的类型及其应用研究 | 第35-40页 |
| 第二章 菊花MYB转录因子基因的克隆与序列分析 | 第40-56页 |
| 摘要 | 第40-41页 |
| 1 材料与方法 | 第41-46页 |
| ·植物材料 | 第41页 |
| ·试剂与仪器 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-54页 |
| ·RNA提取质量与反转录效果检测 | 第46页 |
| ·菊花CmMYB1和CmMYB2基因的克隆 | 第46-47页 |
| ·菊花CmMYB1和CmMYB2基因的序列分析 | 第47-48页 |
| ·菊花CmMYB1和CmMYB2基因氨基酸序列同源性比对 | 第48-51页 |
| ·菊花CmMYB1和CmMYB2基因氨基酸序列聚类分析 | 第51-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 第三章 菊花MYB转录因子启动子克隆及功能元件分析 | 第56-64页 |
| 摘要 | 第56-57页 |
| 1 材料与方法 | 第57-60页 |
| ·植物材料 | 第57页 |
| ·试剂与仪器 | 第57页 |
| ·试剂及菌株 | 第57页 |
| ·仪器设备 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-61页 |
| ·CmMYB1和CmMYB2基因的启动子序列克隆 | 第60-61页 |
| ·CmMYB1和CmMYB2基因的启动子元件预测分析 | 第61页 |
| 3 讨论 | 第61-64页 |
| 第四章 菊花MYB转录因子基因转录激活功能的验证 | 第64-72页 |
| 摘要 | 第64-65页 |
| 1 材料与方法 | 第65-68页 |
| ·植物材料 | 第65页 |
| ·试剂与仪器 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-68页 |
| 2 结果与分析 | 第68-71页 |
| ·在酵母中融合表达的重组质粒的构建 | 第68-70页 |
| ·重组质粒的酵母转化 | 第70-71页 |
| 3 讨论 | 第71-72页 |
| 第五章 菊花MYB转录因子基因的表达特性及定位分析 | 第72-84页 |
| 摘要 | 第72-73页 |
| 1 材料与方法 | 第73-78页 |
| ·植物材料 | 第73页 |
| ·试剂与仪器 | 第73页 |
| ·实验方法 | 第73-78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-82页 |
| ·CmMYB1和CmMYB2基因在不同器官和花发育阶段中的表达 | 第78-79页 |
| ·CmMYB1和CmMYB2基因在不同胁迫处理下的表达 | 第79-80页 |
| ·CmMYB1和CmMYB2基因的亚细胞定位分析 | 第80-82页 |
| 3 讨论 | 第82-84页 |
| 第六章 菊花MYB转录因子基因的功能分析 | 第84-104页 |
| 摘要 | 第84-85页 |
| 1 材料与方法 | 第85-90页 |
| ·植物材料 | 第85页 |
| ·试剂与仪器 | 第85页 |
| ·实验方法 | 第85-90页 |
| 2 结果与分析 | 第90-101页 |
| ·菊花CmMYB1和CmMYB2基因正义表达载体的构建 | 第90-92页 |
| ·转CmMYB1和CmMYB2基因拟南芥的获得及分子鉴定 | 第92-93页 |
| ·转CmMYB1和CmMYB2基因拟南芥的功能分析 | 第93-101页 |
| 3 讨论 | 第101-104页 |
| ·MYB转录因子参与木质素代谢的调控 | 第101-102页 |
| ·MYB转录因子参与植物的胁迫应答 | 第102-103页 |
| ·MYB转录因子参与植物开花调节 | 第103-104页 |
| 全文结论及创新之处 | 第104-106页 |
| 全文结论 | 第104-105页 |
| 创新之处 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-120页 |
| 附录 | 第120-146页 |
| 附录一 常用试剂配制 | 第120-122页 |
| 附录二 DNA提取流程 | 第122-124页 |
| 附录三 RNA提取流程(RNAiso Regent,TaKaRa) | 第124-125页 |
| 附录四 DNA片段纯化回收(Agarose Gel DNA Purification Kit,TaKaRa) | 第125-126页 |
| 附录五 5'RACE(5'RACE System for Rapid Amplification of eDNA Ends kitVersion 2.0,Invitrogen) | 第126-128页 |
| 附录六 农杆菌质粒提取流程 | 第128-129页 |
| 附录七 根据PLACE网站预测的CmMYB1启动子元件 | 第129-136页 |
| 附录八 根据PLACE网站预测的CmMYB2启动子元件 | 第136-146页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第146-148页 |
| 致谢 | 第148页 |
