| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| ·内共生菌的类型 | 第11-12页 |
| ·初生内共生菌的的概况 | 第11-12页 |
| ·次生内共生菌的的概况 | 第12页 |
| ·内共生菌传播方式 | 第12-13页 |
| ·内共生菌的研究方法 | 第13-14页 |
| ·几种内共生菌对宿主生殖的调控机制 | 第14-19页 |
| ·细胞质不亲和现象(Cytoplasmic Incompatibility) | 第14-16页 |
| ·诱导孤雌生殖(Parthenogenesis) | 第16-17页 |
| ·雌性化(Femilisation) | 第17-18页 |
| ·杀雄作用(Male-killing) | 第18-19页 |
| ·Wolbachia、Cardinium和Spiroplasma的介绍 | 第19-23页 |
| ·Wolbachia | 第19-21页 |
| ·Cardinium | 第21-22页 |
| ·Spiroplasma | 第22-23页 |
| ·本课题选题背景与研究意义 | 第23-25页 |
| ·选题背景 | 第23页 |
| ·研究的意义 | 第23-25页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第25-34页 |
| ·供试蜘蛛 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·本实验所用的溶液及配方 | 第26-27页 |
| ·实验所使用的主要仪器 | 第27页 |
| ·蜘蛛总DNA提取(STE法) | 第27-28页 |
| ·PCR扩增体系和条件 | 第28-30页 |
| ·扩增产物的电泳检测 | 第30页 |
| ·PCR产物的回收与纯化 | 第30-31页 |
| ·质粒载体的连接反应、转化 | 第31-32页 |
| ·阳性克隆检测 | 第32-33页 |
| ·快速转化及测序 | 第33页 |
| ·数据处理 | 第33-34页 |
| 第三章 结果和分析 | 第34-52页 |
| ·三种共生菌在蜘蛛体内的感染情况 | 第34-39页 |
| ·蜘蛛体内Wolbachia的感染情况 | 第36-37页 |
| ·蜘蛛体内Cardinium的感染情况 | 第37页 |
| ·蜘蛛体内Spiroplasma的感染情况 | 第37-38页 |
| ·蜘蛛体内感染多种共生菌的检测 | 第38-39页 |
| ·蜘蛛体内三种共生菌目的基因序列比较分析 | 第39-52页 |
| 第四章 结论和讨论 | 第52-57页 |
| ·三种共生菌在蜘蛛体内的分子检测 | 第52-53页 |
| ·蜘蛛体内的共生菌的多重感染现象 | 第53页 |
| ·感染率偏低原因分析 | 第53-54页 |
| ·蜘蛛体内三种共生菌的系统发育分析 | 第54页 |
| ·共生菌感染和性选择特征的进化：蜘蛛是理想的模式生物 | 第54-55页 |
| ·共生菌与人类疾病 | 第55页 |
| ·共生菌感染有可能给生物防治带来风险 | 第55-56页 |
| ·尚存在的问题、下一步工作计划与建议 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-68页 |
| 附录：硕士研究生期间发表的论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
